Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskiverenpaineen noninvasiivisen arvioinnin suhde 10 vuoden ateroskleroottiseen sydän- ja verisuonisairauksiin subkliinisen kilpirauhasen vajaatoiminnan yhteydessä

lauantai 21. syyskuuta 2024 päivittänyt: Mona Abdelhameed Saber, Assiut University

Keskusverenpaineen noninvasiivisen arvioinnin suhde 10 vuoden ateroskleroottiseen sydän- ja verisuonitautiin subkliinisen kilpirauhasen vajaatoiminnan yhteydessä

Tarkista keskusvaltimoverenpaineen noninvasiivisen arvioinnin suhde 10 vuoden arterioskleroottiseen sydän- ja verisuonisairauksiin (ASCVD) subkliinisen kilpirauhasen vajaatoiminnan yhteydessä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta (SCH), jolle on tunnusomaista kohonneet tyrotropiinin (TSH) tasot ja normaalit vapaan tyroksiinin (T3, T4) pitoisuudet, on yleinen sairaus, joka vaikuttaa noin 10 %:iin aikuisväestöstä. Sen mahdollisista vaikutuksista sydän- ja verisuoniterveyteen on tunnustettu yhä enemmän. 10 vuotta kestänyt seurantatutkimus osoitti merkittävän yhteyden kohonneiden seerumin TSH-tasojen ja kohonneen kardiovaskulaarisen (CV) riskin välillä, riippumatta tavanomaisista riskitekijöistä. Ja se osoitti yhteyden hyperkolesterolemiaan ja ateroskleroosiin johtavana sydän- ja verisuonitautiriskinä. Lisäksi äskettäisessä meta-analyysissä subkliinisen kilpirauhasen vajaatoiminnan osoitettiin korreloivan kohonneen sydän- ja verisuonitautiriskin ja kuolleisuuden kanssa.

Kilpirauhasen toiminnan seuranta korostaa kardiovaskulaarisen riskin arvioinnin mahdollista merkitystä potilaille, joilla on subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta (SCH). Kilpirauhasen toimintakokeiden, kuten TSH- ja vapaan tyroksiinin (FT4) pitoisuuksien, sekä non-invasiivisen keskusvaltimoverenpainemittauksen sisällyttäminen antaa kattavan käsityksen potilaan CV-riskistä. Tämä integroitu lähestymistapa mahdollistaa varhaisen tunnistamisen ja kohdennettuja interventioita, mikä parantaa viime kädessä potilaiden tuloksia ja vähentää sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuutta SCH-potilailla.

Yksi varhaisimmista ASCVD:n taustalla olevista toiminnallisista muutoksista on valtimoiden jäykistyminen, joka heijastaa erilaisia ​​sairauksia, mukaan lukien ateroskleroosi. Valtimon jäykkyys on tärkeä sydän- ja verisuoniterveyden tekijä, joka voi osaltaan lisätä verenpainetta ja vähentää verisuonten kykyä puskuroida sykkivää virtausta sydämen supistumisen yhteydessä, mikä on merkittäviä riskitekijöitä ASCVD:n ennustamisessa.

Jatkuvaan ei-invasiiviseen keskusvaltimoverenpaineen seurantaan voidaan käyttää auskultaatiomenetelmää tai Oscillometric-tekniikkaa. Nämä menetelmät tarjoavat arvokkaita näkemyksiä keskusvaltimoiden terveydestä, mikä on ratkaisevan tärkeää SCH-potilaiden kardiovaskulaarisen riskiprofiilin ymmärtämisessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sohair Mostafa, Prof
  • Puhelinnumero: 01069347314
  • Sähköposti: soheir@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koko henkilökohtainen historia sisältää:

Väestötiedot ikä, sukupuoli, aineellinen asema, tupakointihistoria, asuinpaikka (maaseutu, kaupunki), aiemman sairauden (DM, HTN, sydän-, munuaissairaus) esiintyminen.

Täysi sairaushistoria sisältää taudin keston, hoidon historian, autoimmuunisairauden historian

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 18-70
  • Molempia sukupuolia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaille tehtiin kilpirauhasen poistoleikkaus
  • Potilaat, joilla on ollut akuutti koronaarioireyhtymä (ACS).
  • Sydäninfarkti (MI).
  • Sepelvaltimotauti (CHD).
  • Aivoverisuonitaudit tai muu valtimoiden revaskularisaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
potilaat, joilla on subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta, otetaan sisätautien osastolle.
terve ottelu yksilö.
terve ottelu yksilö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi, missä määrin subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta liittyy ateroskleroottiseen sydän- ja verisuonisairauksiin
Aikaikkuna: 2025
missä määrin subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta liittyy ateroskleroottiseen sydän- ja verisuonisairauksiin
2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mohamed Faisal, Doctor, Dr/ Mohamed Faisal El Adway

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Central BP and hypothyroidism

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa