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潜在性甲状腺機能低下症における中心血圧の非侵襲的評価と10年間のアテローム性動脈硬化性CVDとの関係

2024年9月21日 更新者:Mona Abdelhameed Saber、Assiut University

潜在性甲状腺機能低下症における中心血圧の非侵襲的評価と10年間のアテローム性動脈硬化性心血管疾患との関係

無症候性甲状腺機能低下症における中心動脈血圧の非侵襲的評価と 10 年間のアテローム性動脈硬化性心血管疾患 (ASCVD) の関係を検証する

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

潜在性甲状腺機能低下症(SCH)は、遊離チロキシン(T3、T4)濃度が正常であるにもかかわらず、甲状腺刺激ピン(TSH)レベルの上昇を特徴とし、成人人口の約10%が罹患している一般的な疾患です。 心臓血管の健康に対する潜在的な影響がますます認識されてきています。 10年間の追跡調査では、従来の危険因子とは無関係に、血清TSHレベルの上昇と心血管(CV)リスクの増加との間に有意な関連性があることが浮き彫りになった。 そして、CVDの主なリスクとして高コレステロール血症やアテローム性動脈硬化との関連性が実証されました。 さらに、最近のメタ分析では、無症候性甲状腺機能低下症が実際に CVD および死亡のリスク増加と相関していることが示されました。

甲状腺機能のモニタリングは、無症候性甲状腺機能低下症(SCH)患者にとって心血管(CV)リスク評価の潜在的な重要性を強調しています。 TSH や遊離サイロキシン (FT4) レベルなどの甲状腺機能検査と、非侵襲的な中心動脈血圧モニタリングを組み合わせることで、患者の CV リスクを包括的に理解できます。 この統合されたアプローチにより、早期の特定と的を絞った介入が可能になり、最終的に患者の転帰が改善され、SCH 患者の CVD の発生率が減少します。

ASCVD の基礎となる最も初期の機能変化の 1 つは動脈硬化であり、これはアテローム性動脈硬化を含むさまざまな病状を反映しています。 心臓血管の健康状態の重要な決定要因として、動脈硬化は血圧の上昇に寄与し、心臓が収縮する際の拍動流を緩衝する血管の容量を低下させる可能性があり、これは ASCVD を予測する際の重要な危険因子です。

継続的な非侵襲性中心動脈血圧モニタリングには、聴診法またはオシロメトリック技術を使用できます。 これらの方法は、SCH 患者の心血管リスク プロファイルを理解する上で重要な、中心動脈の健康状態に関する貴重な洞察を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Sohair Mostafa, Prof
  • 電話番号:01069347314
  • メールsoheir@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

完全な個人履歴には次のものが含まれます。

人口統計データ 年齢、性別、物質的ステータス、喫煙歴、居住地(地方、都市部)、既往症(DM、HTN、心臓、腎臓病)の有無。

完全な病歴には、病気の期間、治療歴、自己免疫疾患の病歴が含まれます。

説明

包含基準:

  • 18~70歳
  • 両性

除外基準:

  • 患者は甲状腺切除手術を受けた
  • 急性冠症候群(ACS)の既往歴のある患者。
  • 心筋梗塞(MI)。
  • 冠状動脈性心疾患(CHD)。
  • 脳血管疾患またはその他の動脈血行再建術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
潜在性甲状腺機能低下症の患者が内科に入院した。
健康的なマッチ個人。
健康的なマッチ個人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無症候性甲状腺機能低下症がアテローム性動脈硬化性心血管疾患とどの程度関連しているかを評価する
時間枠:2025年
無症候性甲状腺機能低下症がアテローム性動脈硬化性心血管疾患とどの程度関連しているか
2025年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mohamed Faisal, Doctor、Dr/ Mohamed Faisal El Adway

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月19日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月21日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Central BP and hypothyroidism

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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