Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zusammenhang der nichtinvasiven Beurteilung des zentralen Blutdrucks mit atherosklerotischer CVD nach 10 Jahren bei subklinischer Hypothyreose

21. September 2024 aktualisiert von: Mona Abdelhameed Saber, Assiut University

Zusammenhang der nichtinvasiven Beurteilung des zentralen Blutdrucks mit atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei subklinischer Hypothyreose nach 10 Jahren

Überprüfen Sie den Zusammenhang zwischen nichtinvasiver Beurteilung des zentralen arteriellen Blutdrucks und 10-jähriger atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung (ASCVD) bei subklinischer Hypothyreose

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Subklinische Hypothyreose (SCH), gekennzeichnet durch erhöhte Thyrotropinspiegel (TSH) bei normalen Konzentrationen von freiem Thyroxin (T3, T4), ist eine weit verbreitete Erkrankung, von der etwa 10 % der erwachsenen Bevölkerung betroffen sind. Seine potenziellen Auswirkungen auf die Herz-Kreislauf-Gesundheit werden zunehmend anerkannt. Eine 10-Jahres-Follow-up-Studie zeigte einen signifikanten Zusammenhang zwischen erhöhten TSH-Spiegeln im Serum und einem erhöhten kardiovaskulären (CV) Risiko, unabhängig von herkömmlichen Risikofaktoren. Und es zeigte seinen Zusammenhang mit Hypercholesterinämie und Arteriosklerose als Hauptrisiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Darüber hinaus wurde in einer aktuellen Metaanalyse gezeigt, dass subklinische Hypothyreose tatsächlich mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Mortalität korreliert.

Die Überwachung der Schilddrüsenfunktion unterstreicht die potenzielle Bedeutung der kardiovaskulären (CV) Risikobewertung für Patienten mit subklinischer Hypothyreose (SCH). Die Einbeziehung von Schilddrüsenfunktionstests wie TSH- und freien Thyroxinspiegeln (FT4) sowie die nicht-invasive Überwachung des zentralen arteriellen Blutdrucks ermöglichen ein umfassendes Verständnis des kardiovaskulären Risikos eines Patienten. Dieser integrierte Ansatz ermöglicht eine frühzeitige Identifizierung und gezielte Interventionen, was letztendlich die Patientenergebnisse verbessert und die Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten mit SCH verringert.

Eine der frühesten funktionellen Veränderungen, die der ASCVD zugrunde liegen, ist die Arterienversteifung, die auf eine Vielzahl von Pathologien, einschließlich Arteriosklerose, zurückzuführen ist. Als wichtiger Faktor für die kardiovaskuläre Gesundheit kann die arterielle Steifheit zu einem erhöhten Blutdruck beitragen und die Fähigkeit der Gefäße verringern, den pulsierenden Fluss bei der Herzkontraktion zu puffern, was erhebliche Risikofaktoren für die Vorhersage einer ASCVD darstellt.

Zur kontinuierlichen nicht-invasiven Überwachung des zentralen arteriellen Blutdrucks können die auskultatorische Methode oder die oszillometrische Technik verwendet werden. Diese Methoden liefern wertvolle Einblicke in die Gesundheit der zentralen Arterien, die für das Verständnis des kardiovaskulären Risikoprofils von Patienten mit SCH von entscheidender Bedeutung sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die vollständige persönliche Anamnese umfasst:

Demografische Daten: Alter, Geschlecht, materieller Status, Rauchergeschichte, Wohnort (ländlich, städtisch), Vorliegen einer früheren medizinischen Erkrankung (DM, HTN, Herz-, Nierenerkrankung).

Die vollständige Krankengeschichte umfasst die Dauer der Erkrankung, die Vorgeschichte der Behandlung und die Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–70
  • Beide Geschlechter

Ausschlusskriterien:

  • Bei den Patienten wurde eine Schilddrüsenentfernung durchgeführt
  • Patienten mit einem umfassenden akuten Koronarsyndrom (ACS) in der Vorgeschichte.
  • Myokardinfarkt (MI).
  • Koronare Herzkrankheit (KHK).
  • Zerebrovaskuläre Erkrankungen oder andere arterielle Revaskularisation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit subklinischer Hypothyreose werden in die Abteilung für Innere Medizin aufgenommen.
gesundes Match individuell.
gesundes Match-Individuum

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilen Sie, inwieweit eine subklinische Hypothyreose mit atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden ist
Zeitfenster: 2025
das Ausmaß, in dem subklinische Hypothyreose mit atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden ist
2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mohamed Faisal, Doctor, Dr/ Mohamed Faisal El Adway

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Central BP and hypothyroidism

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren