Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähemmistöjen stressineuvontaa LGBTQ+-henkilöille (MST)

keskiviikko 26. elokuuta 2026 päivittänyt: Nicholas C. Borgogna, University of Alabama at Birmingham
Lesbot, homot, biseksuaalit, transsukupuoliset ja queer+ (LGBTQ+) -henkilöt kokevat monenlaisia ​​mielenterveyseroja. Näiden erojen vähentäminen on keskeistä psykologista tutkimusta. Vähemmistöstressin uskotaan olevan erojen taustalla oleva lähde (Meyer, 2003). Vähemmistöjen stressi voidaan käsittää sisäistettynä leimautumisena, joka johtuu sosiaalisen syrjäytymisen kokemuksista. Vähentämällä vähemmistöjen stressiä oletetaan, että yleistyneitä mielisairausindikaattoreita voitaisiin vähentää ja hyvinvoinnin indikaattoreita lisätä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikuiset osallistujat vastaavat mainoksiin lähettämällä sähköpostia tutkimusavustajalle (Mr. Whittington).

Mr. Whittington järjestää sitten esiseulontahaastattelun varmistaakseen, että osallistumiskriteerit täyttyvät.

Mr. Whittington tarkistaa tietoisen suostumuksen ja saa allekirjoitetun tietoisen suostumuksen osoitteessa esiseulonnan aikana.

Tutkimukseen hyväksytyille osallistujille tarjotaan sitten jopa 16 ACT-istuntoa, jotka herra Whittington toimittaa tohtori Borgognan valvonnassa. Nämä istunnot ovat kukin 45 minuuttia ja ne toimitetaan tohtori Borgognan laboratoriossa. Ensimmäisten istuntojen aikana tutkimusakkua ohjataan laboratorion suojatussa tietokoneessa, jota hallinnoi Qualtrics. Se annetaan uudelleen viimeisen istunnon aikana. Osallistujia pyydetään myös täyttämään kysely kuukauden seurantajaksolla.

Tutkimus sisältää laajan pohjan väestörakenteen, mielenterveyden ja vähemmistöjen stressimittauksia.

Osallistujille annetaan satunnainen numero, joka yhdistää heidän kyselyvastauksensa istuntojen välillä. Tunnistetietoja ei kerätä osana tiedonkeruuta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nicholas Borgogna (Assistant Professor), PhD
  • Puhelinnumero: 7579693677
  • Sähköposti: borgogna@uab.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • Rekrytointi
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nicholas Borgogna, PhD
          • Puhelinnumero: 435258961
          • Sähköposti: borgogna@uab.edu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nicholas Borgogna
        • Päätutkija:
          • Nicholas Borgogna, PhQ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Täytyy tunnistaa ei-heteroseksuaaliksi

Poissulkemiskriteerit:

Itsemurhayritys viimeisen 12 kuukauden aikana.

Nykyinen syömishäiriö.

Huumausaineiden käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana

Ei-itsetuhoinen itsensä vahingoittaminen viimeisen 6 kuukauden aikana.

Psykoosin nykyisyys/historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Osallistujat saavat hyväksymis- ja sitoutumisterapiaa
Käyttäytyminen: Hyväksymisen ja sitoutumisen terapia
Jopa 16 istuntoa jäsentämätöntä neuvontaterapiaa hyväksymis- ja sitoutumisterapian perinteiden mukaisesti.
Active Comparator: Hoito kuten tavallisesti
Jäsentämätön neuvontatoiminta
Käyttäytyminen: Hoito normaalisti (tau)
Jäsentämätön neuvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholiongelmat
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti
16 viikkoa
Masennus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Potilaan terveyskysely-9
12 viikkoa
Ahdistus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Yleinen ahdistuneisuushäiriö-7
12 viikkoa
Traumaattinen stressi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Potilaan tarkistuslista-5
12 viikkoa
Sisäinen heteroseksismi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Sisäinen homofobia -asteikko
12 viikkoa
Syrjintä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Päivittäinen heteroseksistinen kyselylomake
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemuksellinen välttäminen
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Kokeellinen välttämisen luokitusasteikko
16 viikkoa
Vaikuttaa
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Positiivisten negatiivisten vaikutusten aikataulu
16 viikkoa
Ongelmallinen pornografian käyttö
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Lyhyt pornografian näyttö
12 viikkoa
Life Quality
Aikaikkuna: 12 Weeks
Quality of Life Scale
12 Weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300013570
  • NBLAB1 (Muu tunniste: UAB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

tunnistamattomia tietoja jaetaan pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa