可動域と歩行に関する健康な組織に対する器具支援による軟部組織動員の影響 ((IASTM))

この臨床試験の目的は、成人ボランティアの健康な組織における器具支援軟部組織動員 (IASTM) の効果を研究することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

• IASTM 治療は、足首と膝の可動域 (ROM) に影響しますか?
• IASTM治療は、歩行、つまり人の歩き方を含む運動パターンに影響を与えますか? 研究者は、治療を受けた日の同じ個人のテスト前およびテスト後のデータと、治療を受けなかった日の同じ個人のテスト前およびテスト後のデータを比較して、ROM または歩行に影響があるかどうかを確認します。 IASTM。

参加者は次のことを行います:

• 過去の病歴および傷害歴のアンケートに記入してください
• 角度計を使用して両下肢の足首と膝の可動域 (ROM) を測定します。
• Noraxon MyoMuscle Ultium インソールを使用して、重心、圧力中心、歩幅、歩幅、歩幅の頻度を決定するための歩行分析を受けます。
• HawkGrips ツールを使用して IASTM 治療技術を受けます。これには、皮膚に皮膚軟化剤を塗布して表面の摩擦を軽減し、続いて HG8 スキャナー ツールを使用して胃/ヒラメ筋複合体とアキレス腱を各方向に 15 ストロークスキャンして懸念領域を特定することが含まれます。処理される構造のサイズに対応する凹面ツール (HG6-ラージ マルチカーブ、HG5-中マルチカーブ、HG4-スモール マルチカーブ) が各方向に 15 ストローク使用されます。 治療技術は両側で合計 10 分間継続する必要があります。
• 最初のセッションの終了時に、足首と膝の ROM 測定と歩行分析を再度完了し、進捗状況を記録します。
• 被験者がウォーキング治療を受ける最初のセッションの 3 ～ 7 日後に戻ってください。
• 最初のセッションと同じ、可動域と歩行分析のためのベースラインの事前テスト測定を受けます。
• 初回のIASTM治療と同じ時間ウォーキングしてウォーキング治療を体験してください。
• データを比較するために、テスト後の可動域と歩行の分析を受けます。