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Avaliação cirúrgica da fixação de fraturas de metacarpos da mão com fios K

23 de setembro de 2024 atualizado por: Mohamed Ali Helmi
diferentes técnicas foram descritas para fixação de fratura de metacarpos com fios k sendo a técnica mais descrita por ser um método minimamente invasivo para fraturas de metacarpos nesta pesquisa, nosso objetivo é avaliar a fixação com fio k de fratura de metacarpo para otimizar o resultado clínico em relação ao grau de rigidez como evitando o comprometimento do tecido de colagem dos dedos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

fraturas da mão representam cerca de 19% de todas as fraturas a fixação com fios k é o método mais frequente de procedimento operatório que proporciona estabilidade operatória, mobilização precoce e excelentes resultados funcionais. A principal opção para fixação dessas fraturas inclui fios k, placas e parafusos e, mais recentemente, intramedula sem cabeça scres de compressão e técnica Bouquet k-wire Objetivo do trabalho avaliar o resultado clínico, funcional e radiológico de fraturas de metacarpos fixadas por fios k com diversas técnicas como fios k intramedulares antígrados, fixação transversal de fraturas instáveis ​​da diáfise e do colo.

também orifício direto para fraturas intra-articulares da cabeça Materiais e métodos estamos analisando todos os pacientes com fraturas de metacarpos, exceto pacientes com funções anormais das mãos antes do procedimento de lesão realizado sob anestesia geral, bloqueio do plexo braquial e bloqueio do punho, resultado e avaliação da força de preensão manual 3 meses após a cirurgia Geniômetro para alcance de movimento AP, radiografia lateral e oblíqua

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Mohamed Ali Helmi
    • Assiut
      • Sohag, Assiut, Egito
        • Mohamed Ali Helmi Farghali

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • todos os pacientes com fratura do metacarpo

Critérios de exclusão:

  • pacientes com função anormal da mão antes da cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: k-fios
fixação de fraturas de metacarpos da mão com fio k 2 braços
redução e fixação de fratura do metacarpo com fio k
Outro: fio k
fixação de fraturas de metacarpos da mão com fio k 2 braços
redução e fixação de fratura do metacarpo com fio k

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
preensão manual por goniômetro
Prazo: um ano
preensão manual por goniômetro
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-24-05-01MD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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