Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biodex-tasapainoharjoittelun ja lyhyen jalkaharjoituksen vaikutus sivuluun lihasten myoelektriseen toimintaan potilailla, joilla on taipuisa litteäjalka

keskiviikko 18. syyskuuta 2024 päivittänyt: Hager Mahmoud mohamed elsayed, Cairo University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on nähdä biodex-tasapainojärjestelmän ja lyhyen jalkaharjoituksen yhdistelmän vaikutus potilaiden hoidossa, joilla on joustava litteä jalka. Pääkysymys on biodex-tasapainoharjoittelun ja lyhyen jalkaharjoituksen vaikutus myoelektriseen aktiivisuuteen koehenkilöillä, joilla on joustava litteäjalka. Kokeellinen osallistuja saa biodex-tasapainojärjestelmäharjoittelun ja lyhytjalkaharjoituksen 4 viikkoa kontrolloitu osallistuja saa lyhyen jalkaharjoituksen ja venytysharjoituksen 4 viikkoa Arviointi tehdään ennen hoitoa ja sen jälkeen Navicular-pudotustestillä Paraspinaalisen lihaksen myoelektrinen aktiivisuus Dynaaminen tasapaino Kivun vaikeusaste Toiminnallinen nilkan epävakaus sisälihaksen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Modern university for technology and science
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Naguib Salem Professor, Doctoral degree
          • Puhelinnumero: 0020111806121
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hager Mahmoud Elsayed, Master degree
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ragia Mohamed kamal, Doctoral
        • Ottaa yhteyttä:
          • Naglaa Fathy Awes, Doctoral
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hend Hamdy Mohamed, Doctoral

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1) Kuusikymmentä koehenkilöä molemmista sukupuolista, joilla on molemminpuolinen joustava litteäjalka, valitaan iän välillä 18-30 vuotta 2) Painoindeksi (BMI) oli 18 - 25 kg/m2 3) Osallistujat kelpuutettiin mukaan, jos oli molemminpuolisesti FFF navikulaarisen pudotustestin mukaan 4) Vaadittava osallistujalla on diagnosoitu (ortopedi) joustava litteä jalka

Poissulkemiskriteerit:

  • Toistuvat alaraajojen vammat murtumina tai epämuodostumina. 2) Aiemmat alaraajan leikkaukset. 3) Aivojen aivotärähdyksiä ja näkö- tai vestibulaarihäiriöitä. 4) Mikä tahansa tasapainoon vaikuttava neurologinen puute. 5) Mikä tahansa lääkitys voi vaikuttaa tasapainoon. 6) Mikä tahansa lannerangan ongelma (levy, spondylolistrit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ryhmä A
Ryhmän A 30 koehenkilöt saavat lyhyen jalkaharjoituksen ja venytysharjoituksen gastrocnemius-, jalkapohjalihaksen ja istutuskokeen venyttelyssä.
Lyhyt jalkaharjoitus käytetään terapeuttisena harjoituksena vahvistamaan sisäisiä jalkalihaksia ja sitä käytetään harjoitteluna MLA:n luomiseen. Se auttaa parantamaan tasapainoa FF-kohteiden toiminnallisissa liikkeissä, vähentää navikulaarista pudotusta (ND) sisäisen lihasaktivaation kautta, tukee navikulaarista vakautta ja parantaa tasapainoa
Kokeellinen: Ryhmä B
Ryhmä B saa Biodex-tasapainoharjoittelun ja lyhyen jalkaharjoituksen.
Lyhyt jalkaharjoitus käytetään terapeuttisena harjoituksena vahvistamaan sisäisiä jalkalihaksia ja sitä käytetään harjoitteluna MLA:n luomiseen. Se auttaa parantamaan tasapainoa FF-kohteiden toiminnallisissa liikkeissä, vähentää navikulaarista pudotusta (ND) sisäisen lihasaktivaation kautta, tukee navikulaarista vakautta ja parantaa tasapainoa
Biodex Balance System -järjestelmällä on laaja valikoima kliinisiä sovelluksia, ja se tarjoaa objektiivisia mittareita testeistä, joita voidaan käyttää etenemisen ja poistumiskriteerien määrittämiseen sekä osana kattavaa kaatumisriskin arviointi- tai syksyseulontaohjelmaa. Tasapainokykyä voidaan arvioida joko staattisesti tai dynaamisesti sekä kahden- ja yksipuolisesti. Se mahdollistaa myös kahdenvälisten vertailujen osallistuneiden ja osallistumattomien raajojen välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten myoelektrinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
paraspinaalisten lihasten myoelektrinen aktiivisuus mitattuna pintaelektromygrafialla
4 viikkoa
Jalanjälkipaine
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Myopressure-voimaalustan käyttäminen istutuskoneen keskimääräisen huippupaineen mittaamiseen
4 viikkoa
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Biodex-tasapainojärjestelmää käytetään tasapainon arvioimiseen ennen ja jälkeen hoidon
4 viikkoa
Toiminnallinen nilkan epävakausindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Cumberland Ankle Instability Tool CAIT on yhdeksän kohdan kyselylomake, jonka tarkoituksena on tunnistaa ja arvioida nilkan epävakautta.
4 viikkoa
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Alaselän kivun vakavuuden arviointi visuaalisen analogisen asteikon avulla
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ragia M kamal, Doctoral, Professor of Physical Therapy , Cairo University
  • Päätutkija: Naglaa F Awes, Doctoral, Assistant professor of physical therapy cairo universiy
  • Päätutkija: Hend H Mohamed, Doctoral, Lecturer of physical therapy cairo university
  • Päätutkija: Hager M Elsayed, Master, assistant lecturer of faculty of physical therapy, modern university for technology and science

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa