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트랜스젠더 퇴역군인의 성별 확인 치료에 대한 접근성 및 수용에 대한 인식 이해

2026년 1월 13일 업데이트: VA Office of Research and Development
트랜스젠더 퇴역군인(트랜스 수의사)은 성 정체성과 출생 성별 간의 불일치로 인해 성별 위화감이나 고통을 자주 경험합니다. 성별 확인 치료(GAT)는 성별위화감을 줄이기 위해 의학적으로 필요한 치료입니다. 그러나 GAT를 원하는 트랜스 수의사 중 VA 및 VA Community Care(CC)에서 GAT 접근 및 수령에 영향을 미치는 장벽과 촉진자에 대해서는 알려진 바가 많지 않습니다. 이 혼합 방법 연구의 목표는 어떤 GAT 트랜스 수의사가 어떤 환경에서 어떤 GAT를 받는지 결정하고, VA 및 CC에서 원하는 GAT 수령과 관련된 장벽과 촉진자를 식별하고, 장벽과 촉진제가 GAT 접근 및 욕구에 어떻게 영향을 미치는지, GAT를 개선하는 방법을 확인하는 것입니다. VA 및 CC에서 액세스할 수 있습니다. 이해관계자 자문 그룹과 협력하여 조사관은 장벽을 해결하고 GAT 접근 촉진자를 강화하기 위한 환자 중심 구현 전략을 개발할 것입니다. 제안된 연구는 장벽을 완화하고 VA 및 CC의 GAT 접근성을 개선하며 트랜스 의료 형평성을 촉진하기 위한 후속 연구에서 이러한 전략을 배포할 수 있도록 할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경: 트랜스젠더는 성별 정체성과 출생 성별 사이의 불일치를 경험하며, 이는 성별 위화감으로 정의됩니다. 성별 확인 치료(GAT)는 성별위화감을 줄이기 위해 의학적으로 필요한 치료입니다. 그러나 GAT를 원하는 트랜스젠더 재향군인(트랜스 수의사) 사이에서는 VA 및 VA 커뮤니티 케어(CC)에서 GAT에 접근하고 이를 받는 데 대한 장벽과 조력자에 대해 알려진 바가 많지 않습니다. 트랜스 수의사에 대한 효과적이고 공평한 GAT 접근을 보장하려면 다음을 이해하는 것이 중요합니다. [1] 트랜스 수의사가 GAT를 받고 어디서 받는지, [2] 트랜스 수의사 사이에 널리 퍼져 있는 건강의 사회적 결정 요인(SDOH) 장벽을 포함한 장벽 VA 및 CC에서 원하는 GAT 수령과 관련된 수의사 및 촉진자, [3] 장벽과 촉진자가 GAT 접근 및 욕구에 어떻게 영향을 미치는지, [4] VA 및 CC에서 GAT 접근을 개선하는 방법.

의의: 이 연구는 의료 접근성, 건강 형평성/SDOH, 임무법 및 서비스가 부족한 LGBTQ+ 재향군인의 연구 격차 등 2022년 HSR&D 우선순위 영역을 다룹니다. 이는 또한 VA LGBTQ+ 건강 프로그램, 약국 혜택 관리, 통합 재향 군인 관리실, 정신 건강 및 자살 예방실의 운영 파트너에게 최우선 순위입니다. 이 연구에서 얻은 지식은 VA의 GAT 제공이 환자 중심이며 트랜스 수의사의 실제 현실과 요구에 부응하도록 보장할 것입니다.

혁신 및 영향: 이 연구는 VA 및/또는 CC에서 받은 GAT를 특성화하여 GAT 제공 측면에서 VA와 CC가 어떻게 균형을 이루는지 이해하는 최초의 연구입니다. 이 연구는 또한 CC의 GAT 접근과 관련된 수의사 전환 경험에 대한 새로운 데이터를 제공할 것이며, 이는 CC에 접근하는 다른 소외된 제대군인과 관련이 있을 가능성이 높습니다. 또한, 이는 GAT 접근에 영향을 미치는 장벽을 해결하기 위해 트랜스 수의사가 사용하는 서비스 및 자원에 대한 데이터를 제공하는 데 있어 혁신적일 것입니다. 이는 VA 및 CC에서 GAT 접근을 개선하기 위한 환자 중심 구현 전략을 개발하는 데 핵심이 될 것입니다.

구체적인 목표: 연구자들은 다음과 같은 목표를 가진 순차적 설명 혼합 방법 연구를 제안합니다.

목표 1. VA 및/또는 CC(VA/CC)의 트랜스 수의사가 받은 GAT 특성화 목표 2. VA 및 CC에서 원하는 GAT 수령과 관련된 장벽 및 촉진제 식별 목표 3: VA의 GAT 접근과 관련된 트랜스 수의사 경험 이해 그리고 CC.

방법론: 데이터베이스 목표 1: 조사관은 2006년부터 2018년까지 9,608명의 트랜스 수의사(IIR 17-238)로 구성된 VA 코호트를 자금 지원 시점에 사용 가능한 데이터로 확장할 것입니다. 조사관은 VA 및/또는 CC의 트랜스 수의사가 받은 GAT 유형을 확인하기 위해 CC 데이터를 추가합니다. 설문조사 목표 2: 조사관은 목표 1에서 식별된 트랜스 수의사의 전국 표본을 설문조사합니다. GAT를 원하는 트랜스 수의사 중에서 조사관은 SDOH 장벽, 기타 장벽 및 원하는 GAT 수령과 관련된 촉진자를 결정합니다. GAT를 원하지 않는 트랜스 수의사 중에서 조사관은 GAT를 원하지 않는 이유를 파악합니다. 질적 목표 3: 목표 2 참가자로부터 조사관은 원하는 GAT를 모두 받았고, 원하는 GAT를 일부 받았지만, 원하는 GAT를 받지 않은 트랜스 수의사의 목적 있는 샘플을 모집합니다. 조사관은 또한 LGBTQ+ 재향 군인 관리 코디네이터의 전국 표본을 모집할 것입니다. 조사관은 VA 및 CC의 GAT 접근에 대한 경험과 관점, SDOH 장벽, 기타 장벽 및 촉진자가 GAT 접근 및 욕구에 어떻게 영향을 미치는지, VA 및 CC에서 GAT 접근을 개선하는 방법을 이해하려고 노력할 것입니다. 연구 결과를 바탕으로 이해관계자 자문 그룹과 협력하여 조사관은 VA 및 CC에서 GAT 접근을 개선하기 위해 장벽을 완화하고 촉진자를 강화하기 위한 환자 중심 구현 전략을 개발할 것입니다.

다음 단계/구현: 조사관은 GAT 접근을 방해하는 장벽을 해결하고 VA 및 CC에서 GAT 접근을 개선하기 위해 이러한 전략을 배포하기 위해 후속 하이브리드 구현 효율성 연구를 수행할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

986

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, 미국, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성 정체성 장애 진단, 자기 식별 성 정체성 및 트랜스젠더 관련 건강 요인에 대한 문서를 통해 확인된 트랜스젠더 및 성별이 다양한 퇴역 군인.

설명

포함 기준:

  • 성 정체성 장애 진단 문서를 보유한 모든 재향군인
  • 트랜스젠더로서 자체 보고된 성 정체성 및 관련 트랜스젠더 관련 건강 요인

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
트랜스젠더 및 성별이 다양한 퇴역군인
성 정체성 장애 진단, 트랜스젠더 및 성별 다양성 또는 트랜스젠더 관련 건강 요인으로 성 정체성을 스스로 식별한 기록이 있는 퇴역군인.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성정체성 확립 치료의 수령
기간: 약 3.5개월
조사관들은 전국적인 설문조사를 통해 성전환 및 성별 다양성을 가진 참전용사들 사이에서 VA 및 VA 커뮤니티 케어에서 성별 확인 치료의 수혜를 확인할 것입니다.
약 3.5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guneet K. Jasuja, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIR 22-201

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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