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Chirurgische Bewertung der Fixierung von Handmittelhandfrakturen mit K-Drähten

23. September 2024 aktualisiert von: Mohamed Ali Helmi
Für die Frakturfixierung von Mittelhandfrakturen wurden verschiedene Techniken beschrieben, wobei K-Drähte die am häufigsten beschriebene Technik sind, da es sich um eine minimalinvasive Methode für Mittelhandfrakturen handelt. In dieser Studie zielen wir darauf ab, die K-Draht-Fixierung von Mittelhandfrakturen zu evaluieren, um das klinische Ergebnis hinsichtlich des Ausmaßes der Fraktur zu optimieren Steifheit, die eine Beeinträchtigung des Klebegewebes der Finger verhindert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Handfrakturen machen etwa 19 % aller Frakturen aus. Die Fixierung mit Kirschdrähten ist das häufigste operative Verfahren, das für operative Stabilität, frühe Mobilisierung und hervorragende funktionelle Ergebnisse sorgt. Zu den primären Optionen zur Fixierung dieser Frakturen gehören Kirschdrähte, Platten und Schrauben sowie neuerdings kopflose intramedulläre Strukturen Kompressionskratzer und Bouquet-K-Draht-Technik Ziel der Arbeit ist die Bewertung des klinischen, funktionellen und radiologischen Ergebnisses von Mittelhandfrakturen, die durch Kirschner-Drähte mit verschiedenen Techniken wie antigraden intramedullären Kirschner-Drähten und transversaler Fixierung instabiler verschobener Schaft- und Halsfrakturen fixiert wurden.

auch direkter Orif bei intraartikulären Kopffrakturen Materialien und Methoden Wir analysieren alle Patienten mit Mittelhandfrakturen mit Ausnahme der Patienten mit abnormalen Handfunktionen vor der Verletzung, Verfahren unter Vollnarkose, Blockade des Plexus brachialis und Handgelenkblockade, Ergebnis und Bewertung der Handgriffstärke 3 Monate nach der Operation Geniometer für Reichweite der Bewegung AP, seitliches und schräges Röntgenbild

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sohag, Ägypten
        • Mohamed Ali Helmi
    • Assiut
      • Sohag, Assiut, Ägypten
        • Mohamed Ali Helmi Farghali

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Patienten mit Mittelhandfraktur

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit abnormaler Handfunktion vor der Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: k-Drähte
Fixierung von Handmittelhandfrakturen mit Kirschnerdraht 2-armig
Reposition und Fixierung der Mittelhandfraktur mit Kirschnerdraht
Sonstiges: k-Draht
Fixierung von Handmittelhandfrakturen mit Kirschnerdraht 2-armig
Reposition und Fixierung der Mittelhandfraktur mit Kirschnerdraht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriff durch Goniometer
Zeitfenster: ein Jahr
Handgriff durch Goniometer
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-05-01MD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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