Физиологическое напряжение у молодых людей во время моделируемой жары
16 июня 2025 г. обновлено: Glen P. Kenny, University of Ottawa
Влияние перегрева в помещении на физиологическое напряжение у молодых людей во время имитации многодневной жары
Вероятность воздействия перегретой среды внутри помещений возрастает, поскольку изменение климата усугубляет частоту и серьезность жарких погодных явлений и явлений экстремальной жары. Длительное воздействие чрезмерного теплового стресса может привести к ухудшению физиологических функций, что приводит к множеству патофизиологических состояний (например, тепловому истощению, острому повреждению почек, неблагоприятным сердечно-сосудистым событиям, тепловому удару), которые, если их не лечить, могут привести к смерти. Хотя взаимосвязь между явлениями экстремальной жары и здоровьем человека оценивалась с точки зрения воздействия условий высокой температуры на открытом воздухе, относительно мало известно о влиянии дневного воздействия перегрева в помещении на физиологию организма.
В этом исследовании исследователи изучат изменение физиологических реакций (т.е. термических, сердечно-сосудистых) у молодых (18-35 лет) взрослых, подвергшихся воздействию последовательных дней и ночей высоких температур в помещении, типичных для условий, зафиксированных в жилищах без кондиционирования воздуха в течение 2021 года. Западный тепловой купол. В частности, участники исследования будут помещены в большую экологическую камеру (с кроватью, рабочим местом, зоной отдыха, кухней и ванной) в течение трех дней подряд (три дня и две ночи), подвергаясь перегреву в помещении, где дневная температура будет поддерживаться на уровне 36°C (относительная влажность 45%; примечание: 36°C, температура в домах без кондиционеров) в течение 10-часового периода дневного воздействия (ДНЕВНОЕ ВРЕМЯ: определяется как период времени с 9:00 до 19:00). В период ночного воздействия (НОЧНОЕ ВРЕМЯ: определяется как период времени с 19:00 до 9:00) участники будут подвергаться воздействию ночных температур, фиксированных на уровне 31°C (относительная влажность 45 %; примечание: снижение температуры в помещении в ночное время). в крупных городских центрах колеблется в пределах 4-6°C). Участникам будет разрешено свободно передвигаться в камере в течение дня, но им будет запрещено выполнять любую физическую активность, за исключением завершения ряда тестов (оценки сердечно-сосудистой системы, когнитивных функций и осанки, выполненные до этого (выполняемые с 7:00 до 19:00). 9:00) и окончание (выполняемое в период с 17:00 до 19:00) дневной экспозиции). В ночное время участникам будет разрешено свободно передвигаться, пока они не решат лечь спать.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1N1A2
- University of Ottawa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Для некурящих.
- Английский или французский язык.
- Возможность дать информированное согласие.
Критерии исключения:
- Хронические заболевания.
- Тренируется выносливость
- Регулярное воздействие тепла (например, горячие ванны, сауна, регулярные физические упражнения в жару, недавний отпуск в местах с высокой температурой).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дневное воздействие сильной жары
Молодые люди, подвергшиеся дневному перегреву в помещении, связанному с экстремальной жарой, включающему 10-часовое дневное воздействие при 36°C (относительная влажность 45%), за которым следует 14-часовое ночное воздействие при 31°C (относительная влажность 45%) в течение трех лет. последовательные дни с воздействием только в дневное время в последний день.
|
Молодые люди подверглись воздействию многодневной экстремальной жары
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутренняя температура (пиковая) в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Пиковая ректальная температура (в среднем за 15 минут) во время воздействия.
Ректальную температуру измеряют непрерывно в течение дневного периода моделируемой жары.
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Центральная температура (AUC) в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Площадь под кривой ректальной температуры (в градусах-часах)
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Внутренняя температура в конце дневного воздействия
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Ректальную температуру измеряли на 10-м часу каждого дневного воздействия моделируемой волны тепла (среднее значение за 15 минут).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Пик интенсивности тепла в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Частота сердечных сокращений во время каждого дневного воздействия моделируемой волны тепла (в среднем за 15 минут)
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Скорость нагрева AUC в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Частота сердечных сокращений измеряется во время каждого дневного воздействия моделируемой жары (в среднем за 15 минут).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Реакция сердца на положение лежа на спине (соотношение 30:15) в дневное время
Временное ограничение: В начале (0-й час) и в конце дневного воздействия (10-й час для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Реакция сердца на стояние оценивается как соотношение между самым высоким интервалом зубца R и интервалом зубца R (наименьшая частота сердечных сокращений), измеренным на 30-м ударе сердца после стояния на спине (+/- 5 ударов), и самым низким зубцом R и самым низким интервалом зубца R-. волновой интервал (самая высокая частота сердечных сокращений), измеренный на 15-м ударе сердца после стояния (+/- 5 ударов).
Реакция сердца на стояние будет оцениваться дважды, во время двух тестов лежа-стояния (разделенных 10-минутным отдыхом на спине).
Оценка проводится утром до (и после дневного воздействия).
|
В начале (0-й час) и в конце дневного воздействия (10-й час для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Когнитивная функция в дневное время
Временное ограничение: В начале (0-й час) и в конце дневного воздействия (10-й час для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Участникам будет предоставлен планшет с мобильной платформой тестирования (Sway Medical). Участники пройдут следующие когнитивные тесты ниже: Время реакции: участников попросят инициировать движение устройства в ответ на визуальный сигнал. Импульсный контроль: участникам будет предложено реагировать как на визуальные сигналы «идти», так и «не идти». В ответ на сигнал «иди» участники инициируют движение устройства. Память: участники проходят как тест на отложенное вспоминание, так и тест на рабочую память. Исполнительная функция: участники выполняют тест Кьюд Струпа, в котором им предлагается последовательность совпадающих, нейтральных и несоответствующих цветовых словесных заданий. |
В начале (0-й час) и в конце дневного воздействия (10-й час для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Постуральная стабильность в дневное время
Временное ограничение: В начале (0-й час) и в конце дневного воздействия (10-й час для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Баланс будет оцениваться двумя способами: Метод 1: 4-этапная проверка баланса CDC. Участники прижимают планшет к груди, затем звуковые подсказки проводят участников через четыре последовательные позиции: ступни рядом, подъем одной ноги касается большого пальца другой ноги, тандемная стойка, одна нога впереди другой, пятка касается пальца ноги. и встаньте на одну ногу. Оценка баланса будет оцениваться на основе движения, обнаруженного акселерометром, встроенным в аппаратное обеспечение планшетного устройства (Sway Medical Inc). Метод 2: Участников попросят встать на силовую платформу BTracks, расставив ноги на ширине плеч, руки на бедрах и закрыв глаза. Оценка будет состоять из четырех попыток (одна тренировочная попытка) продолжительностью 20 секунд и 20 секунд между попытками. Данные вектора центра давления (COP) по вертикальной (y) и горизонтальной (x) осям будут суммироваться для получения общей длины отклонения траектории (см) во время каждого испытания. |
В начале (0-й час) и в конце дневного воздействия (10-й час для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Систолическая реакция на вставание из лежа на спине в дневное время
Временное ограничение: В начале (0-й час) и в конце дневного воздействия (10-й час для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Реакцию систолического артериального давления на положение стоя оценивали как разницу артериального давления, измеренного между положением стоя и положением лежа.
Систолическое артериальное давление в положении стоя принимается как наименьшее значение из измеренных через 60 и 120 секунд стояния.
Систолическую реакцию на стояние будут оценивать дважды, во время двух тестов лежа-стояния (разделенных 10-минутным отдыхом на спине).
|
В начале (0-й час) и в конце дневного воздействия (10-й час для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Систолическое артериальное давление в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Систолическое артериальное давление измеряется в трех повторах с помощью автоматической осциллометрии (между измерениями ~ 60 секунд).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Диастолическое артериальное давление в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Диастолическое артериальное давление измеряется в трех повторах с помощью автоматической осциллометрии (между измерениями ~ 60 секунд).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Произведение нормированного давления в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Произведение нормированного давления - показатель работы и напряжения миокарда, рассчитываемый как систолическое артериальное давление x частота сердечных сокращений.
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Вариабельность сердечного ритма: SDNN в дневное время.
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Стандартное отклонение интервалов между зубцами R и R от нормального к нормальному (SDNN), измеренное в течение 5 минут ритмичного дыхания (15 вдохов в минуту) с участниками в сидячем положении.
SDNN будет оцениваться дважды, в течение двух периодов ритмичного дыхания (разделенных 4 минутами отдыха в положении сидя).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Вариабельность сердечного ритма: RMSSD в дневное время.
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Среднеквадратичное стандартное отклонение нормальных и нормальных интервалов между зубцами R и зубцами R (RMSSD), измеренное в течение 5 минут ритмичного дыхания (15 вдохов в минуту) с участниками в сидячем положении.
RMSSD будет оцениваться дважды, в течение двух периодов ритмичного дыхания (разделенных 4 минутами отдыха в положении сидя).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Потребление жидкости в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Среднечасовое потребление жидкости рассчитывается путем взвешивания потребления воды участником в начале и в конце каждого часа воздействия (нормализовано на продолжительность воздействия).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Потеря жидкости в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Потеря жидкости рассчитывается как изменение массы тела во время каждого воздействия и представлена в процентах от исходной массы тела (с поправкой на потребление пищи).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Изменение объема плазмы в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Изменение объема плазмы по сравнению с исходными значениями, рассчитанное на основе повторных измерений гемоглобина и гематокрита в начале и конце каждого воздействия с использованием метода Дилла и Костилла.
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Шкала теплового комфорта в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Тепловой комфорт оценивается по визуальной аналоговой шкале («Насколько комфортна температура вашего тела?») в диапазоне от «крайне дискомфорта» до «чрезвычайно комфорта» (средняя точка: нейтрально).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Шкала тепловых ощущений в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Тепловые ощущения оцениваются по визуальной аналоговой шкале («Насколько вам жарко?») в диапазоне от «чрезвычайно жарко» до «нейтрально» (средняя точка: жарко).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Шкала ощущения жажды в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Шкала ощущения жажды, оцениваемая с помощью визуальной аналоговой шкалы («Насколько вы хотите пить?»)
от «Очень, очень хочется пить» до «Совершенно нет жажды» (средняя точка: умеренная жажда).
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Шкала возбуждения в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Шкала ощущаемого возбуждения, оцениваемая с помощью визуальной аналоговой шкалы («Насколько вы взволнованы?»)
от «высокого возбуждения» до «низкого возбуждения».
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Оценка симптомов ортостатической непереносимости в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Совокупная сумма баллов по 6 вопросам, в которых участнику предлагается ранжировать симптомы, связанные с ортостатической непереносимостью, во время тестов «лежа-стоя».
Все симптомы оцениваются по шкале от 0 (отсутствие) до 10 (наихудшее из возможных) и включают ощущения: (1) «головокружение, предобморочное состояние, ощущение слабости или ощущение потери сознания»; (2) «Проблемы со зрением (затуманивание зрения, пятна, туннельное зрение и т. д.)»; (3) «Слабость»; (4) «Усталость»; (5) «Проблемы с концентрацией внимания»; и (6) «Дискомфорт в голове и шее».
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Внутренняя температура (пиковая) в ночное время
Временное ограничение: Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
Пиковая ректальная температура (в среднем за 15 минут) во время воздействия.
Ректальную температуру измеряют непрерывно в течение дневного периода моделируемой жары.
|
Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
|
Центральная температура (AUC) в ночное время
Временное ограничение: Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
Площадь под кривой ректальной температуры (в градусах-часах)
|
Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
|
Температура тела в конце ночи
Временное ограничение: Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
Ректальную температуру измеряли на 10-м часу каждого дневного воздействия моделируемой волны тепла (среднее значение за 15 минут).
|
Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
|
Пик интенсивности отопления в ночное время
Временное ограничение: Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
Частота сердечных сокращений во время каждого дневного воздействия моделируемой волны тепла (в среднем за 15 минут)
|
Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
|
Скорость нагрева AUC в ночное время
Временное ограничение: Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
Частота сердечных сокращений измеряется во время каждого дневного воздействия моделируемой жары (в среднем за 15 минут).
|
Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
|
Вариабельность сердечного ритма: SDNN в ночное время.
Временное ограничение: Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
Стандартное отклонение интервалов между зубцами R и R от нормального к нормальному (SDNN), измеренное в течение 5 минут ритмичного дыхания (15 вдохов в минуту) с участниками в сидячем положении.
SDNN будет оцениваться дважды, в течение двух периодов ритмичного дыхания (разделенных 4 минутами отдыха в положении сидя).
|
Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
|
Вариабельность сердечного ритма: RMSSD в ночное время.
Временное ограничение: Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
Среднеквадратичное стандартное отклонение нормальных и нормальных интервалов между зубцами R и зубцами R (RMSSD), измеренное в течение 5 минут ритмичного дыхания (15 вдохов в минуту) с участниками в сидячем положении.
RMSSD будет оцениваться дважды, в течение двух периодов ритмичного дыхания (разделенных 4 минутами отдыха в положении сидя).
|
Конец ночного воздействия (24 часа для Дня 1 и Дня 2 трехдневного воздействия; отсутствие ночного воздействия для Дня 3) (дневное время определяется как период с 19:00 до 9:00)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечный кислород во время серии сердечно-сосудистых, постуральных и когнитивных тестов в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
К участникам будут прикреплены два зонда для измерения оксигенации тканей в двух местах с помощью неинвазивного инструмента: спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона (NIRS).
Устройство (Portalite, Artinis Medical, Нидерланды) размещается на левой префронтальной коре и брюшке латеральной широкой мышцы бедра.
Он измеряет локальные изменения концентрации окси-, дезокси- и общего гемоглобина, а также индекс насыщения тканей (TSI) в конкретном месте человеческого тела и предоставляет ценную информацию в ходе разнообразных тестов.
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Профили состояний настроения (POMS) в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Потенциальные изменения настроения (7 субшкал настроения: напряжение, гнев, депрессия, усталость, спутанность сознания, энергичность и аффект, связанный с уважением).
POMS-40 — это проверенный опросник для самостоятельного заполнения, который исследует семь различных аспектов состояния настроения по двум положительным подшкалам (аффект, связанный с уважением и энергичность) и пяти отрицательным подшкалам (усталость, напряжение, растерянность, гнев и депрессия). которые описаны с помощью 40 различных прилагательных (ссылка).
По каждому отдельному пункту участникам было предложено описать, «что вы чувствуете сейчас», ответив по 5-балльной шкале Лайкерта (0 = «Совсем нет», 1 = «Немного», 2 = «Умеренно», 3 = «Очень много» или 4 = «Чрезвычайно»).
Значения пунктов, связанных с определенной подшкалой (например, «Усталость»), суммировались для расчета ее балла.
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Анкета по экологическим симптомам (ESQ)
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Самооценочные реакции окружающей среды и медицинская симптоматика, связанные с длительным воздействием тепла.
ESQ-IV представляет собой проверенный опросник для самостоятельного заполнения из 68 пунктов, который успешно используется для выявления симптоматики при воздействии широкого спектра условий окружающей среды, включая воздействие тепла [24, 25].
Участников просят оценить и описать, «как вы себя чувствуете сегодня», отвечая на каждый пункт, используя 6-балльную шкалу Лайкерта (0 = «Совсем нет», 1 = «Незначительное», 2 = «Несколько», 3 = «Умеренный», 4 = «Совсем немного» или 5 = «Крайний»).
Общая оценка симптомов была рассчитана на основе этих данных путем взятия суммы оценок интенсивности всех 68 отдельных пунктов с использованием обратных оценок для трех положительных пунктов из списка («Я чувствовал себя хорошо», «Я чувствовал себя настороженным» и «Я чувствовал себя широким»). Бодрствующий").
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Качество сна и количественная оценка
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Будут использоваться следующие анкеты:
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
|
Сонливость в дневное время
Временное ограничение: Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Для оценки сонливости участников в период дневного воздействия будут заданы следующие анкеты:
|
Конец дневного воздействия (10 часов для дней 1, 2 и 3 трехдневного воздействия) (дневное время определяется как период с 9:00 до 19:00)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HEPRU-2024-09-C
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .