Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Понимание воспринимаемого доступа и получения гендерно-подтверждающего лечения среди ветеранов-трансгендеров

13 января 2026 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Трансгендеры-ветераны (транс-ветераны) часто испытывают гендерную дисфорию или дистресс, связанный с несоответствием между их гендерной идентичностью и полом при рождении. Гендерно-подтверждающие методы лечения (GAT) — это необходимые с медицинской точки зрения методы лечения гендерной дисфории. Однако мало что известно о барьерах и факторах, которые влияют на доступ и получение GAT в учреждениях VA и Community Care (CC) среди транс-ветеринаров, желающих пройти GAT. Цели этого исследования смешанных методов - определить, какие GAT получают транс-ветеринары и в каких условиях, выявить барьеры и факторы, способствующие желаемому получению GAT в VA и CC, как барьеры и факторы влияют на доступ и желание GAT, а также как улучшить GAT. доступ в ВА и СС. В партнерстве с Консультативной группой заинтересованных сторон исследователи разработают стратегии реализации, ориентированные на пациента, чтобы устранить препятствия и расширить возможности содействия доступу к GAT. Предлагаемое исследование позволит нам применить эти стратегии в последующем исследовании для смягчения барьеров, улучшения доступа к GAT в VA и CC, а также содействия обеспечению справедливости в отношении здоровья трансгендеров.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Предыстория: Трансгендеры испытывают разлад между своей гендерной идентичностью и полом при рождении, что определяется как гендерная дисфория. Гендерно-подтверждающие методы лечения (GAT) — это необходимые с медицинской точки зрения методы лечения гендерной дисфории. Однако среди ветеранов-трансгендеров (транс-ветеринаров), желающих пройти GAT, мало что известно о препятствиях и факторах, способствующих доступу и получению GAT в учреждениях VA и Community Care (CC). Чтобы обеспечить эффективный и справедливый доступ к GAT для транс-ветеринаров, важно понимать: [1] транс-ветеринары получают GAT и где они их получают, [2] барьеры, включая барьеры, связанные с социальными детерминантами здоровья (SDOH), которые широко распространены среди трансгендеров. Ветеринары и координаторы, связанные с желаемым получением GAT в VA и CC, [3] как барьеры и помощники влияют на доступ и желание GAT, и [4] как улучшить доступ GAT в VA и CC.

Значимость: В этом исследовании рассматриваются приоритетные области HSR&D 2022 года, такие как доступ к медицинской помощи, равенство в здравоохранении/SDOH, Закон о МИССИИ и пробелы в исследованиях недостаточно обслуживаемых ветеранов ЛГБТК+. Это также является приоритетом для оперативных партнеров Программы здравоохранения ЛГБТК+ штата Вирджиния, Управления аптечных льгот, Управления комплексной помощи ветеранам и Управления психического здоровья и предотвращения самоубийств. Знания, полученные в результате этого исследования, гарантируют, что доставка GAT в ВА будет ориентирована на пациента и будет отвечать жизненным реалиям и потребностям транс-ветеринаров.

Инновации и влияние: Это исследование будет первым, в котором будут описаны GAT, полученные в VA и/или CC, чтобы понять, насколько VA и CC сбалансированы с точки зрения предоставления GAT. Это исследование также предоставит новые данные об опыте транс-ветеринаров, связанном с доступом GAT в CC, которые, вероятно, будут актуальны для других недостаточно обслуживаемых ветеранов, получающих доступ к CC. Кроме того, это будет инновационный подход в предоставлении данных об услугах и ресурсах, используемых транс-ветеринарами для устранения барьеров, влияющих на доступ к GAT. Это будет иметь ключевое значение для разработки стратегий внедрения, ориентированных на пациента, для улучшения доступа к GAT в VA и CC.

Конкретные цели: Исследователи предлагают последовательное объяснительное исследование смешанного метода, цели которого заключаются в следующем:

Цель 1. Охарактеризовать GAT, полученные транс-ветеранами в ВА и/или CC (VA/CC) Цель 2. Определить барьеры и факторы, способствующие желаемому получению GAT в VA и CC Цель 3: Понять опыт транс-ветеринаров, связанный с доступом GAT в VA и СС.

Методология: База данных Цель 1: Исследователи расширят когорту ВА из 9608 транс-ветеринаров (IIR 17-238) за период с 2006 по 2018 год до данных, доступных на момент финансирования. Следователи добавят данные CC, чтобы определить типы GAT, полученные транс-ветеранами в VA и/или CC. Цель исследования 2: Исследователи проведут опрос национальной выборки транс-ветеринаров, выявленных в рамках цели 1. Среди трансветеринаров, желающих пройти GAT, исследователи определят барьеры SDOH, другие барьеры и факторы, способствующие желаемому получению GAT. Среди транс-ветеринаров, которые не хотели проходить GAT, следователи определят причины нежелания проходить GAT. Качественная цель 3: Из участников цели 2 исследователи наберут целевую выборку трансветеринаров, которые получили все желаемые GAT, которые получили некоторые желаемые GAT и которые не получили желаемых GAT. Следователи также наберут национальную выборку координаторов по уходу за ветеранами ЛГБТК+. Исследователи будут стремиться понять опыт и перспективы доступа к GAT в VA и CC, как барьеры SDOH, другие барьеры и посредники влияют на доступ и желание GAT, а также как улучшить доступ к GAT в VA и CC. Опираясь на результаты исследования и в сотрудничестве с Консультативной группой заинтересованных сторон, исследователи разработают ориентированные на пациента стратегии реализации, чтобы смягчить препятствия и усилить посредников для улучшения доступа GAT в VA и CC.

Следующие шаги/реализация: Исследователи проведут последующее исследование эффективности гибридной реализации, чтобы применить эти стратегии для устранения барьеров, препятствующих доступу к GAT, и улучшить доступ к GAT в VA и CC.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

986

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Трансгендеры и ветераны с гендерным разнообразием, выявленные на основании документации о диагнозе расстройства гендерной идентичности, самоидентификации гендерной идентичности и факторов здоровья, связанных с трансгендерами.

Описание

Критерии включения:

  • Все ветераны с документально подтвержденным диагнозом расстройства гендерной идентичности.
  • Самооценка гендерной идентичности трансгендера и соответствующий фактор здоровья, связанный с трансгендерами

Критерии исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Трансгендеры и ветераны с гендерным разнообразием
Ветераны с документацией о диагнозе расстройства гендерной идентичности, самоидентификации гендерной идентичности как трансгендера и факторе здоровья, связанном с гендерным разнообразием или трансгендером.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получение гендерно-аффирмативного лечения
Временное ограничение: Около 3,5 месяцев
С помощью национального опроса исследователи выявят получение гендерно-подтверждающего лечения в системе VA и VA Community Care среди трансгендерных и гендерно-разнообразных ветеранов.
Около 3,5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Guneet K. Jasuja, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IIR 22-201

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться