Внеплановая повторная госпитализация после латерального межтелового спондилодеза Кренеля
27 сентября 2024 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Факторы и опыт, связанные с внеплановой повторной госпитализацией после латерального межтелового спондилодеза по Кренелю
Цель этого обсервационного исследования — узнать о повторной госпитализации, связанной с латеральным межтеловым спондилодезом Кренеля (CLIF). Главный вопрос, на который он призван ответить:
Каковы факторы риска повторной госпитализации после операции CLIF?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты (>18 лет) с дегенерацией позвоночника, перенесшие операцию CLIF, включая как внеплановые, так и плановые повторные госпитализации.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с дегенерацией позвоночника, перенесшие операцию CLIF
Критерии исключения:
- До 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Внеплановая реадмиссия
Внеплановая реадмиссия после CLIF
|
Пациент впервые поступил на операцию CLIF и был выписан после операции.
Пациент вернется в больницу для повторной операции в назначенное время.
|
|
Плановая реадимиссия
Плановая реадмиссия после CLIF
|
Латеральный межтеловой спондилодез Кренеля (CLIF) — это хирургическая техника, разработанная отделением хирургии позвоночника Второй дочерней больницы Медицинской школы университета Чжэцзян.
Опираясь на традиционную технику латерального поясничного межтелового спондилодеза, эта серия технических усовершенствований преодолевает недостатки предыдущих хирургических методов, повышая безопасность, работоспособность и эффективность операции, одновременно уменьшая осложнения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внеплановая реадмиссия
Временное ограничение: 1 год
|
Внеплановая повторная госпитализация относится к пациенту, который незапланированно или неожиданно вернулся в больницу после выписки по CLIF из предыдущей госпитализации.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0165
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .