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Valutazione chirurgica della fissazione delle fratture metacarpali della mano con fili di Kirschner

23 settembre 2024 aggiornato da: Mohamed Ali Helmi
sono state descritte diverse tecniche per la fissazione delle fratture metacarpali con i fili K essendo la tecnica più descritta in quanto si tratta di metodi minimamente invasivi per le fratture metacarpali. In questa ricerca, miriamo a valutare la fissazione con fili K della frattura metacarpale per ottimizzare il risultato cliccale per quanto riguarda il grado di rigidità per evitare la compromissione del tessuto adesivo delle dita

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

le fratture della mano rappresentano circa il 19% di tutte le fratture la fissazione con fili k è il metodo più frequente procedura operativa che fornisce stabilità operativa, mobilizzazione precoce ed eccellenti risultati funzionali l'opzione primaria per la fissazione di queste fratture include fili k, placche e viti e più recentemente materiale intramidollare senza testa Schermi compressivi e tecnica Bouquet k-wire Scopo del lavoro per la valutazione dell'esito clinico, funzionale e radiologico delle fratture metacarpali fissate con fili k con varie tecniche come fili k intramidollari antigradi, fissaggio trasversale di fratture diafisarie e del collo scomposte instabili.

anche orif diretto per fratture della testa intra articolare Materiali e metodi stiamo analizzando tutti i pazienti con fratture metacarpali ad eccezione delle funzioni anomale delle mani dei pazienti prima della procedura di lesione eseguita in anestesia generale, blocco del plesso brachiale e risultato del blocco del polso e valutazione della forza della presa 3 mesi dopo l'intervento Geniometro per la gamma del movimento AP, radiografia laterale e obliqua

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Mohamed Ali Helmi
    • Assiut
      • Sohag, Assiut, Egitto
        • Mohamed Ali Helmi Farghali

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • tutti i pazienti con frattura metacarpale

Criteri di esclusione:

  • pazienti con funzionalità anomala della mano prima dell'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: k -fili
fissazione delle fratture metacarpali della mano con bracci K-wire 2
riduzione e fissazione della frattura metacarpale con filo di Kirschner
Altro: k -filo
fissazione delle fratture metacarpali della mano con bracci K-wire 2
riduzione e fissazione della frattura metacarpale con filo di Kirschner

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
impugnatura tramite goniometro
Lasso di tempo: un anno
impugnatura tramite goniometro
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-24-05-01MD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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