Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem ikke-invasiv vurdering af centralt blodtryk med 10 års aterosklerotisk CVD i subklinisk hypothyroidisme

21. september 2024 opdateret af: Mona Abdelhameed Saber, Assiut University

Forholdet mellem ikke-invasiv vurdering af centralt blodtryk med 10 års aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom i subklinisk hypothyroidisme

verificere sammenhængen mellem ikke-invasiv vurdering af centralt arterielt blodtryk med 10 års aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (ASCVD) i subklinisk hypothyroidisme

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Subklinisk hypothyroidisme (SCH), karakteriseret ved forhøjede thyrotropin (TSH) niveauer med normale frie thyroxin (T3,T4) koncentrationer, er en udbredt lidelse, der rammer ca. 10% af den voksne befolkning. Det er blevet mere og mere anerkendt for dets potentielle indvirkning på kardiovaskulær sundhed. En 10-årig opfølgningsundersøgelse fremhævede en signifikant sammenhæng mellem forhøjede serum-TSH-niveauer og øget kardiovaskulær (CV) risiko, uafhængigt af konventionelle risikofaktorer. Og det viste sin sammenhæng med hyperkolesterolæmi og åreforkalkning som den førende risiko for hjerte-kar-sygdomme. Desuden blev subklinisk hypothyroidisme i en nylig metaanalyse vist, at det faktisk er korreleret med en øget risiko for CVD og dødelighed.

Overvågning af skjoldbruskkirtelfunktionen understreger den potentielle betydning af kardiovaskulær (CV) risikovurdering for patienter med subklinisk hypothyroidisme (SCH). Inkorporering af skjoldbruskkirtelfunktionstests, såsom TSH og frit thyroxin (FT4) niveauer, sammen med ikke-invasiv central arteriel blodtryksmonitorering, giver en omfattende forståelse af en patients CV-risiko. Denne integrerede tilgang muliggør tidlig identifikation og målrettede interventioner, hvilket i sidste ende forbedrer patientresultater og reducerer forekomsten af ​​CVD blandt dem med SCH.

En af de tidligste funktionelle ændringer, der ligger til grund for ASCVD, er arteriel stivning, den afspejler en række forskellige patologier, herunder aterosklerose. Som en vigtig determinant for kardiovaskulær sundhed kan arteriel stivhed bidrage til øget blodtryk og reducerer karrenes kapacitet til at buffere det pulserende flow, når hjertet trækker sig sammen, hvilket er væsentlige risikofaktorer for at forudsige ASCVD.

Til kontinuerlig non-invasiv central arteriel blodtryksovervågning kan den auskultatoriske metode eller Den Oscillometriske teknik anvendes. Disse metoder giver værdifuld indsigt i sundheden for de centrale arterier, som er afgørende for at forstå den kardiovaskulære risikoprofil hos patienter med SCH.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fuld personlig historie vil omfatte:

Demografiske data alder, køn, materiel status, rygehistorie, bopæl (land, by), tilstedeværelse af tidligere medicinsk sygdom (DM,HTN, hjerte-, nyresygdom).

Fuld sygehistorie vil omfatte sygdommens varighed, historie om behandlingsindtagelse, historie om autoimmun sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-70
  • Både køn

Ekskluderingskriterier:

  • Patienterne fik foretaget en thyreoidektomioperation
  • Patienter med en historie med omfattende akut koronarsyndrom (ACS).
  • Myokardieinfarkt (MI).
  • Koronar hjertesygdom (CHD).
  • Cerebrovaskulære sygdomme eller anden arteriel revaskularisering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter med subklinisk hypothyroidisme indlagt på internmedicinsk afdeling.
sundt match individ.
sundt match individ

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder i hvilket omfang subklinisk hypothyroidisme er forbundet med aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom
Tidsramme: 2025
i hvilket omfang subklinisk hypothyroidisme er forbundet med aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom
2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mohamed Faisal, Doctor, Dr/ Mohamed Faisal El Adway

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2024

Først opslået (Faktiske)

23. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Central BP and hypothyroidism

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner