Readmissão hospitalar não programada após fusão intersomática lateral de Crenel
27 de setembro de 2024 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Fatores e experiências associadas à readmissão hospitalar não programada após fusão intersomática lateral Crenel
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre a readmissão relacionada à fusão intersomática lateral de Crenel (CLIF). A principal questão que pretende responder é:
Quais são os fatores de risco para readmissão após cirurgia CLIF?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes (>18 anos) com degeneração espinhal submetidos à cirurgia CLIF, incluindo readmissões não programadas e programadas.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com degeneração espinhal submetidos à cirurgia CLIF
Critérios de exclusão:
- Menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Readimissão não programada
Readimissão não programada após CLIF
|
O paciente foi inicialmente internado para cirurgia CLIF e recebeu alta após a operação.
O paciente retornará ao hospital para uma segunda cirurgia no horário agendado.
|
|
Readimissão programada
Readimissão programada após CLIF
|
A fusão intersomática lateral Crenel (CLIF) é uma técnica cirúrgica desenvolvida pelo Departamento de Cirurgia da Coluna do Segundo Hospital Afiliado da Escola de Medicina da Universidade de Zhejiang.
Com base na técnica tradicional de fusão intersomática lombar lateral, esta série de melhorias técnicas supera as deficiências dos métodos cirúrgicos anteriores, aumentando a segurança, a operabilidade e a eficácia da cirurgia, ao mesmo tempo que reduz as complicações.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Readmissão não programada
Prazo: 1 ano
|
A readmissão não programada refere-se a um paciente que teve retorno não planejado ou inesperado ao hospital após o CLIF receber alta de uma internação anterior.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
2 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0165
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .