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Einfluss von Biodex-Gleichgewichtstraining und kurzen Fußübungen auf die myoelektrische Aktivität der paraspinalen Muskeln bei Patienten mit flexiblem Plattfuß

18. September 2024 aktualisiert von: Hager Mahmoud mohamed elsayed, Cairo University
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Kombination aus Biodex-Balance-System und Kurzfußübungen bei der Behandlung von Patienten mit flexiblem Plattfuß zu untersuchen. Die Hauptfrage ist die Auswirkung von Biodex-Gleichgewichtstraining und kurzen Fußübungen auf die myoelektrische Aktivität von Probanden mit flexiblem Plattfuß. Der experimentelle Teilnehmer erhält 4 Wochen lang Biodex-Gleichgewichtssystemübungen und kurze Fußübungen. Der kontrollierte Teilnehmer erhält 4 Wochen lang kurze Fußübungen und Dehnübungen Wochen Die Beurteilung erfolgt vor und nach der Behandlung mithilfe des Navicular-Drop-Tests. Myoelektrische Aktivität des paraspinalen Muskels. Dynamisches Gleichgewicht. Schmerzstärke. Funktionelle Knöchelinstabilität

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Modern university for technology and science
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Naguib Salem Professor, Doctoral degree
          • Telefonnummer: 0020111806121
        • Kontakt:
          • Hager Mahmoud Elsayed, Master degree
        • Kontakt:
          • Ragia Mohamed kamal, Doctoral
        • Kontakt:
          • Naglaa Fathy Awes, Doctoral
        • Kontakt:
          • Hend Hamdy Mohamed, Doctoral

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Es werden 60 Probanden beiderlei Geschlechts mit bilateralem, flexiblem Plattfuß ausgewählt, deren Alter zwischen 18 und 30 Jahren liegt. 2) Der Body-Mass-Index (BMI) lag zwischen 18 und 25 kg/m2. 3) Die Teilnehmer waren zur Teilnahme berechtigt, wenn hatte beidseitig FFF gemäß dem Navicular-Drop-Test. 4) Bei dem Teilnehmer musste (von einem Orthopäden) ein flexibler Plattfuß diagnostiziert worden sein

Ausschlusskriterien:

  • Wiederholte Verletzungen der unteren Extremitäten wie Frakturen oder Deformitäten. 2) Vorgeschichte einer Operation an der unteren Extremität. 3) Vorgeschichte von Gehirnerschütterungen und Seh- oder Gleichgewichtsstörungen. 4) Jedes neurologische Defizit, das das Gleichgewicht beeinträchtigt. 5) Jedes Medikament kann das Gleichgewicht beeinträchtigen. 6) Jedes Problem der Lendenwirbelsäule (Bandscheibenvorfall, Spondylolisthrsis)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gruppe A
Gruppe A 30 Probanden erhalten eine kurze Fußübung und Dehnübungen zur Dehnung des Gastrocnemius, des Soleusmuskels und der Pflanzerfaszie.
Sonstiges: Kurze Fußübung
Kurze Fußübungen werden als therapeutische Übung zur Stärkung der intrinsischen Fußmuskulatur und als Training zum Aufbau einer MLA eingesetzt. Es trägt zur Verbesserung des Gleichgewichts in der funktionellen Bewegung von FF-Probanden bei, verringert den Navikularabfall (ND) durch intrinsische Muskelaktivierung, unterstützt die Navikularstabilität und verbessert das Gleichgewicht
Experimental: Gruppe B
Gruppe B erhält ein Biodex-Gleichgewichtstraining und kurze Fußübungen.
Sonstiges: Kurze Fußübung
Kurze Fußübungen werden als therapeutische Übung zur Stärkung der intrinsischen Fußmuskulatur und als Training zum Aufbau einer MLA eingesetzt. Es trägt zur Verbesserung des Gleichgewichts in der funktionellen Bewegung von FF-Probanden bei, verringert den Navikularabfall (ND) durch intrinsische Muskelaktivierung, unterstützt die Navikularstabilität und verbessert das Gleichgewicht
Gerät: Biodex-Balance-System
Das Biodex Balance System hat ein breites Spektrum klinischer Anwendungen und liefert objektive Messgrößen aus Tests, die zur Festlegung von Verläufen und Entlassungskriterien sowie als Teil einer umfassenden Sturzrisikobewertung oder eines Sturzscreening-Programms verwendet werden können. Die Gleichgewichtsfähigkeit kann sowohl statisch als auch dynamisch sowie bilateral und unilateral beurteilt werden. Es ermöglicht auch bilaterale Vergleiche zwischen beteiligten und unbeteiligten Gliedmaßen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Myoelektrische Muskelaktivität
Zeitfenster: 4 Wochen
myoelektrische Aktivität der paraspinalen Muskeln, gemessen durch Oberflächenelektromygraphie
4 Wochen
Druck auf den Fußabdruck
Zeitfenster: 4 Wochen
Verwendung der Myopressur-Kraftplattform zur Messung des durchschnittlichen Spitzendrucks im Pflanzgefäß
4 Wochen
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Biodex-Gleichgewichtssystem wird verwendet, um das Gleichgewicht vor und nach der Behandlung zu beurteilen
4 Wochen
Index der funktionellen Knöchelinstabilität
Zeitfenster: 4 Wochen
Cumberland Ankle Instability Tool Der CAIT ist ein neun Punkte umfassender Fragebogen zur Identifizierung und Einstufung von Knöchelinstabilität
4 Wochen
Schwere der Schmerzen
Zeitfenster: 4 Wochen
Bewertung der Schwere der Schmerzen im unteren Rücken mithilfe einer visuellen Analogskala
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

MTI University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ragia M kamal, Doctoral, Professor of Physical Therapy , Cairo University
  • Hauptermittler: Naglaa F Awes, Doctoral, Assistant professor of physical therapy cairo universiy
  • Hauptermittler: Hend H Mohamed, Doctoral, Lecturer of physical therapy cairo university
  • Hauptermittler: Hager M Elsayed, Master, assistant lecturer of faculty of physical therapy, modern university for technology and science

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

28. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BSM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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