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歯ぎしり患者におけるキネシオテーピングと運動介入の効果

2025年3月10日 更新者:burak menek、Istanbul Medipol University Hospital

キネシオテーピングと運動介入が歯ぎしり患者の痛み、固有受容、睡眠、心理状態に及ぼす影響

ブラキシズムとは、歯をぎりぎりしたり食いしばったりする無意識の行為です。 これは、下顎の動きが機能しないために咀嚼筋の活動亢進を引き起こし、痛みの症状を引き起こす可能性があるため、顎関節の変化に寄与する重要な要因となります。 顎関節機能障害や歯ぎしりに対する運動やキネシオテーピングの有益な効果は文献のさまざまな研究によって検証されていますが、頸椎の意識に対するそれらの影響を調査した研究は依然として非常に限られています。 したがって、この研究の目的は、歯ぎしりのある人の痛み、下顎の可動域、睡眠の質、うつ病のレベル、頸椎の意識に対する運動に加えてキネシオテーピングの効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

ブラキシズムは、歯を軋んだり食いしばったりする、副機能的または無意識的な行為です。 歯ぎしりの原因となる要因には、関節や軟組織の損傷、遺伝的要因、疲労、ストレスなどが含まれると考えられています。 歯ぎしりの病因は多因子であり、中心的なメカニズムに由来するというコンセンサスがあります。 歯ぎしりは、一般の人々によく見られる副機能的活動であり、睡眠中と覚醒中の両方で発生します。 日中の歯ぎしりは女性に多く見られ、成人人口の約20%が罹患しているのに対し、睡眠時歯ぎしりは約10%に影響を及ぼしています。 全体として、ブラキシズムの有病率は、性別に関係なく、年齢とともに減少します。

歯ぎしりの治療は、口腔機能不全行動に対する意識を高め、痛みを軽減し、顎関節の安静姿勢を確立し、頭頸部領域の姿勢を改善し、影響を受けた筋肉間の筋力を回復し、痛みのない可動域を達成することを目的としています。 決定的な治療法はありませんが、さまざまな侵襲的アプローチ(鍼、注射、手術など)および非侵襲的アプローチ(運動、電気刺激、手動トリガーポイント刺激、テーピングなど)が採用されています。 近年、治療において可逆的非侵襲的アプローチの重要性が高まっています。

テーピングや包帯は、治療法として長い間理学療法の一部として行われてきました。 Kinesio® Tape は、ラテックスフリーの薄いコットンベースのテープです。 キネシオ®テープは25年前に日本で開発され、近年では米国や欧州など世界各国のみならず、我が国でも広く使用されています。 テープの構造、厚さ、重量は皮膚の物理的性質に類似しており、高い縦方向の弾性を備えています。 テープの張力は治療目的に応じて異なります。 キネシオテーピング法の主な目的は、痛みのない動きを可能にすることで治癒をサポートすることです。 キネシオテーピング法では、筋肉の過剰活動を防ぐために、必要に応じて筋肉の周囲または上にテープを貼ります。

心理カウンセリングと運動は、顎関節機能不全(TMD)の治療に広く使用されている技術であり、文献で良好な結果が得られることが示されています。 Nimelaらによるランダム化対照試験では、カウンセリングと咀嚼筋運動単独の有効性は、痛みの軽減と能動的最大開口量の増加の両方において、安定化副木の有効性と同様であることが判明した。 Coşkunらによる研究では、キネシオテーピングをカウンセリングやエクササイズに追加すると、短期的にも長期的にも大幅に大きな効果が得られたと報告されています。 顎関節症と歯ぎしりに対する運動とキネシオテーピングの有益な効果はさまざまな研究で確認されていますが、頸椎の意識への影響を調査した研究は非常に限られています。 したがって、この研究の目的は、歯ぎしりのある人の痛み、顎関節の可動域、睡眠の質、抑うつレベル、頸椎の意識に対する、運動に加えてキネシオテーピングの効果を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34820
        • Istanbul Medipol University
    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34810
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 歯ぎしりの訴えの存在
  • 20歳から50歳までの間であること
  • 顎関節領域に大きな外傷歴がない
  • 顎関節の外科手術歴なし

除外基準:

  • 副鼻腔炎や三叉神経痛など、顔面の痛みを引き起こす可能性のある疾患のある人
  • 炎症性疾患に続発する顎関節症のある人
  • 首の動きを制限する変性疾患のある人
  • 過去6ヶ月以内に歯ぎしりの治療を受けた方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオロジーテーピンググループ
対象基準を満たす人は、理学療法士によって顎関節にキネシオテープが3日ごとに2週間貼り付けられます。 キネシオテーピングに加えて、参加者は週に3日規定された自宅での運動プログラムを実行します。 このプログラムには、首のアイソメトリック運動(頚椎屈曲、伸展、左右の側屈、左右の回旋、チンタック運動)と顎関節の可動域運動(前方への突出、後退、左右の側方運動、開口)が含まれます。 -締めの練習)。 治療プロトコルの一環として、各動作を 15 回ずつ 3 セット行います。
対象基準を満たす人は、理学療法士によって顎関節にキネシオテーピングが2週間にわたって3日ごとに貼られます。 キネシオテープは、張力ゼロで原点挿入ラインに沿って貼り付けられます。 キネシオテーピングに加えて、参加者は週に3日規定された運動プログラムに従います。 このプログラムには、首のアイソメトリック運動(頚椎屈曲、伸展、左右の側屈、左右の回旋、チンタック運動)と顎関節の可動域運動(前方への突出、後退、左右の側方運動、開口)が含まれます。 -締めの練習)。 治療プロトコルの一環として、各動作を 15 回繰り返して 3 セットとして実行されます。
アクティブコンパレータ:従来グループ
参加基準を満たす個人はキネシオテーピングを受けませんが、キネシオテーピング + エクササイズグループと同じエクササイズプロトコルに従います。 参加者は、首のアイソメトリック運動(頚椎屈曲、伸展、左右側屈、左右回旋、チンタック運動)や顎関節可動域運動(前方への伸展、前方への伸展、前方への可動域運動)などの運動プログラムを週3日指定して実施します。左右の横方向の動き、口の開閉運動)。 治療プロトコルの一環として、各動作を 15 回ずつ 3 セット行います。
このプログラムには、首のアイソメトリック運動(頚椎屈曲、伸展、左右の側屈、左右の回旋、チンタック運動)と顎関節の可動域運動(前方への突出、後退、左右の側方運動、開口)が含まれます。 -締めの練習)。 治療プロトコルの一環として、各動作を 15 回繰り返して 3 セットとして実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲
時間枠:登録から治療終了まで2週間
口を最大限に開くこと、突き出すこと、横方向の動きは顎の動きです。 最大開口量は、患者にできるだけ大きく口を開けてもらい、上顎切歯と下顎切歯の間の距離を測定することによって決定されます。
登録から治療終了まで2週間
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:登録から治療終了まで2週間
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、睡眠の質、および過去 1 か月間における睡眠障害の種類と重症度に関する詳細情報を提供する自己申告のスクリーニングおよび評価テストです。 このフォームは 24 の質問で構成されており、主観的な睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能障害の 7 つの要素のスコアが得られます。 24 の質問のうち 19 は自己申告の質問です。 最後の 5 つの質問はベッドパートナーまたはルームメイトが回答しますが、採点には含まれず、臨床情報としてのみ使用されます。 自己申告の質問は、睡眠時間の推定値、睡眠潜時、特定の睡眠関連の問題の頻度と重症度など、睡眠の質に関連するさまざまな要素を網羅しています。 スコアリングに含まれる 18 項目は、7 つのコンポーネント スコアにグループ化されます。 一部のコンポーネントは単一の項目で表されますが、
登録から治療終了まで2週間
ベックうつ病の目録
時間枠:登録から治療終了まで2週間
ベックうつ病インベントリ (BDI) は、うつ病で一般的に観察される身体的、感情的、認知的、および動機付けの症状を測定することを目的として、1978 年にベック、ラッシュ、ショー、エメリーによって開発されました。 BDI は 21 の項目で構成され、各項目には 4 つの応答オプションがあります。 各項目は 0 から 3 のスケールでスコア付けされます。これらのスコアを合計することで、うつ病の合計スコアが得られます。 可能な最大スコアは 63 で、合計スコアが高いほどうつ病のレベルまたは重症度が高いことを示します。
登録から治療終了まで2週間
関節位置感覚
時間枠:登録から治療終了まで2週間
頸関節位置誤差テストは、頸頭の固有受容と首の位置感覚を評価するために使用されます。 このテストでは、横断面および矢状面で最大限に回転させた後に頭を元の中立位置に戻す個人の能力を評価します。 レーザー ポインター、電磁装置、超音波ベースの装置、電気角度計などのさまざまな装置を使用して、関節位置の検出エラーを測定できます。 このうち、レーザーポインターを使用する方法は、他の方法に比べて実用的かつ簡単であり、頻繁に使用されています。
登録から治療終了まで2週間
ビジュアルアナログスケール
時間枠:登録から治療終了まで2週間
ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、個人が現在経験している痛みを示す垂直線で平面上にマークされた痛みのレベルで構成されます。 痛みは、0:まったく痛みがない、から 10:想像できる最も激しい痛みまで評価されます。採点は、参加者が定規を使用して平面上に作成した垂直マークの測定に基づいています。
登録から治療終了まで2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月26日

一次修了 (実際)

2024年11月29日

研究の完了 (実際)

2024年11月29日

試験登録日

最初に提出

2024年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月23日

最初の投稿 (実際)

2024年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-10840098-772.02-4024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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