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Intervención de contacto intergrupal para estudiantes universitarios de enfermería para mejorar el estereotipo del envejecimiento

9 de octubre de 2024 actualizado por: Li Fang, Huzhou University

Efectos de la capacitación por contacto intergrupal sobre los estereotipos del envejecimiento en estudiantes de pregrado en enfermería: un ensayo controlado aleatorio

Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos del entrenamiento de contacto intergrupal sobre los niveles de estereotipos de envejecimiento, ansiedad intergrupal y voluntad de participar en trabajos de enfermería geriátrica entre estudiantes universitarios de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta investigación fue diseñada como un estudio experimental controlado aleatorio pre-prueba-post-prueba. Los estudiantes de enfermería de una universidad en Hangzhou, China, sirvieron como sujetos de investigación, quienes fueron asignados aleatoriamente al grupo experimental o de control. El grupo de control recibió capacitación en el curso regular y recibió intervención compensatoria después del experimento, mientras que el grupo experimental recibió capacitación de contacto intergrupal (el curso regular combinado con contenido de contacto intergrupal). Dicha capacitación se llevó a cabo en forma de intervenciones individuales y grupales durante 12 semanas. Se investigaron los niveles de estereotipos de envejecimiento, ansiedad intergrupal y la voluntad de dedicarse a la enfermería geriátrica entre los estudiantes de enfermería antes y después de la formación. Para analizar los datos se utilizaron números, porcentajes, media, desviación estándar, Shapiro-Wilk, prueba T, pruebas de rangos con signo de Wilcoxon y pruebas U de Mann-Whitney.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 313000
        • School of Nursing, Hangzhou Normal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes universitarios de tiempo completo matriculados en el programa de enfermería
  • aún no inscrito en un curso de enfermería geriátrica
  • aceptó participar en este estudio y firmó un formulario de consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • estudiantes en el programa de enfermería que cursan una licenciatura a través de una vía de formación vocacional hasta la obtención de un título
  • Estudiantes que han tomado un descanso de sus estudios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Capacitación en contacto intergrupal + Capacitación en curso regular
Además del plan de estudios regular, el grupo experimental de estudiantes de enfermería debía recibir el programa de intervención desarrollado por este estudio.
El programa de intervención utiliza el contacto directo y cuatro tipos de contacto indirecto como estrategia de intervención y marco general, y se divide en tres pasos principales: evaluar y reflexionar sobre los estereotipos del envejecimiento, realizar contacto directo e indirecto y evaluar la eficacia de la intervención. El período de tiempo es de 12 semanas, siendo los intervencionistas el investigador y los estudiantes de enfermería. Las formas de intervención incluyen la realización de miniconferencias, la organización de la participación en actividades voluntarias y entrevistas de nostalgia.
Comparador activo: Sólo cursos regulares de formación
Los estudiantes de enfermería en el grupo de control recibieron cursos regulares de enseñanza y actividades prácticas, incluyendo enfermería geriátrica, cursos diarios y actividades comunitarias.
El proceso específico es firmar en el aula, revisar los conocimientos de la clase anterior mediante preguntas, presentar el contenido de la nueva clase, el docente explica los puntos de conocimiento según los objetivos didácticos y contenidos didácticos, y finalmente asigna los post- tarea de clase del contenido del curso. Al final del experimento, el grupo de control recibió una intervención compensatoria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El valor del efecto implícito (D)
Periodo de tiempo: Línea de base y mes 3
El valor del efecto implícito se midió mediante la Prueba de asociación implícita de categoría única (SC-IAT), una tarea de categorización de palabras de tiempo limitado, utilizando el procedimiento E-Prime. El programa SC-IAT consta de cuatro bloques: los bloques I y III son bloques de práctica, mientras que los bloques II y IV son pruebas formales. Los datos analizados se derivaron de los Bloques II y IV. Los bloques I y II presentan tareas incompatibles con palabras positivas para personas mayores a la izquierda y palabras negativas a la derecha. Los bloques III y IV son tareas compatibles, con palabras positivas a la derecha y palabras conceptuales de personas mayores y palabras negativas a la izquierda. El valor del efecto implícito (D) se calculó restando el tiempo de reacción medio de la tarea compatible del de la tarea incompatible, y luego dividiendo por la desviación estándar de los tiempos de reacción correctos. Un valor D de 0 indica un estereotipo de envejecimiento implícito neutral, mientras que un valor inferior a 0 sugiere un estereotipo negativo.
Línea de base y mes 3

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de voluntad de enfermería geriátrica
Periodo de tiempo: Línea de base y mes 3
Se utilizó la Escala de Voluntad de Enfermería Geriátrica para medir la intención de dedicarse a la enfermería geriátrica. La escala consta de 21 entradas divididas en cuatro secciones principales: actitudes conductuales, normas subjetivas, control conductual percibido e intenciones conductuales. Se calificó en una escala Likert de 5 puntos, donde las entradas positivas obtuvieron 10, 8, 6, 4 y 2 en ese orden, y lo contrario para las entradas negativas. El coeficiente α de Cronbach en este estudio fue de 0,787.
Línea de base y mes 3
Escala de ansiedad intergrupal (IAS)
Periodo de tiempo: Línea de base y mes 3
Para medir la ansiedad intergrupal se utilizó la Escala de Ansiedad Intergrupal. La escala fue desarrollada por Stephan y consta de 10 entradas en una escala Likert de 7 puntos. Las entradas 5 a 7 se puntúan al revés: puntuaciones más bajas indican niveles más altos de ansiedad intergrupal. La escala se aplica ampliamente a nivel internacional, con un coeficiente α de Cronbach de 0,808 en este estudio.
Línea de base y mes 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Meijuan Cao, Huzhou University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022025.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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