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Évaluation chirurgicale de la fixation des fractures des métacarpiens de la main avec des broches K

23 septembre 2024 mis à jour par: Mohamed Ali Helmi
Différentes techniques ont été décrites pour la fixation des fractures des métacarpiens, les fils métalliques étant la technique la plus décrite car il s'agit de méthodes mini-invasives pour les fractures des métacarpiens. Dans cette recherche, nous visons à évaluer la fixation par fil K des fractures métacarpiennes afin d'optimiser le résultat classique en ce qui concerne le degré de raideur évitant l'altération du tissu de collage des doigts

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

les fractures de la main représentent environ 19 % de toutes les fractures. La fixation par broches K est la méthode opératoire la plus fréquente qui assure une stabilité opératoire, une mobilisation précoce et d'excellents résultats fonctionnels. L'option principale pour la fixation de ces fractures comprend des broches K, des plaques et des vis et plus récemment une intramédullaire sans tête. Vis de compression et technique Bouquet K-wire Le but du travail est d'évaluer les résultats cliniques, fonctionnels et radiologiques des fractures métacarpiennes fixées par des fils K avec diverses techniques telles que des fils K intramédullaires antigrades, un brochage transversal des fractures déplacées instables de la diaphyse et du cou.

également direct orif pour les fractures intra-articulaires de la tête Matériels et méthodes Nous analysons tous les patients présentant des fractures métacarpiennes, à l'exception des patients présentant des fonctions anormales des mains avant la procédure de blessure effectuée sous anesthésie générale, le bloc du plexus brachial et le résultat du bloc du poignet et l'évaluation de la force de préhension 3 mois après la chirurgie Géniomètre pour la plage de mouvement AP, radiographie latérale et oblique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Mohamed Ali Helmi
    • Assiut
      • Sohag, Assiut, Egypte
        • Mohamed Ali Helmi Farghali

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • tous les patients présentant une fracture métacarpienne

Critères d'exclusion :

  • patients présentant une fonction anormale de la main avant la chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: k-fils
fixation des fractures des métacarpiens de la main avec fil K 2 bras
réduction et fixation d'une fracture métacarpienne avec une broche métallique
Autre: fil k
fixation des fractures des métacarpiens de la main avec fil K 2 bras
réduction et fixation d'une fracture métacarpienne avec une broche métallique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
poignée par goniomètre
Délai: un an
poignée par goniomètre
un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2024

Première publication (Réel)

24 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-05-01MD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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