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トランスジェンダー退役軍人の間で認識されているジェンダー肯定的治療へのアクセスと受容を理解する

2026年1月13日 更新者:VA Office of Research and Development
トランスジェンダー退役軍人(トランス退役軍人)は、性自認と出生時の性別の不一致に関連した性別違和や苦痛を頻繁に経験します。 性別肯定治療 (GAT) は、性別違和を軽減するために医学的に必要な治療です。 しかし、GATを希望するトランス退役軍人の間で、VAおよびVAコミュニティケア(CC)におけるGATへのアクセスと受け取りに影響を与える障壁や促進者についてはあまり知られていない。 この混合法研究の目的は、トランス退役軍人がどのような環境でどのGATを受けているかを決定し、退役軍人省とCCで希望するGAT受容に関連する障壁と促進者を特定し、障壁と促進者がGATへのアクセスと希望にどのように影響するか、そしてGATを改善する方法を特定することである。 VA および CC でのアクセス。 利害関係者諮問グループと協力して、研究者は障壁に対処し、GAT アクセスの推進者を強化するために患者中心の実施戦略を開発します。 提案された研究は、障壁を軽減し、VAおよびCCにおけるGATアクセスを改善し、トランスヘルスの公平性を促進するために、フォローアップ研究でこれらの戦略を展開することになるでしょう。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

背景: トランスジェンダーの人々は、性同一性と出生時の性別の間に不一致があり、性別違和として定義されます。 性別肯定治療 (GAT) は、性別違和を軽減するために医学的に必要な治療です。 しかし、GATを希望するトランスジェンダー退役軍人(トランス退役軍人)の間では、VAおよびVAコミュニティケア(CC)におけるGATへのアクセスおよびGATの受領に対する障壁や促進者についてはあまり知られていない。 トランス退役軍人に対する効果的かつ公平な GAT アクセスを確保するには、次のことを理解することが重要です。 [1] トランス退役軍人が受け取る GAT と受け取る場所、[2] トランスジェンダーの間で蔓延している健康の社会的決定要因 (SDOH) 障壁などの障壁VA および CC における望ましい GAT 受容に関連する退役軍人およびファシリテーター、[3] 障壁とファシリテーターが GAT アクセスと希望にどのように影響するか、[4] VA および CC における GAT アクセスを改善する方法。

重要性:この研究は、ケアへのアクセス、医療の公平性/SDOH、ミッション法、十分なサービスを受けていないLGBTQ+退役軍人の研究ギャップという2022年のHSR&D優先分野に取り組んでいます。 これは、VA LGBTQ+ 健康プログラム、薬局福利厚生管理、総合退役軍人ケア局、および精神保健および自殺予防局の運営パートナーにとっても最優先事項です。 この研究から得られた知識は、VAにおけるGATの実施が患者中心であり、トランス退役軍人の現実とニーズに確実に対応できるようにするでしょう。

革新と影響:この研究は、GAT の提供に関して VA と CC がどのようにバランスが取れているかを理解するために、VA および/または CC で受け取った GAT を特徴付ける最初の研究となります。 この研究はまた、CCでのGATアクセスに関連するトランス退役軍人の経験に関する新しいデータも提供するものであり、これはおそらくCCにアクセスする他の十分なサービスを受けていない退役軍人にも関連すると思われる。 さらに、GAT へのアクセスに影響を与える障壁に対処するために、トランス退役軍人が使用するサービスやリソースに関するデータを提供する点でも革新的です。 これは、VA および CC における GAT アクセスを改善するための患者中心の実施戦略を開発するための鍵となります。

具体的な目的: 研究者らは、次のことを目的とした逐次説明的混合法研究を提案しています。

目的 1. VA および/または CC (VA/CC) でトランス退役軍人が受けた GAT を特徴付ける 目的 2. VA および CC で望ましい GAT 受領に関連する障壁と促進要因を特定する 目的 3: VA での GAT アクセスに関連するトランス退役軍人経験を理解するそしてCC。

方法論: データベース 目的 1: 研究者らは、2006 年から 2018 年までの 9,608 人のトランス退役軍人 (IIR 17-238) の退役軍人コホートを、資金提供時に入手可能なデータまで拡大します。 研究者は、VAおよび/またはCCのトランス退役軍人が受けたGATの種類を決定するためにCCデータを追加します。 調査目的 2: 調査員は、目的 1 で特定されたトランス退役軍人の全国サンプルを調査します。 GATを希望するトランス退役軍人の中で、研究者は、希望するGAT受領に関連するSDOH障壁、その他の障壁、促進者を決定する。 GATを望まなかったトランス退役軍人のうち、調査官はGATを望まない理由を特定する予定である。 定性的目的 3: 研究者は、目的 2 の参加者から、希望する GAT をすべて受けた人、希望する GAT を一部受けた人、希望した GAT を受けていないトランス退役軍人の目的のあるサンプルを募集します。 調査員はまた、LGBTQ+退役軍人ケアコーディネーターの全国サンプルを採用する予定です。 研究者らは、VA および CC における GAT アクセスに関する経験と展望、SDOH 障壁、その他の障壁、促進者が GAT アクセスと欲求にどのような影響を与えるか、VA および CC における GAT アクセスを改善する方法を理解しようと努めます。 研究者らは、研究結果に基づいて、ステークホルダー諮問グループと協力して、障壁を軽減し、VAおよびCCにおけるGATアクセスを改善するための促進者を強化するための患者中心の実施戦略を開発する予定である。

次のステップ/実装: 研究者は、GAT アクセスを妨げる障壁に対処し、VA および CC での GAT アクセスを改善するためにこれらの戦略を展開するために、フォローアップのハイブリッド実装効果調査を実施します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

986

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Bedford、Massachusetts、アメリカ、01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

性同一性障害の診断、自認する性同一性、トランスジェンダー関連の健康要因の文書によって特定された、トランスジェンダーおよび性別の多様な退役軍人。

説明

包含基準:

  • 性同一性障害の診断書を持つ退役軍人全員
  • トランスジェンダーとしての自己申告の性同一性および関連するトランスジェンダー関連の健康要因

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
トランスジェンダーおよびジェンダーの多様な退役軍人
性同一性障害の診断、性自認をトランスジェンダー、多様な性、またはトランスジェンダー関連の健康要因であると自認していることを証明する文書を持つ退役軍人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性別適合治療の受診
時間枠:約3.5ヶ月
全国調査を通じて、調査員はトランスジェンダーおよび性別多様な退役軍人の間で、退役軍人省および退役軍人省コミュニティケアにおける性別肯定治療の受領を特定します。
約3.5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Guneet K. Jasuja, PhD、VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年1月18日

研究の完了 (実際)

2025年1月18日

試験登録日

最初に提出

2024年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月23日

最初の投稿 (実際)

2024年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IIR 22-201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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