Außerplanmäßige Wiederaufnahme ins Krankenhaus nach lateraler interkorporeller Fusion im Crenel
27. September 2024 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Faktoren und Erfahrungen im Zusammenhang mit einer außerplanmäßigen Wiederaufnahme ins Krankenhaus nach einer lateralen interkorporellen Fusion im Crenel
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Rückübernahme im Zusammenhang mit Crenel Lateral Interbody Fusion (CLIF) zu erfahren. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
Was sind die Risikofaktoren für eine Wiederaufnahme nach einer CLIF-Operation?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten (>18 Jahre alt) mit Wirbelsäulendegeneration, die sich einer CLIF-Operation unterziehen, einschließlich außerplanmäßiger und geplanter Wiederaufnahmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Wirbelsäulendegeneration, die sich einer CLIF-Operation unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Außerplanmäßige Wiederaufnahme
Außerplanmäßige Wiederaufnahme nach CLIF
|
Der Patient wurde zunächst zur CLIF-Operation aufgenommen und nach der Operation entlassen.
Der Patient wird zum geplanten Zeitpunkt für eine zweite Operation ins Krankenhaus zurückkehren.
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Geplante Wiederaufnahme
Geplante Wiederaufnahme nach CLIF
|
Die Crenel Lateral Interbody Fusion (CLIF) ist eine chirurgische Technik, die von der Abteilung für Wirbelsäulenchirurgie am zweiten angegliederten Krankenhaus der Medizinischen Fakultät der Universität Zhejiang entwickelt wurde.
Aufbauend auf der traditionellen Technik der lateralen lumbalen Zwischenkörperfusion überwindet diese Reihe technischer Verbesserungen die Mängel früherer chirurgischer Methoden, erhöht die Sicherheit, Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Operation und reduziert gleichzeitig Komplikationen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Außerplanmäßige Wiederaufnahme
Zeitfenster: 1 Jahr
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Unter außerplanmäßiger Wiederaufnahme versteht man einen Patienten, der ungeplant oder unerwartet ins Krankenhaus zurückkehrt, nachdem CLIF aus einem früheren Krankenhausaufenthalt entlassen wurde.
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1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Juli 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0165
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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