Nieplanowana ponowna hospitalizacja po bocznym zespoleniu międzytrzonowym Crenela
27 września 2024 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Czynniki i doświadczenia związane z nieplanowaną ponowną hospitalizacją po bocznym zespoleniu międzytrzonowym Crenela
Celem tego badania obserwacyjnego jest zdobycie wiedzy na temat readmisji związanej z Crenellateral Interbody Fusion (CLIF). Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Jakie są czynniki ryzyka ponownej hospitalizacji po operacji CLIF?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci (> 18 lat) ze zwyrodnieniem kręgosłupa poddawani operacji CLIF, zarówno nieplanowanej, jak i zaplanowanej.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci ze zwyrodnieniem kręgosłupa poddawani operacji CLIF
Kryteria wykluczenia:
- Poniżej 18. roku życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Nieplanowane ponowne przyjęcie
Nieplanowana ponowna hospitalizacja po CLIF
|
Pacjentka została po raz pierwszy przyjęta do operacji CLIF i po operacji została wypisana do domu.
Pacjent wróci do szpitala na drugi zabieg w zaplanowanym terminie.
|
|
Planowane ponowne przyjęcie
Planowana ponowna przyjęcie po CLIF
|
Boczne zespolenie międzytrzonowe Crenel (CLIF) to technika chirurgiczna opracowana na Wydziale Chirurgii Kręgosłupa Drugiego Szpitala Stowarzyszonego Szkoły Medycznej Uniwersytetu Zhejiang.
Opierając się na tradycyjnej technice bocznego zespolenia międzytrzonowego odcinka lędźwiowego, ta seria ulepszeń technicznych przezwycięża niedociągnięcia poprzednich metod chirurgicznych, zwiększając bezpieczeństwo, operatywność i skuteczność operacji, jednocześnie zmniejszając ryzyko powikłań.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nieplanowane ponowne przyjęcie
Ramy czasowe: 1 rok
|
Nieplanowana ponowna hospitalizacja oznacza pacjenta, który w sposób niezaplanowany lub nieoczekiwany powrócił do szpitala po wypisaniu przez CLIF z poprzedniej hospitalizacji.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 lipca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-0165
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .