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K ワイヤーによる手の中手骨骨折の固定の外科的評価

2024年9月23日 更新者:Mohamed Ali Helmi
中手骨骨折の骨折固定については、さまざまな技術が記載されていますが、この研究では中手骨骨折に対する低侵襲法であるため、K ワイヤーを使用した K ワイヤー固定が最もよく説明されています。我々は、中手骨骨折の K ワイヤー固定を評価して、中手骨骨折の程度に関する臨床転帰を最適化することを目指しています。指の接着組織の障害を避けるための硬さ

調査の概要

詳細な説明

手の骨折は全骨折の約 19% です。 K ワイヤー固定は、手術の安定性、早期の可動性、優れた機能的結果を提供する最も頻繁に行われる手術方法です。 これらの骨折の固定の主な選択肢には、K ワイヤー、プレート、スクリュー、そして最近ではヘッドレス髄内レーが含まれます圧縮スクリューとブーケ K ワイヤー技術 研究の目的は、逆行性髄内 K ワイヤー、不安定なずれた骨幹部および頸部骨折の横方向の固定など、さまざまな技術を使用して K ワイヤーで固定された中手骨骨折の臨床的、機能的、および放射線学的転帰の評価です。

関節内頭部骨折の直接オリフも可能 材料と方法 私たちは、全身麻酔下で行われる損傷前の手の機能異常患者を除く、中手骨骨折のすべての患者を分析しています 全身麻酔下で行われる処置、腕神経叢ブロックと手首ブロックの結果と手術後3か月の握力の評価 範囲用ジェニオメーター運動AP、側面および斜位X線写真

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Mohamed Ali Helmi
    • Assiut
      • Sohag、Assiut、エジプト
        • Mohamed Ali Helmi Farghali

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 中手骨骨折のすべての患者

除外基準:

  • 手術前に手の機能に異常がある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:k線
K ワイヤー 2 アームによる手の中手骨骨折の固定
Kワイヤーによる中手骨骨折の整復と固定
他の:Kワイヤー
K ワイヤー 2 アームによる手の中手骨骨折の固定
Kワイヤーによる中手骨骨折の整復と固定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーターによるハンドグリップ
時間枠:1年
ゴニオメーターによるハンドグリップ
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月11日

一次修了 (実際)

2024年8月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月23日

最初の投稿 (実際)

2024年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月23日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-05-01MD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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