Intergroepscontactinterventie voor studenten in de verpleegkunde om het ouder wordende stereotype te verbeteren
9 oktober 2024 bijgewerkt door: Li Fang, Huzhou University
Effecten van intergroepscontacttraining op ouder wordende stereotypen bij studenten verpleegkunde: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van intergroepscontacttraining op de niveaus van ouder wordende stereotypen, intergroepsangst en de bereidheid om deel te nemen aan geriatrisch verpleegkundig werk onder niet-gegradueerde verpleegkundestudenten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is opgezet als een pre-test-post-test gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie.
Studenten verpleegkunde van een universiteit in Hangzhou, China, dienden als proefpersonen, die willekeurig werden toegewezen aan de experimentele of controlegroep.
De controlegroep kreeg training in de reguliere cursus en kreeg na het experiment compenserende interventies, terwijl de experimentele groep een intergroepscontacttraining kreeg (de reguliere cursus gecombineerd met intergroepscontactinhoud).
Een dergelijke training werd gegeven in de vorm van zowel individuele als groepsinterventies gedurende een periode van twaalf weken.
De niveaus van ouder wordende stereotypen, intergroepsangst en de bereidheid om deel te nemen aan geriatrische verpleegkunde onder de verpleegkundestudenten werden voor en na de training onderzocht.
Aantal, percentage, gemiddelde, standaarddeviatie, Shapiro-Wilk, T-test, Wilcoxon Signed Ranks-tests en Mann-Whitney U-tests werden gebruikt om de gegevens te analyseren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
126
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 313000
- School of Nursing, Hangzhou Normal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voltijdstudenten die zijn ingeschreven voor de verpleegkundeopleiding
- nog niet ingeschreven voor een opleiding geriatrische verpleegkunde
- stemde ermee in deel te nemen aan dit onderzoek en ondertekende een formulier voor geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- studenten in de verpleegkundeopleiding die een bachelordiploma volgen via een traject van beroepsopleiding naar graad
- Studenten die een pauze hebben genomen in hun studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intergroepscontacttraining + Reguliere cursustraining
Naast het reguliere curriculum moest de experimentele groep verpleegkundestudenten het door dit onderzoek ontwikkelde interventieprogramma ontvangen.
|
Het interventieprogramma maakt gebruik van direct contact en vier soorten indirect contact als interventiestrategie en algemeen raamwerk, en is onderverdeeld in drie hoofdstappen: het beoordelen van en reflecteren op stereotypen over ouder worden, het uitvoeren van indirect en direct contact, en het evalueren van de effectiviteit van de interventie.
De periode bedraagt twaalf weken, waarbij de interventionisten bestaan uit de onderzoeker en studenten verpleegkunde.
Tot de vormen van de interventie behoren het houden van minilezingen, het organiseren van deelname aan vrijwilligersactiviteiten en nostalgische interviews.
|
|
Actieve vergelijker: Alleen reguliere cursustraining
Studenten verpleegkunde in de controlegroep kregen regelmatig cursusonderwijs en praktische activiteiten, waaronder geriatrische verpleegkunde, dagelijkse cursussen en gemeenschapsactiviteiten.
|
Het specifieke proces bestaat uit het aanmelden in de klas, het beoordelen van de kennis van de vorige klas door vragen te stellen, het introduceren van de inhoud van de nieuwe klas, de leraar legt de kennispunten uit op basis van de leerdoelen en lesinhoud, en wijst ten slotte de post- huiswerk van de cursusinhoud.
Aan het einde van het experiment kreeg de controlegroep compenserende interventies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De impliciete effectwaarde (D)
Tijdsspanne: Basislijn en maand 3
|
De impliciete effectwaarde werd gemeten met de Single-Category Implicit Association Test (SC-IAT), een in de tijd beperkte woordcategorisatietaak, met behulp van de E-Prime-procedure.
Het SC-IAT-programma bestaat uit vier blokken: Blokken I en III zijn oefenblokken, terwijl Blokken II en IV formele tests zijn.
De geanalyseerde gegevens zijn afgeleid van blokken II en IV.
Blokken I en II bevatten incompatibele taken met positieve woorden voor ouderen aan de linkerkant en negatieve woorden aan de rechterkant.
Blokken III en IV zijn compatibele taken, met positieve woorden aan de rechterkant en oudere conceptwoorden en negatieve woorden aan de linkerkant.
De impliciete effectwaarde (D) werd berekend door de gemiddelde reactietijd van de compatibele taak af te trekken van die van de incompatibele taak, en vervolgens te delen door de standaardafwijking van correcte reactietijden.
Een D-waarde van 0 duidt op een neutraal impliciet verouderingsstereotype, terwijl een waarde kleiner dan 0 duidt op een negatief stereotype.
|
Basislijn en maand 3
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereidheidsschaal voor geriatrische verpleegkunde
Tijdsspanne: Basislijn en maand 3
|
De Geriatric Nursing Willingness Scale werd gebruikt om de intentie om geriatrische verpleging te gaan meten.
De schaal bestaat uit 21 inzendingen, verdeeld in vier hoofdsecties: gedragsattitudes, subjectieve normen, waargenomen gedragscontrole en gedragsintenties.
Het werd gescoord op een 5-punts Likertschaal, waarbij positieve inzendingen 10, 8, 6, 4 en 2 scoorden in die volgorde, en omgekeerd voor negatieve inzendingen.
De Cronbach' α-coëfficiënt in dit onderzoek was 0,787.
|
Basislijn en maand 3
|
|
Intergroepsangstschaal (IAS)
Tijdsspanne: Basislijn en maand 3
|
Om de angst tussen groepen te meten, werd de Intergroup Anxiety Scale gebruikt.
De schaal is ontwikkeld door Stephan en bestaat uit 10 items op een 7-punts Likertschaal.
De items 5 tot en met 7 worden omgekeerd gescoord, waarbij lagere scores duiden op hogere niveaus van intergroepsangst.
De schaal wordt internationaal veel toegepast, met in dit onderzoek een Cronbach' α-coëfficiënt van 0,808.
|
Basislijn en maand 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Meijuan Cao, Huzhou University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022025.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .