Uplanlagt hospitalsgenindlæggelse efter Crenel Lateral Interbody Fusion
27. september 2024 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Faktorer og erfaringer forbundet med uplanlagt hospitalsgenindlæggelse efter Crenel Lateral Interbody Fusion
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om genindlæggelsen relateret til Crenel Lateral Interbody Fusion (CLIF). Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
Hvad er risikofaktorerne for genindlæggelse efter CLIF-operation?
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter (>18 år) med spinal degeneration, der gennemgår CLIF-operation, inklusive både uplanlagte og planlagte genindlæggelser.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med spinal degeneration, der gennemgår CLIF-kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Uplanlagt genindlæggelse
Uplanlagt genindlæggelse efter CLIF
|
Patienten blev først indlagt for at gennemgå en CLIF-operation og blev udskrevet efter operationen.
Patienten vil vende tilbage til hospitalet til en anden operation på det planlagte tidspunkt.
|
|
Planlagt genindlæggelse
Planlagt genindlæggelse efter CLIF
|
Crenel Lateral Interbody Fusion (CLIF) er en kirurgisk teknik udviklet af afdelingen for rygsøjlekirurgi på det andet tilknyttede hospital ved Zhejiang University School of Medicine.
Med udgangspunkt i den traditionelle Lateral Lumbar Interbody Fusion-teknik overvinder denne serie af tekniske forbedringer manglerne ved tidligere kirurgiske metoder, hvilket øger sikkerheden, operationsevnen og effektiviteten af operationen, samtidig med at komplikationer reduceres.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uplanlagt genindlæggelse
Tidsramme: 1 år
|
Uplanlagt genindlæggelse refererer til en patient, der var uplanlagt eller uventet tilbagevenden til hospitalet efter CLIF udskrevet fra en tidligere indlæggelse.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
2. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. september 2024
Først opslået (Faktiske)
26. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-0165
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .