LGBTQ+ 개인을 위한 소수자 스트레스 상담 (MST)
연구 개요
상세 설명
성인 참가자는 연구 보조원(Mr. Whittington)에게 이메일을 보내 광고에 응답합니다.
그런 다음 Mr. Whittington은 포함 기준이 충족되는지 확인하기 위해 사전 심사 인터뷰를 준비할 것입니다.
Whittington 씨는 사전 심사 중에 사전 동의를 검토하고 서명된 사전 동의를 받게 됩니다.
연구에 참여하도록 승인된 참가자에게는 Borgogna 박사의 감독 하에 Whittington 씨가 진행하는 ACT 세션이 최대 16회까지 제공됩니다. 이 세션은 각각 45분씩 진행되며 Borgogna 박사의 연구실에서 진행됩니다. 첫 번째 세션 동안 설문조사 배터리는 Qualtrics를 통해 관리되는 실험실 보안 컴퓨터에서 관리됩니다. 마지막 세션에서 다시 관리됩니다. 참가자들은 또한 1개월 후속 조사에서 설문조사를 완료하도록 초대됩니다.
설문조사에는 인구 통계, 정신 건강, 소수자 스트레스 측정에 대한 광범위한 기반이 포함됩니다.
참가자에게는 세션 전반에 걸쳐 설문조사 응답을 연결하는 무작위 번호가 할당됩니다. 식별 정보는 데이터 수집의 일부로 수집되지 않습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Nicholas Borgogna (Assistant Professor), PhD
- 전화번호: 7579693677
- 이메일: borgogna@uab.edu
연구 장소
-
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- 모병
- University of Alabama at Birmingham
-
연락하다:
- Nicholas Borgogna, PhD
- 전화번호: 435258961
- 이메일: borgogna@uab.edu
-
연락하다:
- Nicholas Borgogna
-
수석 연구원:
- Nicholas Borgogna, PhQ
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 비이성애자임을 밝혀야 함
제외 기준:
지난 12개월 이내에 자살 시도가 있었습니다.
현재 섭식장애.
지난 3개월 이내에 마약을 사용한 경우
지난 6개월 이내에 자살 충동이 아닌 자해.
정신병의 현재/역사
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치료군
수용전념치료를 받고 있는 참가자들
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수용전념치료의 전통을 바탕으로 최대 16회의 비구조화된 상담치료 세션을 제공합니다.
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활성 비교기: 평소와 같이 치료
구조화되지 않은 상담 개입
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구조화되지 않은 상담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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알코올 문제
기간: 16주
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알코올 사용 장애 식별 테스트
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16주
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우울증
기간: 12 주
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환자 건강 설문지 -9
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12 주
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불안
기간: 12 주
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일반 불안 장애 -7
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12 주
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외상 후 스트레스
기간: 12 주
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환자 점검표 -5
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12 주
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내재화 된 이성애
기간: 12 주
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내재화 된 동성애 공포증 척도
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12 주
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차별
기간: 12 주
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일일 이성애자 설문지
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12 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경험적 회피
기간: 16주
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경험적 회피 평가 척도
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16주
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영향을 미치다
기간: 16주
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긍정적 부정적 영향 일정
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16주
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문제가있는 음란물 사용
기간: 12 주
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간단한 포르노 화면
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12 주
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Life Quality
기간: 12 Weeks
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Quality of Life Scale
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12 Weeks
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-300013570
- NBLAB1 (기타 식별자: UAB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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