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Relation entre l'évaluation non invasive de la tension artérielle centrale et 10 ans de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse dans l'hypothyroïdie subclinique

21 septembre 2024 mis à jour par: Mona Abdelhameed Saber, Assiut University

Relation entre l'évaluation non invasive de la pression artérielle centrale et la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse pendant 10 ans dans l'hypothyroïdie subclinique

vérifier la relation entre l'évaluation non invasive de la pression artérielle centrale et la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD) à 10 ans dans l'hypothyroïdie subclinique

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'hypothyroïdie subclinique (SCH), caractérisée par des taux élevés de thyrotropine (TSH) avec des concentrations normales de thyroxine libre (T3, T4), est un trouble répandu affectant environ 10 % de la population adulte. Son impact potentiel sur la santé cardiovasculaire est de plus en plus reconnu. Une étude de suivi de 10 ans a mis en évidence une association significative entre des taux sériques élevés de TSH et une augmentation du risque cardiovasculaire (CV), indépendamment des facteurs de risque conventionnels. Et cela a démontré son association avec l’hypercholestérolémie et l’athérosclérose comme principal risque de maladie cardiovasculaire. De plus, dans une méta-analyse récente, il a été démontré que l’hypothyroïdie subclinique était en réalité corrélée à un risque accru de maladies cardiovasculaires et de mortalité.

La surveillance de la fonction thyroïdienne souligne l'importance potentielle de l'évaluation du risque cardiovasculaire (CV) pour les patients atteints d'hypothyroïdie subclinique (SCH). L'intégration de tests de la fonction thyroïdienne, tels que les taux de TSH et de thyroxine libre (FT4), ainsi que d'une surveillance non invasive de la pression artérielle centrale, permet une compréhension globale du risque cardiovasculaire d'un patient. Cette approche intégrée permet une identification précoce et des interventions ciblées, améliorant finalement les résultats pour les patients et réduisant l'incidence des maladies cardiovasculaires chez les personnes atteintes de SCH.

L'un des premiers changements fonctionnels sous-jacents à l'ASCVD est le raidissement artériel. Il reflète diverses pathologies, notamment l'athérosclérose. En tant que déterminant important de la santé cardiovasculaire, la rigidité artérielle peut contribuer à une augmentation de la pression artérielle et réduire la capacité des vaisseaux à amortir le flux pulsatile lorsque le cœur se contracte, ce qui constitue un facteur de risque important pour prédire l'ASCVD.

Pour une surveillance continue et non invasive de la pression artérielle centrale, la méthode auscultatoire ou la technique oscillométrique peut être utilisée. Ces méthodes fournissent des informations précieuses sur la santé des artères centrales, essentielles à la compréhension du profil de risque cardiovasculaire des patients atteints de SCH.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Sohair Mostafa, Prof
  • Numéro de téléphone: 01069347314
  • E-mail: soheir@aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L’historique personnel complet comprendra :

Données démographiques âge, sexe, situation matérielle, antécédents de tabagisme, résidence (rurale, urbaine), présence d'une maladie antérieure (DM, HTN, maladie cardiaque, rénale).

Les antécédents médicaux complets comprendront la durée de la maladie, les antécédents de traitement et les antécédents de maladie auto-immune.

La description

Critères d'intégration :

  • 18-70 ans
  • Les deux sexes

Critères d'exclusion :

  • Les patients ont subi une opération de thyroïdectomie
  • Patients ayant des antécédents de syndrome coronarien aigu (SCA) englobant.
  • Infarctus du myocarde (IM).
  • Maladie coronarienne (CHD).
  • Maladies cérébrovasculaires ou autres revascularisations artérielles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients atteints d'hypothyroïdie subclinique admis dans le service de médecine interne.
individu en bonne santé.
individu en bonne santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer dans quelle mesure l'hypothyroïdie subclinique est associée à la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse
Délai: 2025
la mesure dans laquelle l'hypothyroïdie subclinique est associée à une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse
2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohamed Faisal, Doctor, Dr/ Mohamed Faisal El Adway

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Central BP and hypothyroidism

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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