- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06615401
Понимание воспринимаемого доступа и получения гендерно-подтверждающего лечения среди ветеранов-трансгендеров
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Предыстория: Трансгендеры испытывают разлад между своей гендерной идентичностью и полом при рождении, что определяется как гендерная дисфория. Гендерно-подтверждающие методы лечения (GAT) — это необходимые с медицинской точки зрения методы лечения гендерной дисфории. Однако среди ветеранов-трансгендеров (транс-ветеринаров), желающих пройти GAT, мало что известно о препятствиях и факторах, способствующих доступу и получению GAT в учреждениях VA и Community Care (CC). Чтобы обеспечить эффективный и справедливый доступ к GAT для транс-ветеринаров, важно понимать: [1] транс-ветеринары получают GAT и где они их получают, [2] барьеры, включая барьеры, связанные с социальными детерминантами здоровья (SDOH), которые широко распространены среди трансгендеров. Ветеринары и координаторы, связанные с желаемым получением GAT в VA и CC, [3] как барьеры и помощники влияют на доступ и желание GAT, и [4] как улучшить доступ GAT в VA и CC.
Значимость: В этом исследовании рассматриваются приоритетные области HSR&D 2022 года, такие как доступ к медицинской помощи, равенство в здравоохранении/SDOH, Закон о МИССИИ и пробелы в исследованиях недостаточно обслуживаемых ветеранов ЛГБТК+. Это также является приоритетом для оперативных партнеров Программы здравоохранения ЛГБТК+ штата Вирджиния, Управления аптечных льгот, Управления комплексной помощи ветеранам и Управления психического здоровья и предотвращения самоубийств. Знания, полученные в результате этого исследования, гарантируют, что доставка GAT в ВА будет ориентирована на пациента и будет отвечать жизненным реалиям и потребностям транс-ветеринаров.
Инновации и влияние: Это исследование будет первым, в котором будут описаны GAT, полученные в VA и/или CC, чтобы понять, насколько VA и CC сбалансированы с точки зрения предоставления GAT. Это исследование также предоставит новые данные об опыте транс-ветеринаров, связанном с доступом GAT в CC, которые, вероятно, будут актуальны для других недостаточно обслуживаемых ветеранов, получающих доступ к CC. Кроме того, это будет инновационный подход в предоставлении данных об услугах и ресурсах, используемых транс-ветеринарами для устранения барьеров, влияющих на доступ к GAT. Это будет иметь ключевое значение для разработки стратегий внедрения, ориентированных на пациента, для улучшения доступа к GAT в VA и CC.
Конкретные цели: Исследователи предлагают последовательное объяснительное исследование смешанного метода, цели которого заключаются в следующем:
Цель 1. Охарактеризовать GAT, полученные транс-ветеранами в ВА и/или CC (VA/CC) Цель 2. Определить барьеры и факторы, способствующие желаемому получению GAT в VA и CC Цель 3: Понять опыт транс-ветеринаров, связанный с доступом GAT в VA и СС.
Методология: База данных Цель 1: Исследователи расширят когорту ВА из 9608 транс-ветеринаров (IIR 17-238) за период с 2006 по 2018 год до данных, доступных на момент финансирования. Следователи добавят данные CC, чтобы определить типы GAT, полученные транс-ветеранами в VA и/или CC. Цель исследования 2: Исследователи проведут опрос национальной выборки транс-ветеринаров, выявленных в рамках цели 1. Среди трансветеринаров, желающих пройти GAT, исследователи определят барьеры SDOH, другие барьеры и факторы, способствующие желаемому получению GAT. Среди транс-ветеринаров, которые не хотели проходить GAT, следователи определят причины нежелания проходить GAT. Качественная цель 3: Из участников цели 2 исследователи наберут целевую выборку трансветеринаров, которые получили все желаемые GAT, которые получили некоторые желаемые GAT и которые не получили желаемых GAT. Следователи также наберут национальную выборку координаторов по уходу за ветеранами ЛГБТК+. Исследователи будут стремиться понять опыт и перспективы доступа к GAT в VA и CC, как барьеры SDOH, другие барьеры и посредники влияют на доступ и желание GAT, а также как улучшить доступ к GAT в VA и CC. Опираясь на результаты исследования и в сотрудничестве с Консультативной группой заинтересованных сторон, исследователи разработают ориентированные на пациента стратегии реализации, чтобы смягчить препятствия и усилить посредников для улучшения доступа GAT в VA и CC.
Следующие шаги/реализация: Исследователи проведут последующее исследование эффективности гибридной реализации, чтобы применить эти стратегии для устранения барьеров, препятствующих доступу к GAT, и улучшить доступ к GAT в VA и CC.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01730-1114
- VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все ветераны с документально подтвержденным диагнозом расстройства гендерной идентичности.
- Самооценка гендерной идентичности трансгендера и соответствующий фактор здоровья, связанный с трансгендерами
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Трансгендеры и ветераны с гендерным разнообразием
Ветераны с документацией о диагнозе расстройства гендерной идентичности, самоидентификации гендерной идентичности как трансгендера и факторе здоровья, связанном с гендерным разнообразием или трансгендером.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Получение гендерно-аффирмативного лечения
Временное ограничение: Около 3,5 месяцев
|
С помощью национального опроса исследователи выявят получение гендерно-подтверждающего лечения в системе VA и VA Community Care среди трансгендерных и гендерно-разнообразных ветеранов.
|
Около 3,5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Guneet K. Jasuja, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IIR 22-201
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .