운동 범위 및 보행과 관련하여 기구 보조 연조직 동원이 건강한 조직에 미치는 영향 ((IASTM))

이 임상 시험의 목표는 성인 지원자의 건강한 조직에서 기구 보조 연조직 동원(IAASTM)의 효과를 연구하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• IASTM 치료는 발목과 무릎에서 측정된 운동 범위(ROM)에 영향을 줍니까?
• IASTM 치료는 보행(사람이 걷는 방식)을 포함한 운동 패턴에 영향을 줍니까? 연구자들은 치료를 받은 날 동일한 개인의 사전 테스트 및 사후 테스트 데이터와 치료를 받지 않은 동일한 개인의 사전 테스트 및 사후 테스트 데이터를 비교하여 ROM 또는 보행이 다음의 사용에 의해 영향을 받는지 확인합니다. IASTM.

참가자는 다음을 수행합니다.

• 과거 의료 및 부상 이력 설문지를 작성하세요.
• 각도계를 사용하여 양쪽 하지에서 발목 및 무릎 운동 범위(ROM)를 측정합니다.
• Noraxon MyoMuscle Ultium Insoles를 사용하여 무게 중심, 압력 중심, 보폭 길이, 보폭 길이 및 보폭 빈도를 결정하기 위한 보행 분석을 수행합니다.
• 표면의 마찰을 줄이기 위해 피부에 연화제를 바르고 HG8-Scanner 도구를 사용하여 각 방향으로 15번 스트로크하여 위/가장근 복합체 및 아킬레스 건을 스캔하여 관심 부위를 식별하는 등 HawkGrips 도구를 사용하여 IASTM 치료 기술을 받은 다음 처리 대상 구조물의 크기에 해당하는 오목 공구(HG6-Large Multi-Curve, HG5-Medium Multi-Curve, HG4-Small Multi-Curve)를 사용하여 각 방향으로 15 스트로크를 수행합니다. 치료 기술은 각 측면에서 총 10분 동안 지속되어야 합니다.
• 발목 및 무릎 ROM 측정과 보행 분석을 다시 완료하여 첫 번째 세션이 끝날 때 진행 상황을 문서화합니다.
• 피험자가 걷기 치료를 받게 될 첫 번째 세션 후 3~7일 후에 다시 방문하세요.
• 첫 번째 세션과 동일한 동작 범위 및 보행 분석에 대한 기본 사전 테스트 측정을 수행합니다.
• 첫 번째 세션에서 IASTM 치료를 받은 시간과 동일한 시간 동안 걷기를 통해 걷기 치료를 경험해 보세요.
• 데이터 비교를 위해 테스트 후 동작 범위 및 보행 분석을 수행합니다.