クレネル側方椎体間固定術後の予定外の再入院
クレネル側方椎体間固定術後の予定外の再入院に関連する要因と経験
この観察研究の目的は、クレネル側方体間固定術 (CLIF) に関連する再入院について学ぶことです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。
CLIF手術後の再入院の危険因子は何ですか?
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CLIF手術を受ける脊椎変性症の患者（18歳以上）（予定外の再入院と予定された再入院の両方を含む）。
説明
包含基準:
- CLIF手術を受ける脊椎変性患者
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
予定外の再入院
CLIF後の予定外の再入院
|
患者は最初に CLIF 手術を受けるために入院し、手術後に退院した。
患者は予定された時間に二度目の手術のために病院に戻ります。
|
|
予定された再入院
CLIF後の予定された再入院
|
クレネル側方椎体間固定術 (CLIF) は、浙江大学医学部第二付属病院の脊椎外科によって開発された外科技術です。
伝統的な側方腰椎体間固定術を基にしたこの一連の技術的改良により、以前の手術法の欠点が克服され、合併症を軽減しながら手術の安全性、操作性、有効性が向上しました。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
予定外の再入院
時間枠：1年
|
予定外の再入院とは、CLIF が以前の入院から退院した後に予定外または予期せず病院に戻った患者を指します。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月3日
一次修了 (実際)
2024年7月25日
研究の完了 (実際)
2024年8月2日
試験登録日
最初に提出
2024年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月24日
最初の投稿 (実際)
2024年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月27日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024-0165
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。