Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmien välinen kontaktiinterventio hoitotyön opiskelijoille ikääntymisen stereotypian parantamiseksi

keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Li Fang, Huzhou University

Ryhmien välisen kontaktikoulutuksen vaikutukset ikääntymisen stereotypioihin hoitotyön opiskelijoissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää ryhmien välisen kontaktikoulutuksen vaikutuksia ikääntymisen stereotypioiden, ryhmien välisen ahdistuksen ja geriatrisen hoitotyön halukkuuden tasoon sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi ennen testiä ja sen jälkeen. Tutkimuskohteena toimivat sairaanhoitajaopiskelijat Hangzhoussa, Kiinassa sijaitsevasta yliopistosta, jotka jaettiin satunnaisesti koe- tai kontrolliryhmään. Kontrolliryhmä sai koulutuksen normaalilla kurssilla ja sai kompensoivaa interventiota kokeen jälkeen, kun taas koeryhmä sai ryhmien välistä kontaktikoulutusta (säännöllinen kurssi yhdistettynä ryhmien väliseen kontaktisisältöön). Koulutusta toteutettiin sekä yksilö- että ryhmäinterventioina 12 viikon ajan. Hoitotyön opiskelijoiden ikääntymisstereotypioiden tasoa, ryhmien välistä ahdistusta ja halukkuutta geriatriseen hoitoon tutkittiin ennen koulutusta ja sen jälkeen. Luku-, prosentti-, keskiarvo-, standardipoikkeama-, Shapiro-Wilk-, T-testi-, Wilcoxon signed ranks -testejä ja Mann-Whitney U -testejä käytettiin tietojen analysointiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 313000
        • School of Nursing, Hangzhou Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • sairaanhoitajakoulutukseen ilmoittautuneita päätoimisia perustutkinto-opiskelijoita
  • ei ole vielä ilmoittautunut geriatrian sairaanhoitajan kurssille
  • suostui osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaanhoitajakoulutuksen opiskelijat, jotka suorittavat kandidaatin tutkintoa ammatillisesta tutkintoon -polun kautta
  • Opiskelijoista, jotka ovat pitäneet tauon opinnoistaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmien välinen kontaktikoulutus + Säännöllinen kurssikoulutus
Normaalin opetussuunnitelman lisäksi sairaanhoitajaopiskelijoiden kokeellisen ryhmän oli saatava tämän tutkimuksen kehittämä interventio-ohjelma.
Interventioohjelmassa käytetään välitöntä kontaktia ja neljää epäsuoraa kontaktia interventiostrategiana ja yleisenä viitekehyksenä, ja se on jaettu kolmeen päävaiheeseen, ikääntymisen stereotypioiden arviointiin ja reflektointiin, välillisen ja suoran kontaktin toteuttamiseen sekä toimenpiteen tehokkuuden arviointiin. Aikajakso on 12 viikkoa, ja interventioon kuuluu tutkija ja hoitotyön opiskelijat. Intervention muotoja ovat miniluentojen pitäminen, vapaaehtoistoimintaan osallistumisen järjestäminen ja nostalgiahaastattelut.
Active Comparator: Vain säännöllinen kurssikoulutus
Kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijat saivat säännöllistä kurssiopetusta ja käytännön toimintaa, mukaan lukien geriatrista hoitotyötä, päivittäisiä kursseja ja yhteisötoimintaa.
Tarkoituksena on kirjautua sisään luokkahuoneeseen, käydä läpi edellisen luokan tietämys esittämällä kysymyksiä, esitellä uuden luokan sisältö, opettaja selittää tietopisteet opetuksen tavoitteiden ja opetuksen sisällön mukaisesti ja lopuksi antaa post- luokan kotitehtävä kurssin sisällöstä. Kokeen lopussa kontrolliryhmälle annettiin kompensoivaa interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implisiittisen vaikutuksen arvo (D)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 3
Implisiittisen vaikutuksen arvo mitattiin Single-Category Implicit Association Test (SC-IAT) -testillä, joka on aikarajoitettu sanojen luokittelutehtävä käyttäen E-Prime-menettelyä. SC-IAT-ohjelma koostuu neljästä lohkosta: Lohkot I ja III ovat harjoituslohkoja ja lohkot II ja IV ovat muodollisia testejä. Analysoidut tiedot saatiin lohkoista II ja IV. Lohkoissa I ja II on yhteensopimattomia tehtäviä, joissa on positiivisia sanoja vanhuksille vasemmalla ja negatiiviset sanat oikealla. Lohkot III ja IV ovat yhteensopivia tehtäviä, joissa positiiviset sanat oikealla ja vanhusten käsitesanat ja negatiiviset sanat vasemmalla. Implisiittisen vaikutuksen arvo (D) laskettiin vähentämällä yhteensopivan tehtävän keskimääräinen reaktioaika yhteensopimattoman tehtävän reaktioajasta ja jakamalla sitten oikeiden reaktioaikojen keskihajonnalla. D-arvo 0 tarkoittaa neutraalia implisiittistä ikääntymisen stereotypiaa, kun taas arvo alle 0 viittaa negatiiviseen stereotyyppiin.
Perustaso ja kuukausi 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geriatric Nursing Willingness Scale
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 3
Geriatric Nursing Willingness Scale -asteikolla mitattiin aikomusta ryhtyä geriatriseen hoitoon. Asteikko koostuu 21 kohdasta, jotka on jaettu neljään pääosaan: käyttäytymisasenteet, subjektiiviset normit, koettu käyttäytymisen hallinta ja käyttäytymisaikomukset. Se pisteytettiin viiden pisteen Likert-asteikolla, jossa positiiviset pisteet saivat 10, 8, 6, 4 ja 2 tässä järjestyksessä, ja päinvastoin negatiivisille tuloksille. Cronbachin α-kerroin tässä tutkimuksessa oli 0,787.
Perustaso ja kuukausi 3
Ryhmien välinen ahdistuneisuusasteikko (IAS)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 3
Intergroup Anxiety Scalea käytettiin mittaamaan ryhmien välistä ahdistusta. Stephanin kehittämä asteikko koostuu 10 kohdasta 7-pisteen Likert-asteikolla. Kohdat 5–7 pisteytetään käänteisesti, ja pienemmät pisteet osoittavat korkeampaa ryhmien välistä ahdistusta. Asteikkoa käytetään laajasti kansainvälisesti, ja Cronbachin α-kerroin on tässä tutkimuksessa 0,808.
Perustaso ja kuukausi 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Meijuan Cao, Huzhou University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022025.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa