Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inzicht in de waargenomen toegang en ontvangst van genderbevestigende behandelingen onder transgenderveteranen

13 januari 2026 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development
Transgenderveteranen (transveteranen) ervaren vaak genderdysforie of angst die verband houdt met onenigheid tussen hun genderidentiteit en geboortegeslacht. Genderbevestigende behandelingen (GAT's) zijn medisch noodzakelijke behandelingen om genderdysforie te verminderen. Er is echter niet veel bekend over de barrières en facilitators die de toegang en ontvangst van GAT in VA en VA Community Care (CC) beïnvloeden, onder transveteranen die GAT's wensen. De doelen van dit onderzoek met gemengde methoden zijn om te bepalen welke GAT's transdierenartsen ontvangen en in welke setting, om barrières en facilitators te identificeren die verband houden met de gewenste GAT-ontvangst in VA en CC, hoe barrières en facilitators de toegang en het verlangen van GAT beïnvloeden, en hoe GAT kan worden verbeterd. toegang in VA en CC. In samenwerking met de Stakeholder Advisory Group zullen de onderzoekers patiëntgerichte implementatiestrategieën ontwikkelen om barrières aan te pakken en de toegang tot GAT te faciliteren. De voorgestelde studie zal ons positioneren om deze strategieën in te zetten in een vervolgstudie om barrières te verminderen, GAT-toegang in VA en CC te verbeteren en trans-gezondheidsgelijkheid te bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Transgenders ervaren onenigheid tussen hun genderidentiteit en geboortegeslacht, gedefinieerd als genderdysforie. Genderbevestigende behandelingen (GAT's) zijn medisch noodzakelijke behandelingen om genderdysforie te verminderen. Onder transgenderveteranen (transveteranen) die GAT's wensen, is er echter niet veel bekend over de barrières en facilitators voor de toegang tot en het ontvangen van GAT's in VA en VA Community Care (CC). Om effectieve en gelijke GAT-toegang voor transveteranen te garanderen, is het van cruciaal belang om het volgende te begrijpen: [1] GATs die transveteranen ontvangen en waar ze deze ontvangen, [2] barrières, inclusief sociale determinanten van gezondheidsbarrières (SDOH) die veel voorkomen onder transgender-dierenartsen. Dierenartsen en facilitators die betrokken zijn bij de gewenste GAT-ontvangst in VA en CC, [3] hoe barrières en facilitators de GAT-toegang en -wens beïnvloeden, en [4] hoe de GAT-toegang in VA en CC kan worden verbeterd.

Betekenis: Deze studie richt zich op de HSR&D-prioriteitgebieden van 2022: toegang tot zorg, gezondheidsgelijkheid/SDOH, MISSION Act en de onderzoekskloof van achtergestelde LGBTQ+-veteranen. Het heeft ook een hoge prioriteit voor de operationele partners in het VA LGBTQ+ Health Program, Pharmacy Benefits Management, Office of Integrated Veteran Care en Office of Mental Health and Suicide Prevention. De kennis die uit dit onderzoek is opgedaan, zal ervoor zorgen dat de GAT-levering in de VA patiëntgericht is en inspeelt op de geleefde realiteit en behoeften van transveteranen.

Innovatie en impact: Deze studie zal de eerste zijn die de GAT's karakteriseert die worden ontvangen in VA en/of CC om te begrijpen hoe VA en CC in evenwicht zijn wat betreft het leveren van GAT's. Deze studie zal ook nieuwe gegevens opleveren over ervaringen van transdierenartsen met betrekking tot GAT-toegang in CC, die waarschijnlijk relevant zullen zijn voor andere achtergestelde veteranen die toegang hebben tot CC. Verder zal het innovatief zijn in het verstrekken van gegevens over diensten en middelen die door transveteranen worden gebruikt om belemmeringen aan te pakken die de GAT-toegang beïnvloeden. Dit zal van cruciaal belang zijn voor het ontwikkelen van patiëntgerichte implementatiestrategieën om de GAT-toegang in VA en CC te verbeteren.

Specifieke doelstellingen: De onderzoekers stellen een sequentieel verklarend onderzoek met gemengde methoden voor, met als doel:

Doel 1. Karakteriseren van de GAT's ontvangen door trans-dierenartsen in VA en/of CC (VA/CC) Doel 2. Identificeer barrières en facilitators die verband houden met de gewenste GAT-ontvangst in VA en CC Doel 3: Begrijp ervaringen van trans-dierenartsen met betrekking tot GAT-toegang in VA en CC.

Methodologie: Database Doel 1: De onderzoekers zullen het VA-cohort van 9.608 transdierenartsen (IIR 17-238) van 2006-2018 uitbreiden naar de gegevens die beschikbaar waren op het moment van financiering. De onderzoekers zullen CC-gegevens toevoegen om de soorten GAT's te bepalen die door transveteranen in VA en/of CC worden ontvangen. Enquêtedoel 2: De onderzoekers zullen een nationale steekproef van transdierenartsen onderzoeken die zijn geïdentificeerd uit Doel 1. Onder transveteranen die GAT's wensen, zullen de onderzoekers SDOH-barrières, andere barrières en facilitators bepalen die verband houden met de gewenste GAT-ontvangst. Onder transveteranen die geen GAT's wilden, zullen de onderzoekers de redenen bepalen om geen GAT's te willen. Kwalitatief doel 3: Uit doel 2-deelnemers zullen de onderzoekers een doelgerichte steekproef van transdierenartsen rekruteren die alle gewenste GAT(s) hebben ontvangen, die enkele gewenste GAT(s) hebben ontvangen en die geen gewenste GAT(s) hebben ontvangen. De onderzoekers zullen ook een nationale steekproef van LHBTQ+-veteranenzorgcoördinatoren rekruteren. De onderzoekers zullen proberen ervaringen en perspectieven op GAT-toegang in VA en CC te begrijpen, hoe SDOH-barrières, andere barrières en facilitators de GAT-toegang en -wens beïnvloeden, en hoe GAT-toegang in VA en CC kan worden verbeterd. Geïnformeerd door de onderzoeksresultaten en in samenwerking met de Stakeholder Advisory Group zullen de onderzoekers patiëntgerichte implementatiestrategieën ontwikkelen om barrières te verminderen en facilitators te versterken om de GAT-toegang in VA en CC te verbeteren.

Volgende stappen/implementatie: De onderzoekers zullen een vervolgonderzoek naar de effectiviteit van hybride implementatie uitvoeren om deze strategieën in te zetten om barrières aan te pakken die GAT-toegang belemmeren en de GAT-toegang in VA en CC te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

986

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Verenigde Staten, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Transgender- en genderdiverse veteranen zoals geïdentificeerd door documentatie van diagnoses van genderidentiteitsstoornissen, zelfbenoemde genderidentiteit en transgendergerelateerde gezondheidsfactoren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle veteranen met documentatie van diagnoses van genderidentiteitsstoornissen
  • Zelfgerapporteerde genderidentiteit als transgender en relevante transgendergerelateerde gezondheidsfactor

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Transgender en genderdiverse veteranen
Veteranen met documentatie van een diagnose van een genderidentiteitsstoornis, een zelfbenoemde genderidentiteit als transgender en een genderdiverse of transgendergerelateerde gezondheidsfactor.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontvangst van Genderbevestigende Behandeling
Tijdsspanne: Ongeveer 3,5 maanden
Door middel van een nationale enquête zullen de onderzoekers het ontvangen van genderbevestigende behandeling binnen de VA en VA Community Care identificeren bij transgender en gendervariante veteranen.
Ongeveer 3,5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guneet K. Jasuja, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IIR 22-201

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren