Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Biodex balancetræning og kort fodtræning på myoelektrisk aktivitet af paraspinale muskler hos forsøgspersoner med fleksibel fladfod

18. september 2024 opdateret af: Hager Mahmoud mohamed elsayed, Cairo University
Målet med denne undersøgelse er at se effekten af ​​kombinationen af ​​biodex balancesystem og kort fodtræning i behandlingen af ​​forsøgspersoner med fleksibel fladfod. Hovedspørgsmålet er effekten af ​​biodex balancetræning og kort fodtræning på myoelektrisk aktivitet hos forsøgspersoner med fleksibel fladfod. Eksperimentel deltager vil modtage biodex balancesystemøvelse og kort fodøvelse i 4 uger kontrolleret deltager vil modtage kort fodøvelse og strækøvelse i 4 uger. uger Bedømmelse vil blive udført før og efter behandling ved brug af navikulær droptest Myoelektrisk aktivitet af paraspinal muskel Dynamisk balance Smerte sværhedsgrad Funktionel ankel ustabilitet inder

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Modern university for technology and science
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Naguib Salem Professor, Doctoral degree
          • Telefonnummer: 0020111806121
        • Kontakt:
          • Hager Mahmoud Elsayed, Master degree
        • Kontakt:
          • Ragia Mohamed kamal, Doctoral
        • Kontakt:
          • Naglaa Fathy Awes, Doctoral
        • Kontakt:
          • Hend Hamdy Mohamed, Doctoral

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) Tres forsøgspersoner fra begge køn med bilateral fleksibel fladfod vil blive udvalgt med deres alder mellem 18 og 30 år 2) Body Mass Index (BMI) varierede fra 18 til 25 kg/m2 3) Deltagerne var berettiget til at blive inkluderet, hvis havde bilateralt FFF iht. navikulær droptest 4) Påkrævet, at deltageren er blevet diagnosticeret (af ortopæd) med fleksibel fladfod

Ekskluderingskriterier:

  • Gentagne underekstremitetsskader som brud eller deformiteter. 2) Anamnese med operation til underekstremiteten. 3) Anamnese med hjernerystelse og syns- eller vestibulære lidelser. 4) Ethvert neurologisk underskud, der påvirker balancen. 5) Enhver medicin kan påvirke balancen 6) Ethvert problem med lændehvirvelsøjlen (diskus, spondylolithrsis)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Gruppe A
Gruppe A 30 forsøgspersoner vil modtage kort fodtræning og strækøvelse gastrocnemius, soleus-muskel og planter fascia stretch.
Andet: Kort fodtræning
Kort fodøvelse bruges som en terapeutisk øvelse til at styrke iboende fodmuskler og bruges som træning til at skabe en MLA. Det hjælper med at forbedre balancen i funktionel bevægelse af FF-emner, reducerer navikulært fald (ND) gennem indre muskelaktivering, understøtter navikulær stabilitet og forbedrer balancen
Eksperimentel: Gruppe B
Gruppe B vil modtage Biodex balancetræning og kort fodtræning.
Andet: Kort fodtræning
Kort fodøvelse bruges som en terapeutisk øvelse til at styrke iboende fodmuskler og bruges som træning til at skabe en MLA. Det hjælper med at forbedre balancen i funktionel bevægelse af FF-emner, reducerer navikulært fald (ND) gennem indre muskelaktivering, understøtter navikulær stabilitet og forbedrer balancen
Enhed: Biodex balancesystem
Biodex Balance System har en bred vifte af kliniske anvendelser og giver objektive mål fra test, der kan bruges til at etablere progressioner og udledningskriterier, samt være en del af et omfattende Fall Risk Assessment eller Fall Screening Program. Balanceevnen kan vurderes enten statisk eller dynamisk, såvel som bilateralt og unilateralt. Det giver også mulighed for bilaterale sammenligninger mellem involverede og uinvolverede lemmer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskel myoelektrisk aktivitet
Tidsramme: 4 uger
myoelektrisk aktivitet af paraspinale muskler målt ved overfladeelektromygrafi
4 uger
Fodtryk
Tidsramme: 4 uger
Brug af myopressurkraftplatform til at måle det gennemsnitlige maksimale plantetryk
4 uger
Dynamisk balance
Tidsramme: 4 uger
Biodex balancesystem vil blive brugt til at vurdere balance før og efter behandling
4 uger
Funktionelt ankelinstabilitetsindeks
Tidsramme: 4 uger
Cumberland Ankel Instability Tool CAIT er et ni-element spørgeskema beregnet til at identificere og gradere ankelinstabilitet
4 uger
Smerte sværhedsgrad
Tidsramme: 4 uger
Evaluering af sværhedsgraden af ​​lændesmerter ved hjælp af visuel analog skala
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Samarbejdspartnere

MTI University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ragia M kamal, Doctoral, Professor of Physical Therapy , Cairo University
  • Ledende efterforsker: Naglaa F Awes, Doctoral, Assistant professor of physical therapy cairo universiy
  • Ledende efterforsker: Hend H Mohamed, Doctoral, Lecturer of physical therapy cairo university
  • Ledende efterforsker: Hager M Elsayed, Master, assistant lecturer of faculty of physical therapy, modern university for technology and science

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

28. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2024

Først opslået (Faktiske)

23. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BSM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kort fodtræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner