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Los efectos del Kinesio Taping y las intervenciones de ejercicio en personas con bruxismo

10 de marzo de 2025 actualizado por: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Efecto de las intervenciones de ejercicio y cinta Kinesio sobre el dolor, la propiocepción, el sueño y el estado psicológico en personas con bruxismo

El bruxismo es el acto inconsciente de rechinar o apretar los dientes. Conduce a una hiperactividad de los músculos masticatorios debido a movimientos mandibulares no funcionales, lo que puede provocar síntomas de dolor y, por lo tanto, es un factor importante que contribuye a los cambios en la articulación temporomandibular. Si bien los efectos beneficiosos del ejercicio y el vendaje kinesio sobre la disfunción temporomandibular y el bruxismo han sido validados por varios estudios en la literatura, las investigaciones que investigan su impacto sobre la conciencia cervical siguen siendo bastante limitadas. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es examinar los efectos del kinesio tape además del ejercicio sobre el dolor, rango de movimiento mandibular, calidad del sueño, niveles de depresión y conciencia cervical en personas con bruxismo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El bruxismo es un acto parafuncional o inconsciente de rechinar o apretar los dientes. Se cree que los factores que contribuyen al bruxismo incluyen lesiones en las articulaciones y los tejidos blandos, factores genéticos, fatiga y estrés. Existe consenso en que la etiología del bruxismo es multifactorial y se origina a partir de mecanismos centrales. El bruxismo es una actividad parafuncional común en la población general, que ocurre tanto durante el sueño como en vigilia. El bruxismo diurno, que es más frecuente en las mujeres, afecta aproximadamente al 20% de la población adulta, mientras que el bruxismo del sueño afecta alrededor del 10%. En general, la prevalencia del bruxismo disminuye con la edad, independientemente del sexo.

El tratamiento del bruxismo tiene como objetivo crear conciencia sobre las conductas parafuncionales orales, aliviar el dolor, establecer una posición de descanso para la articulación temporomandibular, mejorar la postura en las regiones de la cabeza y el cuello, restaurar la fuerza muscular entre los músculos afectados y lograr un rango de movimiento sin dolor. Si bien no existe un método de tratamiento definitivo, se emplean una variedad de enfoques invasivos (acupuntura, inyecciones, cirugía, etc.) y no invasivos (ejercicio, estimulación eléctrica, estimulación manual de puntos gatillo, vendajes, etc.). En los últimos años, los enfoques reversibles no invasivos han ganado importancia en el tratamiento.

El vendaje y el vendaje han sido durante mucho tiempo parte de las prácticas de fisioterapia como métodos de tratamiento. Kinesio® Tape es una cinta delgada a base de algodón, sin látex. Desarrollada en Japón hace 25 años, Kinesio® Tape se ha vuelto ampliamente utilizada en los últimos años, no solo en Estados Unidos, Europa y muchas otras partes del mundo sino también en nuestro país. La estructura, espesor y peso de la cinta son similares a las propiedades físicas de la piel, con un alto grado de elasticidad longitudinal. Los niveles de tensión de las cintas varían según el propósito del tratamiento. El objetivo principal del método de vendaje Kinesio es apoyar la curación permitiendo un movimiento sin dolor. En el método de vendaje Kinesio, la cinta se aplica alrededor o sobre los músculos según sea necesario para prevenir la hiperactividad muscular.

El asesoramiento psicológico y el ejercicio son técnicas ampliamente utilizadas en el tratamiento de la disfunción temporomandibular (DTM) y se ha demostrado que tienen resultados positivos en la literatura. En un ensayo controlado aleatorio realizado por Nimela et al., se encontró que la eficacia del asesoramiento y los ejercicios de los músculos masticatorios solos era similar a la de las férulas de estabilización tanto en el alivio del dolor como en el aumento de la apertura bucal máxima activa. En un estudio realizado por Coşkun et al., la adición del kinesio tape al asesoramiento y los ejercicios produjo beneficios significativamente mayores tanto a corto como a largo plazo. Si bien los efectos beneficiosos del ejercicio y el kinesio tape sobre los TMD y el bruxismo se han confirmado en varios estudios, las investigaciones que investigan su impacto en la conciencia cervical son bastante limitadas. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es examinar los efectos del vendaje kinesio, además del ejercicio, sobre el dolor, el rango de movimiento de la articulación temporomandibular, la calidad del sueño, los niveles de depresión y la conciencia cervical en personas con bruxismo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34820
        • Istanbul Medipol University
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Pavo, 34810
        • Istanbul Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presencia de quejas de apretar los dientes.
  • Tener entre 20 y 50 años
  • Sin antecedentes de traumatismo grave en la región temporomandibular.
  • Sin antecedentes de operaciones quirúrgicas en la articulación temporomandibular.

Criterios de exclusión:

  • Personas con afecciones que pueden causar dolor facial, como sinusitis o neuralgia del trigémino.
  • Individuos con afectación de la articulación temporomandibular secundaria a enfermedades inflamatorias.
  • Individuos con problemas degenerativos que restringen los movimientos del cuello.
  • Personas que han recibido tratamiento por bruxismo en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de vendajes de kinesiología
A las personas que cumplan con los criterios de inclusión se les aplicará cinta de kinesio en la articulación temporomandibular por parte de un fisioterapeuta cada tres días durante dos semanas. Además de la cinta de kinesio, los participantes realizarán un programa de ejercicios en casa prescrito tres días a la semana. Este programa incluirá ejercicios isométricos del cuello (flexión cervical, extensión, flexión lateral derecha e izquierda, rotación derecha e izquierda y ejercicios de flexión del mentón) y ejercicios de rango de movimiento de la articulación temporomandibular (protrusión, retrusión, movimiento lateral derecho e izquierdo y apertura de la boca). -ejercicios de cierre). Como parte del protocolo de tratamiento, cada movimiento se realizará en 3 series de 15 repeticiones.
Las personas que cumplan con los criterios de inclusión recibirán cinta de kinesio aplicada en la articulación temporomandibular por un fisioterapeuta cada tres días durante dos semanas. La cinta de kinesio se aplicará a lo largo de la línea de origen-inserción sin tensión. Además de la cinta de kinesio, los participantes seguirán un programa de ejercicios prescrito tres días a la semana. Este programa incluirá ejercicios isométricos del cuello (flexión cervical, extensión, flexión lateral derecha e izquierda, rotación derecha e izquierda y ejercicios de flexión del mentón) y ejercicios de rango de movimiento de la articulación temporomandibular (protrusión, retrusión, movimiento lateral derecho e izquierdo y apertura de la boca). -ejercicios de cierre). Cada movimiento se realizará en 3 series de 15 repeticiones como parte del protocolo de tratamiento.
Comparador activo: Grupo Convencional
Las personas que cumplan con los criterios de inclusión no recibirán Kinesio Taping pero seguirán el mismo protocolo de ejercicio que el Kinesio Taping + Ejercicio Group. Los participantes realizarán un programa de ejercicios prescrito tres días a la semana, que incluirá ejercicios isométricos para el cuello (flexión cervical, extensión, flexión lateral derecha e izquierda, rotación derecha e izquierda y ejercicios de flexión del mentón) y ejercicios de rango de movimiento de la articulación temporomandibular (protrusión, retrusión, movimientos laterales derecho e izquierdo y ejercicios de apertura y cierre de la boca). Como parte del protocolo de tratamiento, cada movimiento se realizará en 3 series de 15 repeticiones.
Este programa incluirá ejercicios isométricos del cuello (flexión cervical, extensión, flexión lateral derecha e izquierda, rotación derecha e izquierda y ejercicios de flexión del mentón) y ejercicios de rango de movimiento de la articulación temporomandibular (protrusión, retrusión, movimiento lateral derecho e izquierdo y apertura de la boca). -ejercicios de cierre). Cada movimiento se realizará en 3 series de 15 repeticiones como parte del protocolo de tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La apertura máxima de la boca, la protrusión y los movimientos laterales son movimientos de la mandíbula. La apertura bucal máxima se determina pidiendo al paciente que abra la boca lo más que pueda y midiendo la distancia entre los incisivos superiores y mandibulares.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
El Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) es una prueba de detección y evaluación autoinformada que proporciona información detallada sobre la calidad del sueño, así como el tipo y la gravedad de los trastornos del sueño durante el último mes. El formulario consta de 24 preguntas, de las cuales se obtienen puntuaciones para siete componentes: calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, alteraciones del sueño, uso de medicamentos para dormir y disfunción diurna. De las 24 preguntas, 19 son preguntas autoinformadas. Las últimas cinco preguntas, que son respondidas por el compañero de cama o de cuarto, no se incluyen en la puntuación y se utilizan únicamente para información clínica. Las preguntas autoinformadas cubren varios factores relacionados con la calidad del sueño, incluidas estimaciones de la duración del sueño, la latencia del sueño y la frecuencia y gravedad de problemas específicos relacionados con el sueño. Los 18 ítems incluidos en la puntuación se agrupan en siete puntuaciones componentes. Algunos componentes están representados por un solo elemento, mientras que
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Inventario de depresión de Beck
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
El Inventario de Depresión de Beck (BDI) fue desarrollado por Beck, Rush, Shaw y Emery en 1978 con el objetivo de medir los síntomas somáticos, emocionales, cognitivos y motivacionales comúnmente observados en la depresión. El BDI consta de 21 ítems, cada uno de los cuales tiene cuatro opciones de respuesta. Cada ítem se califica en una escala de 0 a 3. Al sumar estas puntuaciones, se obtiene una puntuación de depresión total. La puntuación máxima posible es 63, y una puntuación total más alta indica un mayor nivel o gravedad de la depresión.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La prueba de error de posición de la articulación cervical se utiliza para evaluar la propiocepción cervicocefálica y el sentido de la posición del cuello. Esta prueba evalúa la capacidad del individuo para devolver la cabeza a la posición neutral original después de una rotación máxima en los planos transversal y sagital. Se pueden utilizar varios dispositivos, como punteros láser, dispositivos electromagnéticos, dispositivos basados ​​en ultrasonidos y electrogoniómetros, para medir el error de detección de la posición de las articulaciones. Entre ellos, el uso de un puntero láser es más práctico y sencillo en comparación con otros métodos y se utiliza con frecuencia.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.
La Escala Visual Analógica (EVA) consiste en un nivel de dolor marcado por el individuo en un plano con una línea vertical que indica el dolor que está experimentando actualmente. El dolor se clasifica como 0: ningún dolor en absoluto y 10: el dolor más intenso imaginable; La puntuación se basa en medir la marca vertical realizada por el participante en el avión mediante una regla.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

29 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-10840098-772.02-4024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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