Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käden olkapäiden murtumien kiinnittämisen kirurginen arviointi K-langoilla

maanantai 23. syyskuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Ali Helmi
Tässä tutkimuksessa on kuvattu erilaisia ​​tekniikoita kämmenluun murtumien murtumien kiinnittämiseen, koska se on kaikkein kuvattu tekniikka, koska se on minimaalisesti invasiivinen menetelmä kämpäluun murtumiin. Pyrimme arvioimaan kämmenluun murtuman k-lankakiinnitystä kliinisen tuloksen optimoimiseksi. jäykkyys, joka välttää sormien sileän kudoksen heikkenemisen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

käsimurtumia on noin 19 % kaikista murtumista k-langat -kiinnitys on yleisin menetelmäoperaatio, joka tarjoaa leikkauksen vakautta, varhaista mobilisaatiota ja erinomaiset toimintatulokset. Ensisijainen vaihtoehto näiden murtumien kiinnittämiseen ovat k-langat, levyt ja ruuvit ja viime aikoina päättömät intramedullaajat puristuslevyt ja Bouquet k-lankatekniikka Työn tavoitteena k-langoilla kiinnitettyjen kämmenluun murtumien kliinisen, toiminnallisen ja radiologisen lopputuloksen arviointi erilaisilla tekniikoilla, kuten antigrade intramedullayn k-langoilla, epävakaiden siirtyneiden varren ja niskamurtumien poikittaiskiinnitys.

myös suora orif nivelensisäisiin päänmurtumiin Materiaalit ja menetelmät Analysoimme kaikkia potilaita, joilla on metacarpals murtumia, paitsi potilaiden epänormaalit käsien toiminnot ennen yleisanestesiassa tehtyä vammautumistoimenpiteitä, brachial plexus block ja ranteen tukoksen tulos ja arviointi kädensijan vahvuus 3 kuukautta leikkauksen jälkeen Geniometri etäisyydelle liikkeen AP ,Lateraalinen ja vino röntgenkuva

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Mohamed Ali Helmi
    • Assiut
      • Sohag, Assiut, Egypti
        • Mohamed Ali Helmi Farghali

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • kaikille potilaille, joilla on metakarpaalimurtuma

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, joilla on epänormaali käsien toiminta ennen leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: k - johdot
käden metacarpals murtumien kiinnitys k-wire 2 käsivarrella
Menettely: k-langallinen kiinnitys kämmenluun murtumiin
kämmenluun murtuman pienentäminen ja kiinnitys k-langalla
Muut: k-lanka
käden metacarpals murtumien kiinnitys k-wire 2 käsivarrella
Menettely: k-langallinen kiinnitys kämmenluun murtumiin
kämmenluun murtuman pienentäminen ja kiinnitys k-langalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kädensija goniometrillä
Aikaikkuna: yksi vuosi
kädensija goniometrillä
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mohamed Ali Helmi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-24-05-01MD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa