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高齢化に対する固定観念を改善するための看護学部生へのグループ間接触介入

2024年10月9日 更新者:Li Fang、Huzhou University

看護学部学生の固定観念の老化に対するグループ間接触トレーニングの効果: ランダム化比較試験

この研究は、看護学部学生の高齢化に対する固定観念、グループ間の不安、および高齢者看護の仕事に従事する意欲のレベルに対するグループ間コンタクトトレーニングの効果を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、テスト前、テスト後のランダム化対照実験研究として設計されました。 中国の杭州にある大学の看護学生が研究対象となり、実験グループまたは対照グループに無作為に割り当てられました。 対照群は通常コースで訓練を受け、実験後に代償介入を行ったが、実験群はグループ間接触訓練(通常コースとグループ間接触内容を組み合わせたもの)を受けた。 このような訓練は、個人介入とグループ介入の両方の形式で 12 週間実施されました。 研修の前後に、看護学生の老化に対する固定観念、グループ間の不安、および高齢者看護に従事する意欲のレベルが調査されました。 データの分析には、数値、パーセンテージ、平均、標準偏差、シャピロ-ウィルク、T 検定、ウィルコクソンの符号付き順位検定、およびマン-ホイットニーの U 検定が使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

126

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、313000
        • School of Nursing, Hangzhou Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 看護プログラムに在籍する全日制の学部生
  • まだ老人看護コースに登録していない
  • この研究に参加することに同意し、インフォームドコンセントフォームに署名しました

除外基準:

  • 職業から学位への経路を通じて学士号を取得する看護プログラムの学生
  • 学業を休んだ学生たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ間連絡研修+定期コース研修
通常のカリキュラムに加えて、看護学生の実験グループは、この研究によって開発された介入プログラムを受けることが要求されました。
介入プログラムは、介入戦略および一般的な枠組みとして直接接触と 4 種類の間接接触を使用し、老化した固定観念の評価と反映、間接および直接接触の実施、介入の有効性の評価という 3 つの主要なステップに分かれています。 期間は 12 週間で、介入者は研究者と看護学生で構成されます。 介入の形態としては、ミニ講演会の開催、ボランティア活動への参加の企画、懐かしのインタビューなどがあります。
アクティブコンパレータ:定期コーストレーニングのみ
対照群の看護学部生は、高齢者看護、日常コース、地域活動などの通常コースの教育と実践活動を受けた。
具体的なプロセスとしては、教室内でサインをし、質問によって前回の授業の知識を復習し、新しい授業の内容を紹介し、教師が指導目標や指導内容に応じて知識のポイントを説明し、最後にポストを割り当てます。コース内容の授業の宿題。 実験の終了時に、対照群には代償介入が与えられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暗黙的な効果値 (D)
時間枠:ベースラインと 3 か月目
暗黙的効果値は、E-Prime 手順を使用した、時間制限のある単語分類タスクである単一カテゴリ暗黙的関連付けテスト (SC-IAT) によって測定されました。 SC-IAT プログラムは 4 つのブロックで構成されています。ブロック I と III は演習ブロックであり、ブロック II と IV は正式なテストです。 分析されたデータはブロック II および IV から得られました。 ブロック I と II は、左側が高齢者に対する肯定的な言葉、右側が否定的な言葉で構成される、相容れない課題を特徴としています。 ブロック III とブロック IV は互換性のあるタスクで、右側にポジティブな単語、左側に高齢者概念の単語とネガティブな単語が配置されています。 暗黙的効果値 (D) は、互換性のないタスクの平均反応時間から互換性のあるタスクの平均反応時間を引き、正しい反応時間の標準偏差で割ることによって計算されました。 D 値 0 は中立的な暗黙の老化ステレオタイプを示し、0 未満の値は否定的なステレオタイプを示します。
ベースラインと 3 か月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者看護意欲スケール
時間枠:ベースラインと 3 か月目
高齢者看護意欲スケールは、高齢者看護に従事する意欲を測定するために使用されました。 この尺度は、行動的態度、主観的規範、認識された行動制御、および行動的意図の 4 つの主要セクションに分かれた 21 の項目で構成されています。 5 点のリッカート スケールで採点され、肯定的なエントリでは 10、8、6、4、2 の順にスコアが付けられ、否定的なエントリではその逆のスコアが付けられました。 この研究におけるクロンバックのα係数は 0.787 でした。
ベースラインと 3 か月目
グループ間不安尺度 (IAS)
時間枠:ベースラインと 3 か月目
グループ間不安スケールは、グループ間の不安を測定するために使用されました。 この尺度は Stephan によって開発され、7 点リッカート尺度の 10 項目で構成されています。 エントリ 5 ~ 7 は逆にスコア付けされており、スコアが低いほどグループ間の不安レベルが高いことを示します。 このスケールは国際的に広く適用されており、この研究におけるクロンバックのα係数は 0.808 です。
ベースラインと 3 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Meijuan Cao、Huzhou University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月23日

最初の投稿 (実際)

2024年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月9日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022025.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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