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Os efeitos da Kinesio Taping e das intervenções de exercícios em indivíduos com bruxismo

10 de março de 2025 atualizado por: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Efeito da Kinesio Taping e das intervenções de exercícios na dor, na propriocepção, no sono e no estado psicológico em indivíduos com bruxismo

O bruxismo é o ato inconsciente de ranger ou apertar os dentes. Leva à hiperatividade dos músculos mastigatórios devido aos movimentos mandibulares não funcionais, que podem resultar em sintomas dolorosos e é, portanto, um fator significativo que contribui para alterações na articulação temporomandibular. Embora os efeitos benéficos do exercício e da kinesio taping na disfunção temporomandibular e no bruxismo tenham sido validados por vários estudos na literatura, a investigação que investiga o seu impacto na consciência cervical permanece bastante limitada. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar os efeitos da kinesio taping, além do exercício, na dor, amplitude de movimento mandibular, qualidade do sono, níveis de depressão e consciência cervical em indivíduos com bruxismo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O bruxismo é um ato parafuncional ou inconsciente de ranger ou apertar os dentes. Acredita-se que os fatores que contribuem para o bruxismo incluem lesões nas articulações e nos tecidos moles, fatores genéticos, fadiga e estresse. Existe um consenso de que a etiologia do bruxismo é multifatorial e tem origem em mecanismos centrais. O bruxismo é uma atividade parafuncional comum na população em geral, ocorrendo tanto durante o sono quanto durante a vigília. O bruxismo diurno, mais prevalente em mulheres, afeta aproximadamente 20% da população adulta, enquanto o bruxismo do sono afeta cerca de 10%. No geral, a prevalência do bruxismo diminui com a idade, independentemente do sexo.

O tratamento do bruxismo visa aumentar a conscientização sobre os comportamentos parafuncionais orais, aliviar a dor, estabelecer uma posição de repouso para a articulação temporomandibular, melhorar a postura nas regiões da cabeça e pescoço, restaurar a força muscular entre os músculos afetados e alcançar amplitude de movimento sem dor. Embora não exista um método de tratamento definitivo, são empregadas uma variedade de abordagens invasivas (acupuntura, injeções, cirurgia, etc.) e não invasivas (exercício, estimulação elétrica, estimulação manual de pontos-gatilho, gravação, etc.). Nos últimos anos, abordagens reversíveis não invasivas ganharam importância no tratamento.

Bandagens e bandagens fazem parte das práticas de fisioterapia como métodos de tratamento. Kinesio® Tape é uma fita fina à base de algodão, sem látex. Desenvolvida no Japão há 25 anos, a Kinesio® Tape tornou-se amplamente utilizada nos últimos anos, não só nos Estados Unidos, Europa e muitas outras partes do mundo, mas também no nosso país. A estrutura, espessura e peso da fita são semelhantes às propriedades físicas da pele, com alto grau de elasticidade longitudinal. Os níveis de tensão das fitas variam dependendo da finalidade do tratamento. O objetivo principal do método Kinesio Taping é apoiar a cura, permitindo movimentos sem dor. No método Kinesio Taping, a fita é aplicada ao redor ou sobre os músculos conforme necessário para evitar a hiperatividade muscular.

Aconselhamento psicológico e exercícios são técnicas amplamente utilizadas no tratamento da disfunção temporomandibular (DTM) e têm demonstrado resultados positivos na literatura. Em um ensaio clínico randomizado realizado por Nimela et al., a eficácia do aconselhamento e dos exercícios musculares mastigatórios isolados foi considerada semelhante à das talas de estabilização, tanto no alívio da dor quanto no aumento da abertura bucal máxima ativa. Num estudo realizado por Coşkun et al., a adição de kinesio taping ao aconselhamento e exercícios resultou em benefícios significativamente maiores, tanto a curto como a longo prazo. Embora os efeitos benéficos do exercício e da kinesio taping na DTM e no bruxismo tenham sido confirmados em vários estudos, as pesquisas que investigam seu impacto na consciência cervical são bastante limitadas. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar os efeitos da kinesio taping, além do exercício, na dor, amplitude de movimento da articulação temporomandibular, qualidade do sono, níveis de depressão e consciência cervical em indivíduos com bruxismo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34820
        • Istanbul Medipol University
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Peru, 34810
        • Istanbul Medipol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Presença de queixas de apertamento de dentes
  • Ter entre 20 e 50 anos
  • Sem história de trauma grave na região temporamandibular
  • Sem história de operações cirúrgicas na articulação temporomandibular

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com condições que podem causar dor facial, como sinusite ou neuralgia do trigêmeo
  • Indivíduos com envolvimento da articulação temporomandibular secundário a doenças inflamatórias
  • Indivíduos com problemas degenerativos que restringem os movimentos do pescoço
  • Indivíduos que receberam tratamento para bruxismo nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Gravação Cinesiológica
Indivíduos que atendam aos critérios de inclusão terão fita cinesio aplicada na articulação temporomandibular por um fisioterapeuta a cada três dias por um período de duas semanas. Além da gravação kinesio, os participantes realizarão um programa de exercícios em casa prescrito três dias por semana. Este programa incluirá exercícios isométricos para o pescoço (flexão cervical, extensão, flexão lateral direita e esquerda, rotação direita e esquerda e exercícios de flexão do queixo) e exercícios de amplitude de movimento da articulação temporomandibular (protrusão, retrusão, movimento lateral direito e esquerdo e abertura da boca). -exercícios de fechamento). Como parte do protocolo de tratamento, cada movimento será realizado em 3 séries de 15 repetições.
Os indivíduos que atenderem aos critérios de inclusão receberão kinesio taping aplicado na articulação temporomandibular por um fisioterapeuta a cada três dias durante duas semanas. A fita kinesio será aplicada ao longo da linha origem-inserção com tensão zero. Além da gravação kinesio, os participantes seguirão um programa de exercícios prescrito três dias por semana. Este programa incluirá exercícios isométricos para o pescoço (flexão cervical, extensão, flexão lateral direita e esquerda, rotação direita e esquerda e exercícios de flexão do queixo) e exercícios de amplitude de movimento da articulação temporomandibular (protrusão, retrusão, movimento lateral direito e esquerdo e abertura da boca). -exercícios de fechamento). Cada movimento será realizado em 3 séries de 15 repetições como parte do protocolo de tratamento
Comparador Ativo: Grupo Convencional
Indivíduos que atendem aos critérios de inclusão não receberão kinesio taping, mas seguirão o mesmo protocolo de exercícios do Grupo Kinesio Taping + Exercícios. Os participantes realizarão um programa de exercícios prescrito três dias por semana, incluindo exercícios isométricos para o pescoço (flexão cervical, extensão, flexão lateral direita e esquerda, rotação direita e esquerda e exercícios de flexão do queixo) e exercícios de amplitude de movimento da articulação temporomandibular (protrusão, retrusão, movimento lateral direito e esquerdo e exercícios de abertura e fechamento da boca). Como parte do protocolo de tratamento, cada movimento será realizado em 3 séries de 15 repetições.
Este programa incluirá exercícios isométricos para o pescoço (flexão cervical, extensão, flexão lateral direita e esquerda, rotação direita e esquerda e exercícios de flexão do queixo) e exercícios de amplitude de movimento da articulação temporomandibular (protrusão, retrusão, movimento lateral direito e esquerdo e abertura da boca). -exercícios de fechamento). Cada movimento será realizado em 3 séries de 15 repetições como parte do protocolo de tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
A abertura máxima da boca, protrusão e movimentos laterais são movimentos da mandíbula. A abertura máxima da boca é determinada pedindo ao paciente que abra a boca o máximo possível e medindo a distância entre os incisivos superiores e inferiores.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) é um teste de triagem e avaliação autorrelatado que fornece informações detalhadas sobre a qualidade do sono, bem como o tipo e a gravidade dos distúrbios do sono no último mês. O formulário é composto por 24 questões, das quais são obtidas pontuações para sete componentes: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna. Das 24 questões, 19 são questões auto-relatadas. As cinco questões finais, que são respondidas pelo companheiro de quarto ou companheiro de quarto, não são incluídas na pontuação e são utilizadas apenas para informação clínica. As perguntas autorrelatadas abrangem vários fatores relacionados à qualidade do sono, incluindo estimativas da duração do sono, da latência do sono e da frequência e gravidade de problemas específicos relacionados ao sono. Os 18 itens incluídos na pontuação são agrupados em sete pontuações componentes. Alguns componentes são representados por um único item, enquanto
Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
O Inventário de Depressão de Beck (BDI) foi desenvolvido por Beck, Rush, Shaw e Emery em 1978 com o objetivo de medir sintomas somáticos, emocionais, cognitivos e motivacionais comumente observados na depressão. O BDI é composto por 21 itens, cada um com quatro opções de resposta. Cada item é pontuado em uma escala de 0 a 3. Ao somar essas pontuações, obtém-se uma pontuação total de depressão. A pontuação máxima possível é 63, com uma pontuação total mais elevada indicando um nível ou gravidade mais elevado de depressão.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
Sentido de Posição Conjunta
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
O Teste de Erro de Posição da Articulação Cervical é usado para avaliar a propriocepção cervicocefálica e a sensação de posição do pescoço. Este teste avalia a capacidade do indivíduo de retornar a cabeça à posição neutra original após rotação máxima nos planos transverso e sagital. Vários dispositivos, como ponteiros laser, dispositivos eletromagnéticos, dispositivos baseados em ultrassom e eletrogoniômetros, podem ser usados ​​para medir o erro de detecção de posição articular. Dentre eles, o uso do apontador laser é mais prático e fácil em comparação com outros métodos e é frequentemente utilizado.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
Escala Visual Analógica
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
A Escala Visual Analógica (EVA) consiste em um nível de dor marcado pelo indivíduo em um plano com uma linha vertical indicando a dor que está sentindo no momento. A dor é classificada como 0: nenhuma dor a 10: a dor mais intensa que se possa imaginar; A pontuação é baseada na medição da marca vertical feita pelo participante no plano por meio de uma régua.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

29 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-10840098-772.02-4024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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