Réadmission imprévue à l'hôpital après une fusion intersomatique latérale Crenel
27 septembre 2024 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Facteurs et expériences associés à une réadmission imprévue à l'hôpital après une fusion intersomatique latérale Crenel
Le but de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur la réadmission liée à la fusion intersomatique latérale Crenel (CLIF). La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
Quels sont les facteurs de risque de réadmission après une chirurgie CLIF ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients (> 18 ans) atteints de dégénérescence vertébrale subissant une chirurgie CLIF, y compris les réadmissions imprévues et programmées.
La description
Critères d'intégration :
- Patients atteints de dégénérescence vertébrale subissant une chirurgie CLIF
Critères d'exclusion :
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Réadmission imprévue
Réadmission non programmée après CLIF
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Le patient a d’abord été admis pour subir une intervention chirurgicale CLIF et est sorti après l’opération.
Le patient retournera à l'hôpital pour une deuxième intervention chirurgicale à l'heure prévue.
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Réadmission programmée
Réadmission programmée après CLIF
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La fusion intersomatique latérale Crenel (CLIF) est une technique chirurgicale développée par le département de chirurgie de la colonne vertébrale du deuxième hôpital affilié de l'école de médecine de l'université du Zhejiang.
S'appuyant sur la technique traditionnelle de fusion intersomatique lombaire latérale, cette série d'améliorations techniques surmonte les défauts des méthodes chirurgicales précédentes, améliorant la sécurité, l'opérabilité et l'efficacité de la chirurgie tout en réduisant les complications.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réadmission non programmée
Délai: 1 an
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La réadmission imprévue fait référence à un patient qui est revenu à l'hôpital de manière imprévue ou inattendue après la sortie du CLIF d'une hospitalisation précédente.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
25 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
2 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2024
Première publication (Réel)
26 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-0165
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .