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模擬熱波中の若者の生理的負担

2025年6月16日 更新者:Glen P. Kenny、University of Ottawa

模擬複数日にわたる暑さイベント中の若者の生理的負担に対する室内の過熱の影響

気候変動により猛暑や猛暑の頻度と深刻さが悪化しているため、過熱した屋内環境にさらされる可能性が高まっています。 過剰な熱ストレスに長期間さらされると、生理機能の低下が起こり、無数の病態生理学的状態(例:熱疲労、急性腎障害、有害な心血管イベント、熱射病)を引き起こす可能性があり、治療せずに放置すると死に至る可能性があります。 猛暑と人間の健康との関係は、屋外での高温条件への曝露に関連して評価されてきましたが、室内の過熱への一日中曝露が身体の生理機能に及ぼす影響についてはほとんど知られていません。

この研究では、研究者らは、2021年にエアコンのない住宅で記録される典型的な室内温度の高い昼夜に連続してさらされた若年者(18~35歳)の生理学的反応(すなわち、熱反応、心血管反応)の変化を調べる予定である。ウエスタンヒートドーム。 具体的には、研究参加者は、日中の気温が一定に保たれる室内の過熱にさらされながら、連続3日間(2泊3日)、大きな環境室(ベッド、作業スペース、リビングエリア、キッチン、バスルームを備えた)に収容されます。 36°C (相対湿度 45%、注: 36°C、エアコンのない家庭で体感される温度) に 10 時間の日中曝露期間 (昼間: 9:00 から 19:00 までの時間帯として定義)。 夜間曝露期間(NIGHTTIME: 19:00 から 9:00 までの時間帯として定義)では、参加者は 31°C(相対湿度 45%、注: 夜間の室内温度の低下)に固定された夜間温度にさらされます。大都市中心部では 4 ~ 6°C の範囲です)。 参加者はチャンバー内で一日中自由に移動することが許可されますが、一連の検査(心臓血管、認知、姿勢の評価の前に(7:00から7:00までの間に実施される)の完了を除く)身体活動を行うことは制限されます。 9:00)と日中の露光の終了(17:00~19:00の間で行われる))。 夜間は参加者が就寝するまで自由に行動することができます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1N1A2
        • University of Ottawa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 禁煙。
  • 英語またはフランス語を話す方。
  • インフォームドコンセントを提供する能力。

除外基準:

  • 慢性的な健康状態。
  • 持久力を鍛えた
  • 定期的な熱への曝露(例:熱いお風呂、サウナ、暑い中での定期的な運動、最近の休暇で高温の場所へ行った)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:極度の暑さに一日中さらされる
日中36℃(相対湿度45%)に10時間曝露し、続いて夜間31℃(相対湿度45%)に14時間曝露するという極暑事象に伴う室内過熱に、3日間にわたって一日中さらされた若者。連日、最終日は日中のみの露出。
数日間にわたって猛暑にさらされた若者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日中の中心温度(ピーク)
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
曝露中のピーク直腸温度(15 分間平均)。 直腸温は、模擬熱波の日中を通じて継続的に測定されます。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の深部温度 (AUC)
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
直腸温度の曲線の下の面積(度-時間)
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中曝露の終了時の中心温度
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の模擬熱波への暴露の10時間目に直腸温を測定(15分間の平均)
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
熱量のピークは日中
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
模擬熱波にさらされた日中の心拍数 (15 分間の平均)
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の熱量AUC
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中模擬熱波にさらされている間に測定された心拍数 (15 分間の平均)
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の仰臥位から​​の立位に対する心臓反応 (30:15 比率)
時間枠:日中の曝露の開始時(0 時)と終了時(3 日間の曝露の 1、2、3 日目の 10 時)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
立位に対する心臓反応は、仰向けに立ってから 30 回目の心拍数 (+/- 5 拍) で測定した最高​​ R 波と R 波の間隔 (最低心拍数) と、R 波に対する最低 R 波の比として評価されます。起立後の 15 回目の心拍数 (+/- 5 心拍数) で測定された波の間隔 (最高心拍数)。 立っているときの心臓の反応は、2回の横たわってから立つまでのテスト中に2回評価されます(10分間の仰臥位安静で区切られます)。 評価は日中の曝露前および曝露後の朝に実施されます。
日中の曝露の開始時(0 時)と終了時(3 日間の曝露の 1、2、3 日目の 10 時)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の認知機能
時間枠:日中の曝露の開始時(0 時)と終了時(3 日間の曝露の 1、2、3 日目の 10 時)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)

参加者には、モバイル検査プラットフォーム (Sway Medical) を備えたタブレット デバイスが提供されます。 参加者は以下の認知テストに回答します。

反応時間: 参加者は、視覚的な合図に応じてデバイスの動きを開始するように求められます。

衝動制御: 参加者は、「ゴー」と「ノーゴー」の両方の視覚的な合図に反応するように求められます。 「ゴー」の合図に応答して、参加者はデバイスの動きを開始します。

記憶力: 参加者は遅延想起テストと作業記憶テストの両方を完了します。

実行機能: 参加者は、一致する、中立的な、および一致しない色の単語の一連のタスクが提示されるキュード ストループ テストを完了します。

日中の曝露の開始時(0 時)と終了時(3 日間の曝露の 1、2、3 日目の 10 時)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の姿勢の安定性
時間枠:日中の曝露の開始時(0 時)と終了時(3 日間の曝露の 1、2、3 日目の 10 時)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)

残高は 2 つの方法で評価されます。

方法 1: CDC 4 段階バランス テスト。 参加者はタブレットを胸に当て、聴覚の合図で参加者を 4 つの連続したスタンスに導きます。両足を横に並べ、一方の足の甲を他方の足の親指に接触させ、タンデム スタンドで一方の足をもう一方の足の前に置き、かかとをつま先に接触させます。 、片足で立ちます。 バランス評価は、タブレット デバイス (Sway Medical Inc) のハードウェアに統合された加速度計によって検出された動きに基づいて評価されます。

方法 2: 参加者は、足を肩幅に広げ、手を腰に当て、目を閉じて BTracks フォース プレートの上に立ってもらいます。 評価は、長さ 20 秒、試行間隔 20 秒の 4 つの試行 (1 つは練習試行) で構成されます。 垂直 (y) 軸と水平 (x) 軸に沿った圧力中心 (COP) ベクトル データは、各試行中に合計経路変位長 (cm) として合計されます。

日中の曝露の開始時(0 時)と終了時(3 日間の曝露の 1、2、3 日目の 10 時)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中仰臥位で立っているときの収縮期反応
時間枠:日中の曝露の開始時(0 時)と終了時(3 日間の曝露の 1、2、3 日目の 10 時)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
立位に対する収縮期血圧の反応は、立位と仰臥位の間で測定された血圧の差として評価されました。 起立時の最高血圧は、60 秒間および 120 秒間の立位後に測定された血圧の最低値となります。 起立に対する収縮期反応は、2 回の横たわってから立つまでのテスト中に 2 回評価されます (10 分間の仰臥位安静で区切られます)。
日中の曝露の開始時(0 時)と終了時(3 日間の曝露の 1、2、3 日目の 10 時)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の最高血圧
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
自動オシロメトリーにより収縮期血圧を 3 回測定 (測定間隔は約 60 秒)
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の拡張期血圧
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
自動オシロメトリーにより拡張期血圧を 3 回測定 (測定間隔は約 60 秒)
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
昼間のレート圧力製品
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
心拍数積。心筋の働きと緊張の指標であり、収縮期血圧 x 心拍数として計算されます。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
心拍数変動: 日中の SDNN
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
座位の参加者による 5 分間のペース呼吸 (15 呼吸/分) 中に測定された、正常から正常の R 波と R 波の間隔の標準偏差 (SDNN)。 SDNN は、2 回のペースで呼吸する期間中に 2 回評価されます (4 分間の座位休憩で区切られます)。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
心拍数変動: 日中のRMSSD
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
座位の参加者による 5 分間のペース呼吸 (15 呼吸/分) 中に測定された、正常から正常の R 波と R 波の間隔 (RMSSD) の二乗平均平方根標準偏差。 RMSSD は、2 回のペースで呼吸する期間中に 2 回評価されます (4 分間の座位休憩で区切られます)。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の水分摂取量
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
平均時間当たりの水分消費量は、各時間の暴露の開始時と終了時に参加者の水分摂取量を秤量することによって計算されます(暴露期間に正規化)。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の水分喪失
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
各曝露中の体重の変化として計算された体液損失は、ベースライン体重のパーセンテージとして表示されます(食物摂取量で補正)
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の血漿量の変化
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
Dill と Costill による手法を使用して、各曝露の開始時と終了時にヘモグロビンとヘマトクリットの重複測定から計算されたベースライン値からの血漿量の変化。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の温熱快適性スケール
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
温熱快適性は、「非常に不快」から「非常に快適」までの範囲の視覚的なアナログスケール (「体温はどの程度快適に感じますか?」) によって評価されます (中間点: 中立)。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
昼間の温冷感スケール
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
温熱感覚は、「非常に熱い」から「普通」(中間点: 熱い) までの範囲の視覚的なアナログ スケール (「どのくらい熱く感じますか?」) によって評価されます。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の喉の渇きの感覚のスケール
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
視覚的なアナログスケールを介して評価される喉の渇きの感覚スケール (「どのくらい喉が渇いていますか?」) 「とても、とても喉が渇いた」から「まったく喉が渇いていない」(中間点:適度に喉が渇いている)までの範囲です。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の覚醒スケール
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
視覚的なアナログスケールを介して評価されるフェルト覚醒スケール (「どのくらい興奮していますか?」) 「高覚醒」から「低覚醒」まで。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の起立不耐症の症状評価
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
参加者に、起立不耐症に関連する症状を、横たわった状態から立った状態までのテストでランク付けするよう求める 6 つの質問のスコアの累積合計。 すべての症状は 0 (なし) から 10 (最悪) のスケールで採点され、次のような感情が含まれます。 (2) 「視力の問題(かすみ、斑点が見える、トンネル視野など)」。 (3)「弱さ」。 (4) 「疲労」。 (5) 「集中力の低下」。 (6)「頭頸部の不快感」。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
夜間の中心温度(ピーク)
時間枠:夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
曝露中のピーク直腸温度(15 分間平均)。 直腸温は、模擬熱波の日中を通じて継続的に測定されます。
夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
夜間の中核温度 (AUC)
時間枠:夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
直腸温度の曲線の下の面積(度-時間)
夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
夜間の終わりの深部体温
時間枠:夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
日中の模擬熱波への暴露の10時間目に直腸温を測定(15分間の平均)
夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
熱量のピークは夜間
時間枠:夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
模擬熱波にさらされた日中の心拍数 (15 分間の平均)
夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
夜間の熱量AUC
時間枠:夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
日中模擬熱波にさらされている間に測定された心拍数 (15 分間の平均)
夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
心拍数の変動: 夜間の SDNN
時間枠:夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
座位の参加者による 5 分間のペース呼吸 (15 呼吸/分) 中に測定された、正常から正常の R 波と R 波の間隔の標準偏差 (SDNN)。 SDNN は、2 回のペースで呼吸する期間中に 2 回評価されます (4 分間の座位休憩で区切られます)。
夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
心拍数変動: 夜間のRMSSD
時間枠:夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)
座位の参加者による 5 分間のペース呼吸 (15 呼吸/分) 中に測定された、正常から正常の R 波と R 波の間隔 (RMSSD) の二乗平均平方根標準偏差。 RMSSD は、2 回のペースで呼吸する期間中に 2 回評価されます (4 分間の座位休憩で区切られます)。
夜間曝露の終了(3 日間曝露の 1 日目と 2 日目は 24 時、3 日目は夜間曝露なし)(日中は 19:00 から 9:00 までの期間として定義されます)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日中の一連の心血管検査、姿勢検査、認知検査中の筋酸素量
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
参加者には 2 つのプローブが取り付けられ、非侵襲的ツールである近赤外分光法 (NIRS) を介して 2 か所の組織酸素化を測定します。 この装置(Portalite、Artinis Medical、オランダ)は、左前頭前皮質および外側広筋の筋腹に配置されます。 人体の特定の場所の局所的な酸素、デオキシ、総ヘモグロビン濃度の変化と組織飽和指数 (TSI) を測定し、さまざまなテストで貴重な洞察を提供します。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の気分状態 (POMS) のプロファイル
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
気分の潜在的な変化 (気分の 7 つの下位尺度: 緊張、怒り、憂鬱、疲労、混乱、活力、自尊心関連の感情)。 POMS-40 は、2 つの肯定的な下位尺度 (自尊心関連の感情、活力) と 5 つの否定的な下位尺度 (疲労、緊張、混乱、怒り、抑うつ) にわたって気分状態の 7 つの異なる側面を検査する検証済みの自己記入式アンケートです。これらは 40 個の異なる形容詞にわたって説明されています (参照)。 参加者は、それぞれの項目について、「今の気分」を 5 段階のリッカート尺度 (0 = 「まったく感じない」、1 = 「少し」、2 = 「まあまあ」、3 = 「かなり多い」、または 4 = 「非常に」)。 特定の下位尺度 (疲労など) に関連付けられた項目の値を合計して、そのスコアを計算しました。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
環境症状アンケート (ESQ)
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
長期にわたる熱暴露に関連する自己報告の環境反応および医学的症状。 ESQ-IV は、検証済みの 68 項目の自己記入式質問票であり、熱暴露を含むさまざまな環境条件にさらされた際の症状を特定するのにうまく使用されています [24、25]。 参加者は、6 段階のリッカート尺度 (0 = 「まったくない」、1 = 「わずかに」、2 = 「やや」、3 = 「中程度」、4 = 「かなり」、または 5 = 「非常に」)。 総症状スコアは、リストの 3 つの肯定的な項目 (「良いと感じた」、「警戒心を感じた」、および「幅が広いと感じた」) の逆スコアを使用して、68 の個別項目すべてからの強度評価の合計を取得することによって、このデータから計算されました。起きている")。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
睡眠の質を数値化して評価
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)

以下のアンケートが実施されます。

  • コンセンサス睡眠日記 (CSD) は、前夜の睡眠の量と質の概要を提供します。
  • Richards-Campbell 睡眠アンケートにより睡眠の認識を評価します。
  • リーズ睡眠評価アンケートは、介入中の睡眠の質の変化を評価するために設計された 10 項目の主観的なアンケートです。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)
日中の眠気
時間枠:日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)

日中の曝露期間中の参加者の眠気を評価するために、以下のアンケートが実施されます。

  • カロリンスカ眠気スケールは、日中の特定の時間における主観的な眠気のレベルを測定します。
  • スタンフォードの眠気スケールは 1 つの項目のみで構成されており、参加者は知覚される眠気のレベルを最もよく表す 7 つのステートメントのうち 1 つを特定する必要があります。
日中の曝露の終了(3 日間の曝露の 1 日目、2 日目、および 3 日目の 10 時間目)(日中は 9:00 から 19:00 までの期間として定義されます)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Glen P Kenny, PhD、University of Ottawa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月28日

一次修了 (実際)

2025年5月27日

研究の完了 (実際)

2025年5月27日

試験登録日

最初に提出

2024年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月26日

最初の投稿 (実際)

2024年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月16日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HEPRU-2024-09-C

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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