- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06615219
Intergruppekontaktintervensjon for sykepleierstudenter for å forbedre aldringsstereotype
9. oktober 2024 oppdatert av: Li Fang, Huzhou University
Effekter av intergruppekontaktopplæring på aldrende stereotyper hos sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert prøvelse
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av intergruppekontakttrening på nivåene av aldringsstereotypier, intergruppeangst og vilje til å engasjere seg i geriatrisk sykepleiearbeid blant sykepleierstudenter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen ble designet som en pre-test-post-test randomisert kontrollert eksperimentell studie.
Sykepleierstudenter fra et universitet i Hangzhou, Kina fungerte som forskningsobjektene, som ble tilfeldig tildelt eksperimentell- eller kontrollgruppen.
Kontrollgruppen fikk opplæring i det vanlige kurset og fikk kompenserende intervensjon etter forsøket, mens forsøksgruppen fikk intergruppekontakttrening (det vanlige kurset kombinert med intergruppekontaktinnhold).
Slik opplæring ble gjennomført i form av både individuelle og gruppeintervensjoner i en varighet på 12 uker.
Nivåene av aldringsstereotypier, intergruppeangst og viljen til å engasjere seg i geriatrisk sykepleie blant sykepleierstudentene ble undersøkt før og etter opplæringen.
Antall, prosent, gjennomsnitt, standardavvik, Shapiro-Wilk, T-test, Wilcoxon signerte ranger tester og Mann-Whitney U tester ble brukt til å analysere dataene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
126
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 313000
- School of Nursing, Hangzhou Normal University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- heltidsstudenter på sykepleierstudiet
- ennå ikke påmeldt et geriatrisk sykepleiekurs
- samtykket i å delta i denne studien og signerte et informert samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
- studenter ved sykepleierstudiet som tar en bachelorgrad gjennom en yrkesfaglig-til-grad-vei
- Studenter som har tatt pause fra studiene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tverrgruppe kontaktopplæring + Vanlig kursopplæring
I tillegg til den vanlige læreplanen, ble den eksperimentelle gruppen av sykepleierstudenter pålagt å motta intervensjonsprogrammet utviklet av denne studien.
|
Intervensjonsprogrammet bruker direkte kontakt og fire typer indirekte kontakt som intervensjonsstrategi og overordnet rammeverk, og er delt inn i tre hovedtrinn, vurderer og reflekterer over aldringsstereotypier, gjennomfører indirekte og direkte kontakt, og evaluerer effektiviteten av intervensjonen.
Tidsperioden er 12 uker, med intervensjonistene som består av forskeren og sykepleierstudentene.
Intervensjonsformene inkluderer å holde miniforelesninger, organisere deltakelse i frivillige aktiviteter og nostalgiintervjuer.
|
|
Aktiv komparator: Kun vanlig kursopplæring
Sykepleierutdannede i kontrollgruppen fikk regelmessig kursundervisning og praktiske aktiviteter, inkludert geriatrisk sykepleie, daglige kurs og samfunnsaktiviteter.
|
Den spesifikke prosessen er å logge inn i klasserommet, gjennomgå kunnskapen til forrige klasse ved å stille spørsmål, introdusere innholdet i den nye klassen, læreren forklarer kunnskapspunktene i henhold til undervisningsmålene og undervisningsinnholdet, og til slutt tildeler post- klasselekser av kursinnholdet.
På slutten av forsøket ble kontrollgruppen gitt kompenserende intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den implisitte effektverdien (D)
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
|
Den implisitte effektverdien ble målt ved Single-Category Implicit Association Test (SC-IAT), en tidsbegrenset ordkategoriseringsoppgave, ved bruk av E-Prime-prosedyren.
SC-IAT-programmet består av fire blokker: Blokk I og III er øvingsblokker, mens Blokk II og IV er formelle prøver.
Dataene som ble analysert ble hentet fra blokkene II og IV.
Blokk I og II inneholder inkompatible oppgaver med positive ord for eldre til venstre og negative ord til høyre.
Blokk III og IV er kompatible oppgaver, med positive ord til høyre og eldre begrepsord og negative ord til venstre.
Den implisitte effektverdien (D) ble beregnet ved å trekke den gjennomsnittlige reaksjonstiden for den kompatible oppgaven fra den for den inkompatible oppgaven, og deretter dividere med standardavviket for korrekte reaksjonstider.
En D-verdi på 0 indikerer en nøytral implisitt aldringsstereotyp, mens en verdi mindre enn 0 antyder en negativ stereotyp.
|
Grunnlinje og måned 3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for geriatrisk sykepleie
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
|
Skalaen for geriatrisk sykepleie ble brukt for å måle intensjonen om å engasjere seg i geriatrisk sykepleie.
Skalaen består av 21 oppføringer fordelt på fire hovedseksjoner: atferdsholdninger, subjektive normer, opplevd atferdskontroll og atferdsintensjoner.
Det ble skåret på en 5-punkts Likert-skala, med positive oppføringer som scoret 10, 8, 6, 4 og 2 i den rekkefølgen, og omvendt for negative oppføringer.
Cronbach' α-koeffisienten i denne studien var 0,787.
|
Grunnlinje og måned 3
|
|
Intergroup Anxiety Scale (IAS)
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
|
Intergroup Anxiety Scale ble brukt til å måle intergruppeangst.
Skalaen er utviklet av Stephan og består av 10 oppføringer på en 7-punkts Likert-skala.
Oppføringer 5 til 7 gis omvendt poengsum, med lavere poengsum som indikerer høyere nivåer av intergruppeangst.
Skalaen er mye brukt internasjonalt, med en Cronbach' α-koeffisient på 0,808 i denne studien.
|
Grunnlinje og måned 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Meijuan Cao, Huzhou University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022025.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .