Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek nieinwazyjnej oceny centralnego ciśnienia krwi z 10-letnią chorobą CVD w przebiegu miażdżycy w subklinicznej niedoczynności tarczycy

21 września 2024 zaktualizowane przez: Mona Abdelhameed Saber, Assiut University

Związek nieinwazyjnej oceny centralnego ciśnienia krwi z 10-letnią chorobą sercowo-naczyniową w przebiegu subklinicznej niedoczynności tarczycy

zweryfikować związek nieinwazyjnej oceny centralnego ciśnienia tętniczego z 10-letnim okresem miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej (ASCVD) w subklinicznej niedoczynności tarczycy

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Subkliniczna niedoczynność tarczycy (SCH), charakteryzująca się podwyższonym stężeniem tyreotropiny (TSH) przy prawidłowym stężeniu wolnej tyroksyny (T3, T4), jest częstą chorobą dotykającą około 10% dorosłej populacji. Coraz częściej docenia się jego potencjalny wpływ na zdrowie układu krążenia. Badanie kontrolne trwające 10 lat wykazało istotny związek między podwyższonym poziomem TSH w surowicy a zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowym (CV), niezależnie od konwencjonalnych czynników ryzyka. Wykazano także jego związek z hipercholesterolemią i miażdżycą jako głównymi czynnikami ryzyka chorób układu krążenia. Co więcej, w niedawnej metaanalizie wykazano, że subkliniczna niedoczynność tarczycy faktycznie jest powiązana ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych i śmiertelnością.

Monitorowanie czynności tarczycy podkreśla potencjalne znaczenie oceny ryzyka sercowo-naczyniowego (CV) u pacjentów z subkliniczną niedoczynnością tarczycy (SCH). Włączenie badań czynności tarczycy, takich jak poziom TSH i wolnej tyroksyny (FT4), wraz z nieinwazyjnym monitorowaniem centralnego ciśnienia tętniczego krwi, zapewnia kompleksową wiedzę na temat ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta. To zintegrowane podejście umożliwia wczesną identyfikację i ukierunkowane interwencje, ostatecznie poprawiając wyniki leczenia pacjentów i zmniejszając częstość występowania chorób sercowo-naczyniowych wśród osób z SCH.

Jedną z najwcześniejszych zmian funkcjonalnych leżących u podstaw ASCVD jest usztywnienie tętnic, które odzwierciedla różne patologie, w tym miażdżycę. Sztywność tętnic, będąca ważnym czynnikiem warunkującym zdrowie układu sercowo-naczyniowego, może przyczyniać się do wzrostu ciśnienia krwi i zmniejszać zdolność naczyń do buforowania pulsacyjnego przepływu podczas skurczu serca, co jest istotnym czynnikiem ryzyka w przewidywaniu ASCVD.

Do ciągłego, nieinwazyjnego monitorowania centralnego ciśnienia tętniczego można zastosować metodę osłuchową lub technikę oscylometryczną. Metody te dostarczają cennych informacji na temat stanu tętnic centralnych, które są kluczowe dla zrozumienia profilu ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów z SCH.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pełna historia osobista będzie obejmować:

Dane demograficzne: wiek, płeć, status materialny, palenie tytoniu, miejsce zamieszkania (wieś, miasto), obecność wcześniejszych chorób (DM, HTN, choroby serca, nerek).

Pełna historia medyczna będzie obejmować czas trwania choroby, historię leczenia, historię chorób autoimmunologicznych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-70 lat
  • Zarówno seks

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci mieli operację usunięcia tarczycy
  • Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) w wywiadzie.
  • Zawał mięśnia sercowego (MI).
  • Choroba niedokrwienna serca (CHD).
  • Choroby naczyń mózgowych lub inna rewaskularyzacja tętnic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjenci z subkliniczną niedoczynnością tarczycy przyjmowani na oddział chorób wewnętrznych.
zdrowy mecz indywidualny.
zdrowy mecz indywidualny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocenić, w jakim stopniu subkliniczna niedoczynność tarczycy jest związana z miażdżycową chorobą układu krążenia
Ramy czasowe: 2025
stopień, w jakim subkliniczna niedoczynność tarczycy jest powiązana z miażdżycową chorobą układu krążenia
2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mohamed Faisal, Doctor, Dr/ Mohamed Faisal El Adway

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Central BP and hypothyroidism

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj