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Evaluación quirúrgica de la fijación de fracturas de metacarpianos de la mano con alambres de Kirschner

23 de septiembre de 2024 actualizado por: Mohamed Ali Helmi
Se han descrito diferentes técnicas para la fijación de fracturas de metacarpianos con alambres de Kirschner, siendo la técnica más descrita ya que es un método mínimamente invasivo para las fracturas de metacarpianos. En esta investigación, nuestro objetivo es evaluar la fijación con alambres de Kirschner de la fractura de metacarpiano para optimizar el resultado clical en cuanto al grado de rigidez que evita el deterioro del tejido adhesivo de los dedos

Descripción general del estudio

Descripción detallada

las fracturas de la mano representan aproximadamente el 19% de todas las fracturas. La fijación con alambres de Kirschner es el método quirúrgico más frecuente que proporciona estabilidad operativa, movilización temprana y excelentes resultados funcionales. La opción principal para la fijación de estas fracturas incluye alambres de Kirschner, placas y tornillos y, más recientemente, colocación intramedular sin cabeza. SCres de compresión y técnica de alambre de Kirschner de Bouquet Objetivo del trabajo para la evaluación del resultado clínico, funcional y radiológico de las fracturas de metacarpianos fijadas con alambres de Kirschner fijados con diversas técnicas como alambres de Kirschner intramedulares antigrado, fijación transversal de fracturas inestables de diáfisis y cuello desplazadas.

también orif directo para fracturas de cabeza intraarticulares Materiales y métodos Estamos analizando a todos los pacientes con fracturas de metacarpianos, excepto pacientes con funciones anormales de las manos antes del procedimiento de lesión realizado bajo anestesia general, bloqueo del plexo braquial y bloqueo de la muñeca, resultado y evaluación de la fuerza de agarre 3 meses después de la cirugía Geniómetro para rango del movimiento AP, radiografía lateral y oblicua

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Mohamed Ali Helmi
    • Assiut
      • Sohag, Assiut, Egipto
        • Mohamed Ali Helmi Farghali

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes con fractura metacarpiana

Criterios de exclusión:

  • pacientes con función anormal de la mano antes de la cirugía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: k -cables
Fijación de fracturas de metacarpianos de la mano con alambre de Kirschner de 2 brazos.
Reducción y fijación de fractura metacarpiana con alambre de Kirschner.
Otro: k-alambre
Fijación de fracturas de metacarpianos de la mano con alambre de Kirschner de 2 brazos.
Reducción y fijación de fractura metacarpiana con alambre de Kirschner.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
empuñadura por goniómetro
Periodo de tiempo: un año
empuñadura por goniómetro
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-24-05-01MD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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