- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06615219
Ryhmien välinen kontaktiinterventio hoitotyön opiskelijoille ikääntymisen stereotypian parantamiseksi
keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Li Fang, Huzhou University
Ryhmien välisen kontaktikoulutuksen vaikutukset ikääntymisen stereotypioihin hoitotyön opiskelijoissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää ryhmien välisen kontaktikoulutuksen vaikutuksia ikääntymisen stereotypioiden, ryhmien välisen ahdistuksen ja geriatrisen hoitotyön halukkuuden tasoon sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi ennen testiä ja sen jälkeen.
Tutkimuskohteena toimivat sairaanhoitajaopiskelijat Hangzhoussa, Kiinassa sijaitsevasta yliopistosta, jotka jaettiin satunnaisesti koe- tai kontrolliryhmään.
Kontrolliryhmä sai koulutuksen normaalilla kurssilla ja sai kompensoivaa interventiota kokeen jälkeen, kun taas koeryhmä sai ryhmien välistä kontaktikoulutusta (säännöllinen kurssi yhdistettynä ryhmien väliseen kontaktisisältöön).
Koulutusta toteutettiin sekä yksilö- että ryhmäinterventioina 12 viikon ajan.
Hoitotyön opiskelijoiden ikääntymisstereotypioiden tasoa, ryhmien välistä ahdistusta ja halukkuutta geriatriseen hoitoon tutkittiin ennen koulutusta ja sen jälkeen.
Luku-, prosentti-, keskiarvo-, standardipoikkeama-, Shapiro-Wilk-, T-testi-, Wilcoxon signed ranks -testejä ja Mann-Whitney U -testejä käytettiin tietojen analysointiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
126
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 313000
- School of Nursing, Hangzhou Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- sairaanhoitajakoulutukseen ilmoittautuneita päätoimisia perustutkinto-opiskelijoita
- ei ole vielä ilmoittautunut geriatrian sairaanhoitajan kurssille
- suostui osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- sairaanhoitajakoulutuksen opiskelijat, jotka suorittavat kandidaatin tutkintoa ammatillisesta tutkintoon -polun kautta
- Opiskelijoista, jotka ovat pitäneet tauon opinnoistaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmien välinen kontaktikoulutus + Säännöllinen kurssikoulutus
Normaalin opetussuunnitelman lisäksi sairaanhoitajaopiskelijoiden kokeellisen ryhmän oli saatava tämän tutkimuksen kehittämä interventio-ohjelma.
|
Interventioohjelmassa käytetään välitöntä kontaktia ja neljää epäsuoraa kontaktia interventiostrategiana ja yleisenä viitekehyksenä, ja se on jaettu kolmeen päävaiheeseen, ikääntymisen stereotypioiden arviointiin ja reflektointiin, välillisen ja suoran kontaktin toteuttamiseen sekä toimenpiteen tehokkuuden arviointiin.
Aikajakso on 12 viikkoa, ja interventioon kuuluu tutkija ja hoitotyön opiskelijat.
Intervention muotoja ovat miniluentojen pitäminen, vapaaehtoistoimintaan osallistumisen järjestäminen ja nostalgiahaastattelut.
|
|
Active Comparator: Vain säännöllinen kurssikoulutus
Kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijat saivat säännöllistä kurssiopetusta ja käytännön toimintaa, mukaan lukien geriatrista hoitotyötä, päivittäisiä kursseja ja yhteisötoimintaa.
|
Tarkoituksena on kirjautua sisään luokkahuoneeseen, käydä läpi edellisen luokan tietämys esittämällä kysymyksiä, esitellä uuden luokan sisältö, opettaja selittää tietopisteet opetuksen tavoitteiden ja opetuksen sisällön mukaisesti ja lopuksi antaa post- luokan kotitehtävä kurssin sisällöstä.
Kokeen lopussa kontrolliryhmälle annettiin kompensoivaa interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implisiittisen vaikutuksen arvo (D)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 3
|
Implisiittisen vaikutuksen arvo mitattiin Single-Category Implicit Association Test (SC-IAT) -testillä, joka on aikarajoitettu sanojen luokittelutehtävä käyttäen E-Prime-menettelyä.
SC-IAT-ohjelma koostuu neljästä lohkosta: Lohkot I ja III ovat harjoituslohkoja ja lohkot II ja IV ovat muodollisia testejä.
Analysoidut tiedot saatiin lohkoista II ja IV.
Lohkoissa I ja II on yhteensopimattomia tehtäviä, joissa on positiivisia sanoja vanhuksille vasemmalla ja negatiiviset sanat oikealla.
Lohkot III ja IV ovat yhteensopivia tehtäviä, joissa positiiviset sanat oikealla ja vanhusten käsitesanat ja negatiiviset sanat vasemmalla.
Implisiittisen vaikutuksen arvo (D) laskettiin vähentämällä yhteensopivan tehtävän keskimääräinen reaktioaika yhteensopimattoman tehtävän reaktioajasta ja jakamalla sitten oikeiden reaktioaikojen keskihajonnalla.
D-arvo 0 tarkoittaa neutraalia implisiittistä ikääntymisen stereotypiaa, kun taas arvo alle 0 viittaa negatiiviseen stereotyyppiin.
|
Perustaso ja kuukausi 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Geriatric Nursing Willingness Scale
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 3
|
Geriatric Nursing Willingness Scale -asteikolla mitattiin aikomusta ryhtyä geriatriseen hoitoon.
Asteikko koostuu 21 kohdasta, jotka on jaettu neljään pääosaan: käyttäytymisasenteet, subjektiiviset normit, koettu käyttäytymisen hallinta ja käyttäytymisaikomukset.
Se pisteytettiin viiden pisteen Likert-asteikolla, jossa positiiviset pisteet saivat 10, 8, 6, 4 ja 2 tässä järjestyksessä, ja päinvastoin negatiivisille tuloksille.
Cronbachin α-kerroin tässä tutkimuksessa oli 0,787.
|
Perustaso ja kuukausi 3
|
|
Ryhmien välinen ahdistuneisuusasteikko (IAS)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 3
|
Intergroup Anxiety Scalea käytettiin mittaamaan ryhmien välistä ahdistusta.
Stephanin kehittämä asteikko koostuu 10 kohdasta 7-pisteen Likert-asteikolla.
Kohdat 5–7 pisteytetään käänteisesti, ja pienemmät pisteet osoittavat korkeampaa ryhmien välistä ahdistusta.
Asteikkoa käytetään laajasti kansainvälisesti, ja Cronbachin α-kerroin on tässä tutkimuksessa 0,808.
|
Perustaso ja kuukausi 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Meijuan Cao, Huzhou University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022025.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .