Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom ikke-invasiv vurdering av sentralt blodtrykk med 10 år aterosklerotisk CVD i subklinisk hypotyreose

21. september 2024 oppdatert av: Mona Abdelhameed Saber, Assiut University

Forholdet mellom ikke-invasiv vurdering av sentralt blodtrykk med 10 års aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom ved subklinisk hypotyreose

verifiser sammenhengen mellom ikke-invasiv vurdering av sentralt arterielt blodtrykk med 10 års aterosklerotisk hjerte- og karsykdom (ASCVD) ved subklinisk hypotyreose

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Subklinisk hypotyreose (SCH), karakterisert ved forhøyede nivåer av tyrotropin (TSH) med normale konsentrasjoner av fritt tyroksin (T3,T4), er en utbredt lidelse som rammer omtrent 10 % av den voksne befolkningen. Det har blitt stadig mer anerkjent for sin potensielle innvirkning på kardiovaskulær helse. En 10-årig oppfølgingsstudie fremhevet en signifikant sammenheng mellom forhøyede serum-TSH-nivåer og økt kardiovaskulær (CV) risiko, uavhengig av konvensjonelle risikofaktorer. Og det viste sin assosiasjon med hyperkolesterolemi og aterosklerose som den ledende risikoen for CVD. Dessuten, i en fersk meta-analyse, ble subklinisk hypotyreose vist faktisk å være korrelert med en økt risiko for CVD og dødelighet.

Overvåking av skjoldbruskkjertelfunksjonen understreker den potensielle betydningen av kardiovaskulær (CV) risikovurdering, for pasienter med subklinisk hypotyreose (SCH). Innlemming av skjoldbruskfunksjonstester, som TSH og nivåer av fritt tyroksin (FT4), sammen med ikke-invasiv sentral arteriell blodtrykksovervåking, gir en omfattende forståelse av pasientens CV-risiko. Denne integrerte tilnærmingen muliggjør tidlig identifisering og målrettede intervensjoner, og til slutt forbedrer pasientresultatene og reduserer forekomsten av CVD blant de med SCH.

En av de tidligste funksjonelle endringene som ligger til grunn for ASCVD er arteriell stivning, den gjenspeiler en rekke patologier, inkludert aterosklerose. Som en viktig determinant for kardiovaskulær helse kan arteriell stivhet bidra til økt blodtrykk og redusere karenes kapasitet til å buffere den pulserende strømmen når hjertet trekker seg sammen, noe som er betydelige risikofaktorer for å forutsi ASCVD.

For kontinuerlig ikke-invasiv sentral arteriell blodtrykksmåling kan auskultatorisk metode eller The Oscillometric-teknikk brukes. Disse metodene gir verdifull innsikt i helsen til de sentrale arteriene, som er avgjørende for å forstå den kardiovaskulære risikoprofilen til pasienter med SCH.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Full personlig historie vil inkludere:

Demografiske data alder, kjønn, materiell status, røykehistorie, bosted (landlig, urban), tilstedeværelse av tidligere medisinsk sykdom (DM ,HTN, hjerte-, nyresykdom).

Full medisinsk historie vil inkludere varighet av sykdommen, historie med behandlingsinntak, historie med autoimmun sykdom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18-70
  • Både sex

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene ble operert i skjoldbruskkjertelen
  • Pasienter med en historie med akutt koronarsyndrom (ACS).
  • Hjerteinfarkt (MI).
  • Koronar hjertesykdom (CHD).
  • Cerebrovaskulære sykdommer eller annen arteriell revaskularisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pasienter med subklinisk hypotyreose innlagt på indremedisinsk avdeling.
sunn match individ.
sunn matchperson

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder i hvilken grad subklinisk hypotyreose er assosiert med aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom
Tidsramme: 2025
i hvilken grad subklinisk hypotyreose er assosiert med aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom
2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Mohamed Faisal, Doctor, Dr/ Mohamed Faisal El Adway

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Central BP and hypothyroidism

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere