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Efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre el tejido sano con respecto al rango de movimiento y la marcha ((IASTM))

23 de septiembre de 2024 actualizado por: Beth Marschner

El objetivo de este ensayo clínico es estudiar los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) en tejido sano de voluntarios adultos. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Tiene el tratamiento IASTM algún efecto sobre el rango de movimiento (ROM) medido en el tobillo y la rodilla?
  • ¿Tiene el tratamiento IASTM algún efecto sobre los patrones de movimiento, incluida la forma de andar, es decir, cómo camina una persona? Los investigadores compararán los datos previos y posteriores a la prueba del mismo individuo en su día con tratamiento con los datos previos y posteriores a la prueba del mismo individuo en su día sin tratamiento para ver si el ROM o la marcha se ven afectados por el uso de IASTM.

Los participantes:

  • Complete un cuestionario de antecedentes médicos y de lesiones anteriores.
  • Hágase medir el rango de movimiento (ROM) del tobillo y la rodilla en ambas extremidades inferiores utilizando un goniómetro.
  • Realice un análisis de la marcha para determinar el centro de gravedad, el centro de presión, la longitud del paso, la longitud de la zancada y la frecuencia de la zancada utilizando las plantillas Noraxon MyoMuscle Ultium.
  • Realice técnicas de tratamiento IASTM utilizando las herramientas HawkGrips, incluida la aplicación de un emoliente en la piel para reducir la fricción en la superficie, seguido de un escaneo de los complejos gastroc/sóleo y los tendones de Aquiles utilizando la herramienta HG8-Scanner durante 15 movimientos en cada dirección para identificar áreas de preocupación, luego Se utilizará la herramienta cóncava correspondiente al tamaño de la estructura a tratar (HG6-Multicurva Grande, HG5-Multicurva Mediana, HG4-Multicurva Pequeña) realizando 15 pasadas en cada dirección. Las técnicas de tratamiento deben durar 10 minutos en total por cada lado.
  • Complete nuevamente las mediciones del ROM del tobillo y la rodilla, así como el análisis de la marcha para documentar el progreso al final de la primera sesión.
  • Regrese de tres a siete días después de la primera sesión en la que el sujeto recibirá el tratamiento de caminata.
  • Realice las mismas mediciones previas a la prueba de referencia para el rango de movimiento y el análisis de la marcha que en la primera sesión.
  • Experimente el tratamiento de caminata caminando durante el mismo período de tiempo que tomó el tratamiento IASTM en la primera sesión.
  • Realice el análisis de la marcha y el rango de movimiento posterior a la prueba para comparar los datos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

No hay más información a tener en cuenta que la que se describe en el resumen o en otro lugar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Dakota
      • Minot, North Dakota, Estados Unidos, 58707
        • Minot State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las personas de un pequeño cuerpo estudiantil, docente y personal de una universidad regional pueden optar por ofrecerse como voluntarios para participar en este estudio.

Criterios de exclusión:

  • Lesión aguda de la médula espinal con déficits neurológicos
  • Trastornos neurológicos
  • Lesión aguda de las extremidades inferiores, como esguince o distensión.
  • Dolor agudo en las extremidades inferiores que causa desviación de la marcha.
  • Cualquier tipo de fractura de extremidad inferior en los últimos 12 meses.
  • Patología del disco lumbar con síntomas radiculares.
  • Uso de medicamentos anticoagulantes o coagulantes.
  • Trastorno conocido del tejido conectivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IASTM
Esta rama del estudio recibió tratamiento el primer día y tratamiento para caminar el segundo día.
La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos es una técnica que se aplica utilizando herramientas/instrumentos especialmente diseñados para proporcionar un efecto movilizador a los tejidos blandos, incluidos la piel, la fascia, los músculos y los tendones, mediante sus diversas técnicas de compresión directa en los complejos gastroc/sóleo y tendones de Aquiles. tendones en la primera sesión.
Otros nombres:
  • Halcongrips
El movimiento en sí debería promover la movilidad, por lo que caminar de manera constante durante el mismo período de tiempo que había tardado el IASTM en completarse es el tratamiento simulado en la segunda sesión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
La flexión y extensión bilateral de la rodilla, así como la flexión plantar, dorsiflexión, inversión y eversión del tobillo, se midieron en posición supina utilizando un goniómetro.
Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
Paso
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
El análisis de la marcha se realizó utilizando Noraxon MyoMuscle System con plantillas Ultium colocadas en los zapatos de los participantes. El software recopiló datos sobre el centro de gravedad, el centro de presión, la longitud del paso, la longitud de la zancada y la frecuencia de la zancada.
Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Beth Marschner, DPT, Minot State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2242

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no son el foco principal de este estudio. Los resultados generales del estudio con el mayor número de participantes para observar la tendencia es lo que se compartirá (presentará o publicará). La propuesta del IRB para este estudio incluyó la confidencialidad de cada participante individual, ya que se mantendrá, pero los hallazgos globales son los que se compartirán después del análisis de los datos para compararlos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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