LGBTQ+ 個人のためのマイノリティストレスカウンセリング (MST)
調査の概要
詳細な説明
大人の参加者は、研究アシスタント (ウィッティントン氏) に電子メールを送信することで広告に応答します。
その後、ウィッティントン氏は、採用基準が満たされていることを確認するための事前審査面接を手配します。
ウィッティントン氏は、事前スクリーニング中にインフォームド・コンセントを検討し、署名されたインフォームド・コンセントを受け取ります。
研究への参加が認められた参加者には、ボルゴーニャ博士の監督の下、ウィッティントン氏が実施するACTの最大16セッションが提供される。 これらのセッションはそれぞれ 45 分で、ボルゴーニャ博士の研究室で実施されます。 最初のセッションでは、調査バッテリーはクアルトリクス経由で管理されるラボの安全なコンピューターで管理されます。 最後のセッション中に再投与されます。 参加者は、1 か月後のフォローアップ時にアンケートに回答するよう求められます。
この調査には、人口動態、メンタルヘルス、少数派のストレス対策に関する広範な基盤が含まれる予定です。
参加者には、セッション全体でのアンケート回答をリンクする乱数が割り当てられます。 データ収集の一環として個人を特定する情報は収集されません。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Nicholas Borgogna (Assistant Professor), PhD
- 電話番号：7579693677
- メール：borgogna@uab.edu
研究場所
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- 募集
- University of Alabama at Birmingham
-
コンタクト：
- Nicholas Borgogna, PhD
- 電話番号：435258961
- メール：borgogna@uab.edu
-
コンタクト：
- Nicholas Borgogna
-
主任研究者：
- Nicholas Borgogna, PhQ
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 非異性愛者であることを認識する必要がある
除外基準:
過去 12 か月以内に自殺未遂をしたこと。
現在摂食障害。
過去3ヶ月以内に麻薬を使用したことがある
過去6か月以内に自殺を目的としない自傷行為を行った。
精神病の現在/歴史
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：治療グループ
アクセプタンス＆コミットメントセラピーを受けている参加者
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アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピーの伝統に基づいた非構造化カウンセリング・セラピーの最大16セッション。
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アクティブコンパレータ：いつものように治療
非構造化カウンセリング介入
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非構造化カウンセリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アルコールの問題
時間枠：16週間
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アルコール使用障害識別テスト
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16週間
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うつ
時間枠：12週間
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患者の健康アンケート-9
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12週間
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不安
時間枠：12週間
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一般化不安障害-7
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12週間
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心的外傷後のストレス後
時間枠：12週間
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患者チェックリスト-5
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12週間
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内部化された異性愛
時間枠：12週間
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内部化された同性愛嫌悪スケール
|
12週間
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差別
時間枠：12週間
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毎日の異性愛者アンケート
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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経験的回避
時間枠：16週間
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経験的回避評価スケール
|
16週間
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影響する
時間枠：16週間
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ポジティブ・ネガティブ・アフェクト・スケジュール
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16週間
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問題のあるポルノの使用
時間枠：12週間
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短いポルノ画面
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12週間
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Life Quality
時間枠：12 Weeks
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Quality of Life Scale
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12 Weeks
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-300013570
- NBLAB1 (その他の識別子：UAB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。