Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Biodex balansträning och kort fotträning på myoelektrisk aktivitet hos paraspinalmuskler hos personer med flexibel plattfot

18 september 2024 uppdaterad av: Hager Mahmoud mohamed elsayed, Cairo University
Målet med denna studie är att se effekten av kombinationen av biodex balanssystem och kort fotträning vid behandling av patienter med flexibel plattfot. Huvudfrågan är effekten av biodex balansträning och kort fotövning på myoelektrisk aktivitet hos försökspersoner med flexibel plattfotsexperimentdeltagare kommer att få biodex balanssystemövning och kort fotövning i 4 veckor kontrollerad deltagare kommer att få kort fotövning och stretchövning i 4 veckor veckor Bedömning kommer att göras före och efter behandling med hjälp av navikulärt dropptest Myoelektrisk aktivitet av paraspinalmuskel Dynamisk balans Smärtans svårighetsgrad Funktionell fotledsinstabilitet inder

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Modern university for technology and science
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Naguib Salem Professor, Doctoral degree
          • Telefonnummer: 0020111806121
        • Kontakt:
          • Hager Mahmoud Elsayed, Master degree
        • Kontakt:
          • Ragia Mohamed kamal, Doctoral
        • Kontakt:
          • Naglaa Fathy Awes, Doctoral
        • Kontakt:
          • Hend Hamdy Mohamed, Doctoral

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1) Sextio försökspersoner från båda könen med bilateral flexibel plattfot kommer att väljas med deras ålder mellan 18 och 30 år 2) Body Mass Index (BMI) varierade från 18 till 25 kg/m2 3) Deltagarna var berättigade att inkluderas om hade bilateralt FFF enligt navikulärt dropptest 4) Kräver att deltagare har fått diagnosen (av ortoped) med flexibel plattfot

Uteslutningskriterier:

  • Upprepade nedre extremitetsskador som frakturer eller missbildningar. 2) Historik om operation i nedre extremiteten. 3) Historik av hjärnskakning och syn- eller vestibulära störningar. 4) Eventuellt neurologiskt underskott som påverkar balansen. 5) Alla mediciner kan påverka balansen 6) Alla problem med ländryggen (disk, spondylolisthrsis)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Grupp A
Grupp A 30 försökspersoner kommer att få kort fotträning och stretchövningar gastrocnemius, soleusmuskeln och plantans fascia stretch.
Övrig: Kort fotövning
Kort fotträning används som en terapeutisk övning för att stärka inre fotmuskler och används som träning för att skapa en MLA. Det hjälper till att förbättra balansen i funktionell rörelse hos FF-ämnen, minskar navikulärt fall (ND) genom inre muskelaktivering, stöder navikulär stabilitet och förbättrar balansen
Experimentell: Grupp B
Grupp B kommer att få Biodex balansträning och kort fotträning.
Övrig: Kort fotövning
Kort fotträning används som en terapeutisk övning för att stärka inre fotmuskler och används som träning för att skapa en MLA. Det hjälper till att förbättra balansen i funktionell rörelse hos FF-ämnen, minskar navikulärt fall (ND) genom inre muskelaktivering, stöder navikulär stabilitet och förbättrar balansen
Enhet: Biodex balanssystem
Biodex Balance System har ett brett utbud av kliniska tillämpningar och ger objektiva mätningar från tester som kan användas för att fastställa progressioner och urladdningskriterier, samt vara en del av ett omfattande fallriskbedömning eller fallscreeningsprogram. Balansförmåga kan bedömas antingen statiskt eller dynamiskt, såväl som bilateralt och unilateralt. Det möjliggör också bilaterala jämförelser mellan involverade och oinvolverade lemmar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskel myoelektrisk aktivitet
Tidsram: 4 veckor
myoelektrisk aktivitet av paraspinala muskler mätt med ytelektromygrafi
4 veckor
Fotavtryckstryck
Tidsram: 4 veckor
Använder myopressurkraftplattform för att mäta genomsnittligt topptryck för plantering
4 veckor
Dynamisk balans
Tidsram: 4 veckor
Biodex balanssystem kommer att användas för att bedöma balansen före och efter behandlingen
4 veckor
Funktionellt ankelinstabilitetsindex
Tidsram: 4 veckor
Cumberland Ankel Instability Tool CAIT är ett frågeformulär med nio artiklar avsett att identifiera och gradera fotledsinstabilitet
4 veckor
Smärtans svårighetsgrad
Tidsram: 4 veckor
Utvärdering av svårighetsgrad av ländryggssmärta med hjälp av visuell analog skala
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Samarbetspartners

MTI University

Utredare

  • Huvudutredare: Ragia M kamal, Doctoral, Professor of Physical Therapy , Cairo University
  • Huvudutredare: Naglaa F Awes, Doctoral, Assistant professor of physical therapy cairo universiy
  • Huvudutredare: Hend H Mohamed, Doctoral, Lecturer of physical therapy cairo university
  • Huvudutredare: Hager M Elsayed, Master, assistant lecturer of faculty of physical therapy, modern university for technology and science

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

28 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

28 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2024

Första postat (Faktisk)

23 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BSM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera