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혈장 대사 바이오마커와 만성 허혈성 백질 손상의 연관성 (WML)

2024년 9월 19일 업데이트: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

사례는 포함 기준에 따라 선별되었으며, 환자가 동의서에 서명한 후 임상 데이터를 수집하고 영상 데이터를 평가하고 추적 측정을 위해 혈액 샘플을 채취했습니다. 환자 등록 후 둘째 날 이른 아침에 말초정맥혈 5mL를 채취하여 분리를 위해 우리 병원 신경과 검사실로 보내고 혈장 대사체학 표지자의 검출을 시행하였다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

척수병증

개입 / 치료

진단 검사: 백질 병변

상세 설명

환자 등록 후 2일째 이른 아침에 말초정맥혈 5mL를 채취하여 분리를 위해 우리병원 신경과 검사실로 보내 혈장 대사체학 표지자의 검출을 시행하였다.CRP 포함，전혈구계산， 간 및 신장 기능 지표 등

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

중국
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, 중국
    - Nanjing First Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

45세 이상, 뇌졸중이 없는 분으로 뇌 MRI 검사 개선에 협조하실 수 있습니다.

설명

포함 기준:

45세 이상이어야 합니다.
두통, 현기증, 불안 등으로 신경과에 입원한 환자
신체검사에서 신경학적 결손의 증상은 없었으며;
뇌 MRI 검사 개선에 협력 가능
사전 동의서에 서명하세요.

제외 기준:

뇌졸중, 외상성 뇌손상, 두개내 종양, 중추신경계 감염, 활동성 악성종양, 갑상선 질환, 자가면역질환, 활동성 또는 만성 염증성 질환, 중증 간 및 신장 장애 등의 병력;
신경학적 결핍 증상을 동반함;
연구 참여 거부;
기타 연구자가 등록에 부적합하다고 판단한 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
척수병증 기간: 2024.06.01~2027.06.01	뇌 백질의 손상 정도는 자기공명 파제카스 점수(1~3)를 기준으로 판단하며, 점수가 높을수록 손상 정도가 심한 것을 의미합니다.	2024.06.01~2027.06.01

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

수사관

수석 연구원: Ying Zhang, Doctor, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)