Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan icke-invasiv bedömning av centralt blodtryck med 10 års aterosklerotisk CVD vid subklinisk hypotyreos

21 september 2024 uppdaterad av: Mona Abdelhameed Saber, Assiut University

Förhållandet mellan icke-invasiv bedömning av centralt blodtryck och 10 års aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom vid subklinisk hypotyreos

verifiera sambandet mellan icke-invasiv bedömning av centralt arteriellt blodtryck och 10 års aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom (ASCVD) vid subklinisk hypotyreos

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Subklinisk hypotyreos (SCH), kännetecknad av förhöjda tyrotropinnivåer (TSH) med normala koncentrationer av fritt tyroxin (T3,T4), är en utbredd sjukdom som drabbar cirka 10 % av den vuxna befolkningen. Det har blivit alltmer erkänt för dess potentiella inverkan på kardiovaskulär hälsa. En 10-årig uppföljningsstudie visade på ett signifikant samband mellan förhöjda TSH-nivåer i serum och ökad kardiovaskulär (CV) risk, oberoende av konventionella riskfaktorer. Och det visade sitt samband med hyperkolesterolemi och ateroskleros som den ledande risken för hjärt-kärlsjukdom. Dessutom, i en färsk metaanalys visades subklinisk hypotyreos faktiskt vara korrelerad med en ökad risk för hjärt-kärlsjukdom och dödlighet.

Övervakning av sköldkörtelfunktionen understryker den potentiella betydelsen av kardiovaskulär (CV) riskbedömning för patienter med subklinisk hypotyreos (SCH). Genom att inkludera sköldkörtelfunktionstester, såsom TSH och fritt tyroxin (FT4) nivåer, tillsammans med icke-invasiv central arteriell blodtrycksövervakning, ger en omfattande förståelse av en patients CV-risk. Detta integrerade tillvägagångssätt möjliggör tidig identifiering och riktade insatser, vilket i slutändan förbättrar patientresultaten och minskar förekomsten av CVD bland dem med SCH.

En av de tidigaste funktionella förändringarna bakom ASCVD är arteriell förstyvning, den återspeglar en mängd olika patologier, inklusive ateroskleros. Som en viktig bestämningsfaktor för kardiovaskulär hälsa kan arteriell stelhet bidra till ökat blodtryck och minskar kärlens förmåga att buffra det pulserande flödet när hjärtat drar ihop sig, vilket är betydande riskfaktorer för att förutsäga ASCVD.

För kontinuerlig icke-invasiv central arteriell blodtrycksövervakning kan auskultatorisk metod eller The Oscillometric-teknik användas. Dessa metoder ger värdefulla insikter om hälsan hos de centrala artärerna, vilket är avgörande för att förstå den kardiovaskulära riskprofilen hos patienter med SCH.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fullständig personlig historia kommer att innehålla:

Demografisk data ålder, kön, materiell status, rökhistoria, bostad (på landsbygden, i städer), förekomst av tidigare medicinsk sjukdom (DM ,HTN, hjärt-, njursjukdom).

Fullständig medicinsk historia kommer att inkludera sjukdomens varaktighet, historia av behandlingsintag, historia av autoimmun sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-70
  • Både sex

Uteslutningskriterier:

  • Patienterna genomgick en sköldkörteloperation
  • Patienter med en historia av omfattande akut koronarsyndrom (ACS).
  • Myokardinfarkt (MI).
  • Koronar hjärtsjukdom (CHD).
  • Cerebrovaskulära sjukdomar eller annan arteriell revaskularisering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patienter med subklinisk hypotyreos inlagda på internmedicinska avdelningen.
frisk match individ.
frisk match individ

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm i vilken utsträckning subklinisk hypotyreos är associerad med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom
Tidsram: 2025
i vilken utsträckning subklinisk hypotyreos är associerad med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom
2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mohamed Faisal, Doctor, Dr/ Mohamed Faisal El Adway

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2024

Första postat (Faktisk)

23 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Central BP and hypothyroidism

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera