Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av kinesiotaping og treningsintervensjoner hos personer med bruksisme

10. mars 2025 oppdatert av: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Effekt av kinesiotaping og treningsintervensjoner på smerte, propriosepsjon, søvn og psykologisk status hos personer med bruksisme

Bruxisme er den ubevisste handlingen med å gnisse eller bite tennene sammen. Det fører til hyperaktivitet av tyggemusklene på grunn av ikke-funksjonelle underkjevebevegelser, noe som kan resultere i smertesymptomer og er derfor en vesentlig faktor som bidrar til endringer i kjeveleddet. Mens de gunstige effektene av trening og kinesiotaping på temporomandibulær dysfunksjon og bruksisme har blitt validert av forskjellige studier i litteraturen, er forskning som undersøker deres innvirkning på livmorhalsbevissthet fortsatt ganske begrenset. Derfor er målet med denne studien å undersøke effekten av kinesiotaping i tillegg til trening på smerte, mandibulær bevegelsesutslag, søvnkvalitet, depresjonsnivåer og livmorhalsbevissthet hos personer med bruksisme.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bruxisme er en parafunksjonell eller ubevisst handling med sliping eller sammenbiting av tennene. Faktorene som bidrar til bruksisme antas å inkludere ledd- og bløtvevsskader, genetiske faktorer, tretthet og stress. Det er enighet om at etiologien til bruksisme er multifaktoriell og stammer fra sentrale mekanismer. Bruxisme er en vanlig parafunksjonell aktivitet i den generelle befolkningen, som forekommer både under søvn og mens du er våken. Bruksisme på dagtid, som er mer utbredt hos kvinner, rammer omtrent 20 % av den voksne befolkningen, mens søvnbruksisme rammer rundt 10 %. Totalt sett avtar forekomsten av bruksisme med alderen, uavhengig av kjønn.

Behandlingen av bruksisme tar sikte på å øke bevisstheten om oral parafunksjonell atferd, lindre smerte, etablere en hvilestilling for kjeveleddet, forbedre holdningen i hode- og nakkeregionene, gjenopprette muskelstyrken mellom berørte muskler og oppnå smertefri bevegelsesfrihet. Selv om det ikke finnes noen definitiv behandlingsmetode, brukes en rekke invasive (akupunktur, injeksjoner, kirurgi, etc.) og ikke-invasive (trening, elektrisk stimulering, manuell triggerpunktstimulering, taping, etc.) tilnærminger. De siste årene har reversible ikke-invasive tilnærminger fått betydning i behandlingen.

Taping og bandasjering har lenge vært en del av fysioterapipraksisen som behandlingsmetoder. Kinesio® Tape er en lateksfri, tynn, bomullsbasert tape. Kinesio® Tape ble utviklet i Japan for 25 år siden og har blitt mye brukt de siste årene, ikke bare i USA, Europa og mange andre deler av verden, men også i vårt land. Strukturen, tykkelsen og vekten til båndet ligner de fysiske egenskapene til huden, med en høy grad av langsgående elastisitet. Spenningsnivåene til båndene varierer avhengig av behandlingsformålet. Det primære målet med Kinesio-tapemetoden er å støtte helbredelse ved å tillate smertefri bevegelse. I Kinesio-tapemetoden påføres teipen rundt eller over musklene etter behov for å forhindre muskeloveraktivitet.

Psykologisk rådgivning og trening er mye brukte teknikker i behandlingen av temporomandibulær dysfunksjon (TMD) og har vist seg å ha positive resultater i litteraturen. I en randomisert kontrollert studie av Nimela et al., ble effekten av rådgivning og tyggemuskeløvelser alene funnet å være lik den til stabiliseringsskinner i både smertelindring og økende aktiv maksimal munnåpning. I en studie av Coşkun et al., resulterte tillegg av kinesiotaping til rådgivning og øvelser i betydelig større fordeler på både kort og lang sikt. Mens de gunstige effektene av trening og kinesiotaping på TMD og bruksisme har blitt bekreftet i forskjellige studier, er forskning som undersøker deres innvirkning på livmorhalsbevissthet ganske begrenset. Derfor er målet med denne studien å undersøke effekten av kinesiotaping, i tillegg til trening, på smerte, kjeveledds bevegelsesområde, søvnkvalitet, depresjonsnivåer og livmorhalsbevissthet hos personer med bruksisme.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34820
        • Istanbul Medipol University
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Tyrkia, 34810
        • Istanbul Medipol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av tenner sammenbitte klager
  • Å være mellom 20 og 50 år
  • Ingen historie med store traumer i den temporamandibulære regionen
  • Ingen historie med kirurgiske operasjoner på kjeveleddet

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med tilstander som kan forårsake ansiktssmerter, som bihulebetennelse eller trigeminusnevralgi
  • Personer med temporomandibulær leddinvolvering sekundært til inflammatoriske sykdommer
  • Personer med degenerative problemer som begrenser nakkebevegelser
  • Personer som har mottatt behandling for bruksisme de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesiology Taping Group
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene vil få påført kinesiotape på kjeveleddet av en fysioterapeut hver tredje dag i en varighet på to uker. I tillegg til kinesiotaping, vil deltakerne utføre et hjemmetreningsprogram foreskrevet tre dager i uken. Dette programmet vil inkludere isometriske nakkeøvelser (cervikal fleksjon, ekstensjon, høyre og venstre lateral fleksjon, høyre og venstre rotasjon, og chin tuck øvelser) og temporomandibulære bevegelsesøvelser (protrusion, retrusion, høyre og venstre sidebevegelse og munnåpning) -avslutningsøvelser). Som en del av behandlingsprotokollen vil hver bevegelse utføres i 3 sett med 15 repetisjoner.
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene vil motta kinesiotaping påført kjeveleddet av en fysioterapeut hver tredje dag i to uker. Kinesiotapen påføres langs origo-innsettingslinjen med null spenning. I tillegg til kinesiotapingen vil deltakerne følge et treningsprogram foreskrevet tre dager i uken. Dette programmet vil inkludere isometriske nakkeøvelser (cervikal fleksjon, ekstensjon, høyre og venstre lateral fleksjon, høyre og venstre rotasjon, og chin tuck øvelser) og temporomandibulære bevegelsesøvelser (protrusion, retrusion, høyre og venstre sidebevegelse og munnåpning) -avslutningsøvelser). Hver bevegelse vil bli utført som 3 sett med 15 repetisjoner som en del av behandlingsprotokollen
Aktiv komparator: Konvensjonell gruppe
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene vil ikke motta kinesiotaping, men vil følge samme treningsprotokoll som Kinesio Taping + Exercise Group. Deltakerne vil utføre et treningsprogram foreskrevet tre dager i uken, inkludert isometriske nakkeøvelser (cervikal fleksjon, ekstensjon, høyre og venstre lateral fleksjon, høyre og venstre rotasjon og hakeplastikkøvelser) og temporomandibulære bevegelsesøvelser (protrusjon, retrusjon, høyre og venstre sidebevegelse, og munnåpning-lukkeøvelser). Som en del av behandlingsprotokollen vil hver bevegelse utføres i 3 sett med 15 repetisjoner.
Dette programmet vil inkludere isometriske nakkeøvelser (cervikal fleksjon, ekstensjon, høyre og venstre lateral fleksjon, høyre og venstre rotasjon, og chin tuck øvelser) og temporomandibulære bevegelsesøvelser (protrusion, retrusion, høyre og venstre sidebevegelse og munnåpning) -avslutningsøvelser). Hver bevegelse vil bli utført som 3 sett med 15 repetisjoner som en del av behandlingsprotokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Maksimal munnåpning, fremspring og sidebevegelser er kjevebevegelser. Maksimal munnåpning bestemmes ved å be pasienten åpne munnen så bredt som mulig og måle avstanden mellom overkjeven og underkjeven fortenner.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) er en selvrapportert screening- og vurderingstest som gir detaljert informasjon om søvnkvalitet, samt type og alvorlighetsgrad av søvnforstyrrelser den siste måneden. Skjemaet består av 24 spørsmål, hvorfra man får skårer for syv komponenter: subjektiv søvnkvalitet, søvnlatens, søvnvarighet, vanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, bruk av søvnmedisin og dysfunksjon på dagtid. Av de 24 spørsmålene er 19 selvrapporterte spørsmål. De siste fem spørsmålene, som besvares av sengepartneren eller romkameraten, er ikke inkludert i poengsummen og brukes kun til klinisk informasjon. De selvrapporterte spørsmålene dekker ulike faktorer knyttet til søvnkvalitet, inkludert estimater av søvnvarighet, søvnlatens og hyppigheten og alvorlighetsgraden av spesifikke søvnrelaterte problemer. De 18 elementene som er inkludert i poengsummen er gruppert i syv komponentpoeng. Noen komponenter er representert av et enkelt element, mens
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Beck Depresjon Inventar
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Beck Depression Inventory (BDI) ble utviklet av Beck, Rush, Shaw og Emery i 1978 med sikte på å måle somatiske, emosjonelle, kognitive og motiverende symptomer som ofte observeres ved depresjon. BDI består av 21 elementer, som hver har fire svaralternativer. Hvert element skåres på en skala fra 0 til 3. Ved å summere disse skårene oppnås en total depresjonsscore. Maksimalt mulig poengsum er 63, med en høyere totalscore som indikerer et høyere nivå eller alvorlighetsgrad av depresjon.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Fellesposisjon Sense
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Cervical Joint Position Error Test brukes til å evaluere cervicocephalic propriosepsjon og nakkestillingsfølelse. Denne testen vurderer individets evne til å returnere hodet til den opprinnelige nøytrale posisjonen etter maksimal rotasjon i tverr- og sagittalplanet. Ulike enheter som laserpekere, elektromagnetiske enheter, ultralydbaserte enheter og elektrogoniometre kan brukes til å måle felles posisjonsfølelsesfeil. Blant disse er bruk av en laserpeker mer praktisk og enklere sammenlignet med andre metoder og brukes ofte.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Visuell analog skala
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker
Visual Analog Scale (VAS) består av et smertenivå merket av individet på et plan med en vertikal linje som indikerer smerten de opplever for øyeblikket. Smerten er vurdert til 0: ingen smerte i det hele tatt til 10: den mest alvorlige smerten man kan tenke seg; Poengsetting er basert på å måle det vertikale merket laget av deltakeren på flyet ved hjelp av en linjal.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

29. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-10840098-772.02-4024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere