- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06615401
Inzicht in de waargenomen toegang en ontvangst van genderbevestigende behandelingen onder transgenderveteranen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Transgenders ervaren onenigheid tussen hun genderidentiteit en geboortegeslacht, gedefinieerd als genderdysforie. Genderbevestigende behandelingen (GAT's) zijn medisch noodzakelijke behandelingen om genderdysforie te verminderen. Onder transgenderveteranen (transveteranen) die GAT's wensen, is er echter niet veel bekend over de barrières en facilitators voor de toegang tot en het ontvangen van GAT's in VA en VA Community Care (CC). Om effectieve en gelijke GAT-toegang voor transveteranen te garanderen, is het van cruciaal belang om het volgende te begrijpen: [1] GATs die transveteranen ontvangen en waar ze deze ontvangen, [2] barrières, inclusief sociale determinanten van gezondheidsbarrières (SDOH) die veel voorkomen onder transgender-dierenartsen. Dierenartsen en facilitators die betrokken zijn bij de gewenste GAT-ontvangst in VA en CC, [3] hoe barrières en facilitators de GAT-toegang en -wens beïnvloeden, en [4] hoe de GAT-toegang in VA en CC kan worden verbeterd.
Betekenis: Deze studie richt zich op de HSR&D-prioriteitgebieden van 2022: toegang tot zorg, gezondheidsgelijkheid/SDOH, MISSION Act en de onderzoekskloof van achtergestelde LGBTQ+-veteranen. Het heeft ook een hoge prioriteit voor de operationele partners in het VA LGBTQ+ Health Program, Pharmacy Benefits Management, Office of Integrated Veteran Care en Office of Mental Health and Suicide Prevention. De kennis die uit dit onderzoek is opgedaan, zal ervoor zorgen dat de GAT-levering in de VA patiëntgericht is en inspeelt op de geleefde realiteit en behoeften van transveteranen.
Innovatie en impact: Deze studie zal de eerste zijn die de GAT's karakteriseert die worden ontvangen in VA en/of CC om te begrijpen hoe VA en CC in evenwicht zijn wat betreft het leveren van GAT's. Deze studie zal ook nieuwe gegevens opleveren over ervaringen van transdierenartsen met betrekking tot GAT-toegang in CC, die waarschijnlijk relevant zullen zijn voor andere achtergestelde veteranen die toegang hebben tot CC. Verder zal het innovatief zijn in het verstrekken van gegevens over diensten en middelen die door transveteranen worden gebruikt om belemmeringen aan te pakken die de GAT-toegang beïnvloeden. Dit zal van cruciaal belang zijn voor het ontwikkelen van patiëntgerichte implementatiestrategieën om de GAT-toegang in VA en CC te verbeteren.
Specifieke doelstellingen: De onderzoekers stellen een sequentieel verklarend onderzoek met gemengde methoden voor, met als doel:
Doel 1. Karakteriseren van de GAT's ontvangen door trans-dierenartsen in VA en/of CC (VA/CC) Doel 2. Identificeer barrières en facilitators die verband houden met de gewenste GAT-ontvangst in VA en CC Doel 3: Begrijp ervaringen van trans-dierenartsen met betrekking tot GAT-toegang in VA en CC.
Methodologie: Database Doel 1: De onderzoekers zullen het VA-cohort van 9.608 transdierenartsen (IIR 17-238) van 2006-2018 uitbreiden naar de gegevens die beschikbaar waren op het moment van financiering. De onderzoekers zullen CC-gegevens toevoegen om de soorten GAT's te bepalen die door transveteranen in VA en/of CC worden ontvangen. Enquêtedoel 2: De onderzoekers zullen een nationale steekproef van transdierenartsen onderzoeken die zijn geïdentificeerd uit Doel 1. Onder transveteranen die GAT's wensen, zullen de onderzoekers SDOH-barrières, andere barrières en facilitators bepalen die verband houden met de gewenste GAT-ontvangst. Onder transveteranen die geen GAT's wilden, zullen de onderzoekers de redenen bepalen om geen GAT's te willen. Kwalitatief doel 3: Uit doel 2-deelnemers zullen de onderzoekers een doelgerichte steekproef van transdierenartsen rekruteren die alle gewenste GAT(s) hebben ontvangen, die enkele gewenste GAT(s) hebben ontvangen en die geen gewenste GAT(s) hebben ontvangen. De onderzoekers zullen ook een nationale steekproef van LHBTQ+-veteranenzorgcoördinatoren rekruteren. De onderzoekers zullen proberen ervaringen en perspectieven op GAT-toegang in VA en CC te begrijpen, hoe SDOH-barrières, andere barrières en facilitators de GAT-toegang en -wens beïnvloeden, en hoe GAT-toegang in VA en CC kan worden verbeterd. Geïnformeerd door de onderzoeksresultaten en in samenwerking met de Stakeholder Advisory Group zullen de onderzoekers patiëntgerichte implementatiestrategieën ontwikkelen om barrières te verminderen en facilitators te versterken om de GAT-toegang in VA en CC te verbeteren.
Volgende stappen/implementatie: De onderzoekers zullen een vervolgonderzoek naar de effectiviteit van hybride implementatie uitvoeren om deze strategieën in te zetten om barrières aan te pakken die GAT-toegang belemmeren en de GAT-toegang in VA en CC te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Verenigde Staten, 01730-1114
- VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle veteranen met documentatie van diagnoses van genderidentiteitsstoornissen
- Zelfgerapporteerde genderidentiteit als transgender en relevante transgendergerelateerde gezondheidsfactor
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Transgender en genderdiverse veteranen
Veteranen met documentatie van een diagnose van een genderidentiteitsstoornis, een zelfbenoemde genderidentiteit als transgender en een genderdiverse of transgendergerelateerde gezondheidsfactor.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontvangst van Genderbevestigende Behandeling
Tijdsspanne: Ongeveer 3,5 maanden
|
Door middel van een nationale enquête zullen de onderzoekers het ontvangen van genderbevestigende behandeling binnen de VA en VA Community Care identificeren bij transgender en gendervariante veteranen.
|
Ongeveer 3,5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guneet K. Jasuja, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IIR 22-201
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .