Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хирургическая оценка фиксации переломов пястных костей кисти спицами К.

23 сентября 2024 г. обновлено: Mohamed Ali Helmi
были описаны различные методы фиксации перелома пястной кости, причем наиболее описанной техникой является проволока k, поскольку в этом исследовании это минимально инвазивные методы лечения переломов пястной кости. Мы стремимся оценить фиксацию перелома пястной кости k-спицей, чтобы оптимизировать клинический результат в отношении степени жесткость, позволяющая избежать повреждения соединительной ткани пальцев

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

переломы рук составляют около 19% всех переломов. фиксация спицами k является наиболее частым методом оперативной процедуры, который обеспечивает оперативную стабильность, раннюю мобилизацию и отличные функциональные результаты. Основной вариант фиксации этих переломов включает спицы k, пластину и винты, а в последнее время - интрамедуллярную фиксацию без головки. компрессионные срезы и техника Букет-К-спиц. Цель работы: оценка клинических, функциональных и рентгенологических результатов переломов пястных костей, фиксированных К-спицами с использованием различных техник, таких как антиградные интрамедуллярные К-спицы, поперечная фиксация нестабильно смещенных диафизных переломов и переломов шеи.

также прямое отверстие для внутрисуставных переломов головки. Материалы и методы. Мы анализируем всех пациентов с переломами пястных костей, кроме пациентов, аномальные функции рук перед процедурой травмы, выполненной под общей анестезией, результаты блокады плечевого сплетения и блокады запястья, а также оценку силы захвата через 3 месяца после операции. Гениометр для измерения дальности. движения AP, боковая и косая рентгенограмма

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Mohamed Ali Helmi
    • Assiut
      • Sohag, Assiut, Египет
        • Mohamed Ali Helmi Farghali

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты с переломом пястной кости

Критерии исключения:

  • пациенты с нарушением функции рук перед операцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: к-провода
фиксация переломов пястных костей кисти спицами К-2 на двух плечах
репозиция и фиксация перелома пястной кости с помощью спицы К.
Другой: к-провод
фиксация переломов пястных костей кисти спицами К-2 на двух плечах
репозиция и фиксация перелома пястной кости с помощью спицы К.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
захват руки гониометром
Временное ограничение: один год
захват руки гониометром
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-24-05-01MD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться