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血漿メタボロームバイオマーカーと慢性虚血性白質損傷との関連 (WML)

2024年9月19日更新者：Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

症例は包含基準に従ってスクリーニングされ、患者がインフォームドコンセントに署名した後、臨床データが収集され、画像データが評価され、追跡測定のために血液サンプルが採取されました。患者登録2日目の早朝に末梢静脈血5mLを採取し当院神経内科検査室に送り分離し、血漿メタボロミクスマーカーの検出を行った。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

ミエリン症

介入・治療

診断テスト：白質病変

詳細な説明

患者登録2日目の早朝に末梢静脈血5mLを採取し当院神経内科検査室に送り分離し、血漿メタボロミクスマーカーの検出を行った。CRP、全血球計算、肝機能指標、腎機能指標など

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Jiangsu
  - Nanjing、Jiangsu、中国
    - Nanjing First Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

45歳以上で脳卒中のない方は脳MRI検査の改善に協力できる方

説明

包含基準：

45 歳以上であること。
頭痛、めまい、不安などで神経内科を受診した患者。
身体検査では神経障害の症状はありませんでした。
脳MRI検査の改善に協力できる。
インフォームドコンセントフォームに署名します。

除外基準:

脳卒中、外傷性脳損傷、頭蓋内腫瘍、中枢神経系感染症、活動性悪性腫瘍、甲状腺疾患、自己免疫疾患、活動性または慢性炎症性疾患、重度の肝臓および腎臓障害などの病歴;
神経学的欠陥症状を伴う。
研究への参加の拒否。
その他、治験責任医師が登録に不適当と判断した条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
脊髄障害時間枠：2024.06.01-2027.06.01	脳白質の損傷の程度は磁気共鳴ファジーカススコア(1～3)に基づいて判定され、スコアが高いほど損傷が重篤であることを示します。	2024.06.01-2027.06.01

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

捜査官

主任研究者：Ying Zhang, Doctor、Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年5月31日

研究の完了 (推定)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月19日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)